Neomendelismus ist das Studium von Phänomenen, die die Übertragung und Manifestation erblicher Merkmale in Bezug auf die schematische Klarheit der Mendelschen Gesetze verändern.
Die von Mendel für seine Experimente ausgewählten Charaktere waren dialelisch, unabhängig voneinander getrennt und präsentierten das Phänomen der Dominanz. Hätte Mendel andere Charaktere gewählt, hätte er wahrscheinlich andere Gesetze gefunden und ausgesprochen.
ZWISCHENERBUNG
Hätte Mendel statt der Erbsenfarbe die von Mirabilis jalapa, der "Schönheit der Nacht", studiert, wäre das erste Gesetz der Genetik das Gesetz der Zwischenvererbung gewesen. In diesem Fall haben Heterozygoten tatsächlich eine Zwischenfarbe zwischen die der Homozygoten Durch Kreuzung von roten Sorten mit weißen Sorten erhält man alle Individuen mit einer rosa Farbe, durch Kreuzung letzterer wird ein Verhältnis von 1: 2: 1 in F2 gefunden, dh 25% Rot, 50% Rosa, 25% Weißen. , wissen wir, dass dies die Proportionen zwischen den beiden Typen von Homozygoten und Heterozygoten sind.
Aus der Sicht des Phänotyps der Heterozygoten ist davon auszugehen, dass jedes der beiden Allele einen Teilbeitrag leistet, beispielsweise durch die Synthese von Enzymen für Rotpigment und für Weißpigment ausgehend von einer gemeinsamen Vorläufersubstanz: den beiden Pigmenten, wenn gemischt, geben Farbe Zwischen.
CHARAKTERE ZUSATZSTOFFE UND POLYMERE
Hätte Mendel die Farbe der menschlichen Haut und nicht die der Erbsen studiert, hätte er große Schwierigkeiten gehabt, ein einfaches Gesetz zu formulieren.
Aus vielen nachfolgenden Forschungen geht hervor, dass die Farbe unserer Haut (abgesehen von Umwelteinflüssen wie Sonneneinstrahlung) eine kontinuierliche Variabilität aufweist, die auf das Zusammentreffen von mindestens 4 oder vielleicht bis zu 9 verschiedenen Genen zurückzuführen ist.
Bei diskontinuierlicher Variabilität (wie im Fall der klaren gelben oder grünen Alternative) finden die Mendelschen Gesetze direkte Anwendung, aber bei der kontinuierlichen Variabilität ist eine andere statistische Begründung erforderlich.
Wenn mehrere Allelpaare dazu beitragen, ein Merkmal im Phänotyp zu bestimmen, können wir in jedem Paar davon ausgehen, dass wir ein günstiges und ein ungünstiges Allel haben. Da wir davon ausgehen, dass sich jedes Paar unabhängig voneinander segregiert, kann jedes Individuum zufällig das eine oder andere Allel für jedes Paar haben. Es ist äußerst unwahrscheinlich, dass alle günstigen Allele zufällig zusammen in einem Individuum gefunden werden, da es unwahrscheinlich ist, dass 9-maliges Werfen einer Münze zu 9 Köpfen führt. Das gleiche gilt für das Gegenteil, während die Wahrscheinlichkeit von Zwischensituationen maximal ist.
Dies kann dadurch ausgedrückt werden, dass die Kombinationen von n Paaren alternativer Faktoren durch die Formel (a + b) n ausgedrückt werden, in der die Koeffizienten der einzelnen Terme (dh die jeweiligen Häufigkeiten der einzelnen Kombinationen von günstigen und ungünstigen Faktoren) , in der Entwicklung der Potenz des Binomials, sind durch die entsprechende Reihe des sogenannten Tartaglia-Dreiecks gegeben. Es handelt sich um eine sogenannte Glockenverteilung, begrenzt durch die Gauss-Kurve.
Ein Monomer ist definiert als ein Merkmal, das durch ein einzelnes Gen reguliert wird (dh durch zwei oder mehr Allele, die alternativ einen bestimmten Ort, dh eine bestimmte Strecke eines bestimmten Chromosoms besetzen können), wie in Mendels Erfahrungen, während wir von Polymer sprechen, wenn ein Charakter wird durch mehrere Gene reguliert, die an verschiedenen Loci platziert sind.
POLYALLE
Ein Monomercharakter ist nicht notwendigerweise diallylisch. Wenn die alternativen Allele für einen einzelnen Locus mehr als zwei sind, können sie in ihren jeweiligen Heterozygoten unterschiedlich interagieren. Ein solcher Fall findet sich beispielsweise bei den drei Allelen im Locus der Blutgruppen des AB0-Systems, bei denen die Homozygoten der drei Allele den jeweiligen Phänotyp A, B und 0 haben, bei den Heterozygoten A und B sie sind auf 0 dominant, während im heterozygoten AB kodominant ist.Natürlich wird bei Poliallelien die mathematische Formulierung komplexer und die Zahl der Genotypen und Phänotypen wird zunehmen.
KODOMINANZ
Zwei Allele werden als kodominant bezeichnet, wenn jedes das jeweilige phänotypische Ergebnis sowohl beim Homozygoten als auch beim Heterozygoten bestimmt. Genau dies ist bei AB-Heterozygoten der Fall (um das Beispiel der Blutgruppen zu zitieren) Das Konzept lässt sich so darstellen, dass jedes der beiden Allele eine separate enzymatische Modifikation einer Vorläufersubstanz induziert: Die beiden resultierenden Strukturen interagieren nicht, noch sind sie ausgeschlossen. , für die sich beide im Phänotyp des Heterozygoten manifestieren. In Wirklichkeit sind Kodominanz und Zwischenvererbung zwei verschiedene Manifestationen desselben Phänomens, das auch als unvollständige Dominanz bezeichnet wird.
PLEIOTROPIE
Polymerie (Beteiligung mehrerer Gene an der Bestimmung desselben phänotypischen Charakters) sollte nicht mit Pleiotropie verwechselt werden, die in der Vielzahl phänotypischer Manifestationen durch dasselbe Gen besteht.
In Wirklichkeit kann man davon ausgehen, dass die Pleiotropie darauf zurückzuführen ist, dass das von einem einzigen Gen bedingte Enzym eine Reaktion steuert, die mit zahlreichen anderen Reaktionen (gekoppelt oder stromaufwärts oder stromabwärts) verzahnt ist, die wiederum ihre jeweiligen Modifikationen in der Phänotyp.
