Herausgegeben von Dr. Sarah Beggiato
Unter den Cannabinoid-Rezeptoren wurden zwei unterschiedliche Subtypen in CB1 und CB2 identifiziert und sowohl in Menschen- als auch in Maus-Tiermodellen kloniert. Beide sind an inhibitorische G-Proteine gekoppelt. Sie bestehen aus einer Polypeptidkette, die aus sieben Transmembransegmenten besteht, die die Lipiddoppelschicht der Zellmembran durchqueren.
Durch Bindungs- und Autoradiographiestudien wurde die unterschiedliche Lokalisation von CB1 und CB2 identifiziert. Insbesondere kommt CB1 hauptsächlich auf der Ebene des Zentralnervensystems vor, während CB2 hauptsächlich auf peripherer Ebene, insbesondere in den Zellen des Säugetier-Immunsystems, gefunden wird.
CB1
Es wurde gezeigt, dass die für die motorische Kontrolle verantwortlichen Basalganglien die Regionen sind, die die CB1-Rezeptoren am stärksten exprimieren, aber sie wurden auch im Kleinhirn gefunden.
Die Expression dieses Rezeptorsubtyps in diesen Hirnarealen steht im Einklang mit den Wirkungen, die Cannabinoide auf die Bewegungsaktivität und die Entstehung von Katalepsie, insbesondere bei Nagetieren, ausüben. Es wurde auch gezeigt, dass die genetische Deletion von CB1-Rezeptoren im Kleinhirn von Mäusen zu Veränderungen des motorischen Lernens führt.Außerdem wurden hohe Konzentrationen dieser Rezeptoren auch in anderen Hirnarealen wie dem Hippocampus und der Großhirnrinde gefunden, die als ist bekannt, sie sind wichtig bei der Regulation kognitiver Funktionen und bei Gedächtnisprozessen Schließlich sind CB1-Rezeptoren auch in den Schmerzbahnen, im Gehirn und Rückenmark lokalisiert und daher wird angenommen, dass sie die Funktion haben, Cannabinoid zu vermitteln -induzierte Analgesie.
CB1-Rezeptoren werden hauptsächlich in Neuronen gefunden, insbesondere im terminalen Teil der Axone, was auf die wichtige Rolle dieser Rezeptoren bei der Modulation der Neurotransmission in spezifischen Synapsen hinweist.
Die Stimulation der CB1-Rezeptoren berücksichtigt die euphorische Wirkung der Cannabinoide, aber auch ihre antiemetische, antioxidative, blutdrucksenkende, immunsuppressive, entzündungshemmende, schmerzstillende, krampflösende und appetitanregende Wirkung.
CB2
Von den CB2-Rezeptoren kann gesagt werden, dass sie eine ähnliche Struktur wie die CB1-Rezeptoren aufweisen. Der größte Unterschied besteht in der unterschiedlichen Verteilung von CB2. Tatsächlich werden sie mehr auf peripherer Ebene exprimiert, insbesondere in der Milz, den Mandeln und den Zellen des Immunsystems. Neuere Studien haben auch das Vorhandensein dieser Rezeptoren in einigen Bereichen des zentralen Nervensystems gezeigt.
Studien spekulieren heute über eine mögliche Rolle von CB2-Rezeptoren bei der Behandlung von neuropathischen Schmerzen. Tatsächlich scheint die Stimulation dieser Rezeptoren eine Freisetzung von endogenen Opioiden wie β-Endorphinen aus Keratinozyten mit einer globalen "analgetischen" Wirkung zu induzieren.
