Von der extrazellulären Matrix zur Körperhaltung. Ist das verbindende System unser wahrer Deus ex machina?

Herausgegeben von Dr. Giovanni Chetta

Der Begriff IDH (Interstitielle Herzkrankheit) wurde geprägt, um Aspekte der Entstehung einiger Herz-Kreislauf-Ungleichgewichte hervorzuheben, bei denen Myozyten "unschuldige Zuschauer" gegenüber hämodynamischen Ereignissen sein würden, die von den MEC-Zellen des Herzens ausgehen. Die IDHs wären daher auf strukturelle Anomalien des Herzinterstitiums zurückzuführen, das 40% des Myokards ausmacht (Gilbert & Wotton, 1997).
ECM und insbesondere Kollagen spielen eine wichtige Rolle in den Nieren. Chronische tubulo-interstitielle Läsionen stehen in direktem Zusammenhang mit der Abnahme der renalen sekretorischen Aktivität, die sehr oft mit einer Ablagerung von MEC und einer Umwandlung von Fibroblasten in Myofibroblasten einhergeht (siehe unten "Myofibroblasten").
Bei männlicher Hypofertilität oder Sterilität ist der Durchmesser der Samenkanälchen im Hoden mit oder ohne Spermienproduktion sehr gering, da die Wand stark verdickt ist und das relative Bindegewebe von der MEC produziert wird, steigt proportional zur Verschlechterung der Hodenfunktion (Anstieg von Laminin, Vimentin und Kollagen IV) - Ikesen & Erdogru.
Morphofunktionelle Veränderungen der sogenannten "kleinen" Knorpelkollagen (III, IX, XI) treten während des Alterungsprozesses und bei vielen Pathologien wie Arthrose, Diskopathien, Netzhautablösung und Glaukom auf (Furth, 2001).
Heute wissen wir, dass viele Leberzellen (insbesondere Hepatozyten, die für die Fettspeicherung verantwortlich sind, Kupferzellen und Endotheliozyten) in der Lage sind, zahlreiche Komponenten der ECM „on demand“ zu produzieren Leberwert der "übliche Weg" der Reaktion auf hepatozelluläre Insults (Infektionen, Leberkreislaufstörungen, Nekrose usw.).
Auf der Stufe vonAtmungssystem, konzentriert sich die Forschung immer mehr auf MEC. Beispielsweise kommt es bei Asthma zu strukturellen Veränderungen verschiedener Komponenten der ECM einschließlich Kollagen und Glykoproteinen (Boulet, 1999).
Jedes Molekül und Elektron des Organismus hat seine eigene typische physiologische Rotation und Schwingung, die sich in pathologischen Zuständen, insbesondere in chronischen und degenerativen, verändert.Die ECM unterliegt daher auch physikalischen Gesetzen der Art elektromagnetisch um seinen natürlichen Solzustand zu erhalten und die Zirkulation dieser "Energie" zu ermöglichen, die der Hauptmotor aller grundlegenden Zell- und Gewebeaustausche ist. Die physikalisch-energetischen Veränderungen, die mit den biochemischen verbunden sind, lösen chronische und degenerative Pathologien durch das funktionelle Ungleichgewicht der Metalloprotease aus. Wünschenswert ist die Anwendung integrierter Therapien: chemisch-physikalische (ernährungspharmakologische) von innen wirkende, mechanisch-energetische (manuelle, Bewegungs-, instrumentelle Therapien) von außen (Pischinger, 1996).

Bindegewebe

Einführung

Bindegewebe ist ein wesentlicher Bestandteil der ECM. Sie bietet keine Kontinuitätslösungen: Jedes Gewebe und Organ enthält Bindegewebe und ihre Funktionen hängen in außerordentlicher Weise von anatomisch-funktionellen Zusammenhängen ab. Embryologisch stammen die meisten Bindegewebe aus dem Mesoderm, einige Bindegewebe des Schädels stammen direkt aus dem Neuroektoderm.
Was bis vor kurzem noch als „banales“ Verbindungs- und Füllgewebe galt, ist eigentlich ein System oder Organ mit unzähligen Grundfunktionen.

Funktionen des Bindegewebes
Aufrechterhaltung der Körperhaltung, Verbindung und Schutz der Organe, Säure-Basen-Haushalt, Salzstoffwechsel, elektrisches und osmotisches Gleichgewicht, Durchblutung, Nervenleitung, Propriozeption, motorische Koordination, Barriere gegen das Eindringen von Bakterien und inerten Partikeln, Immunsystem (Leukozyten, Mast Zellen, Makrophagen, Plasmazellen), Entzündungsprozesse, Reparatur und Auffüllung geschädigter Bereiche, Energiereserve (Lipide), Wasser und Elektrolyte, ca. 1/3 der gesamten Plasmaproteine, interzelluläre und extra-intrazelluläre Kommunikation (Chetta, 2007).

Bindehaut

Unter den verschiedenen Arten von Bindegewebe (Eigengewebe, elastisches Gewebe, Netzgewebe, Schleimhaut, Endothelgewebe, Fettgewebe, Knorpelgewebe, Knochengewebe, Blut und Lymphe) ist die Bindegewebe die "Brücke", die uns von MEC zur Haltung.

In Anlehnung an die von F. Willard vorgeschlagene Schematisierung kann der Streifen grob in vier Schichten unterteilt betrachtet werden, die konzentrische Längszylinder bilden, die miteinander verbunden sind.
1) Die äußerste Schicht/Zylinder, die sich unter der Dermis befindet, repräsentiert die oberflächliche Körperfaszie. Auf Kopfhöhe setzt sich dieses Band in die Galea capitis (oder aponeurotische Galea, die den oberen Teil des Schädels bedeckt und posterior mit dem äußeren Vorsprung des Hinterhauptbeins über die Nackenlinie und anterior mit dem Stirnbein verbindet) fort durch eine kurze und schmale Verlängerung), während sie in Höhe der Fußsohle (Bildung der Netzhaut des Sprungbeins) und der Handfläche (Karpalnetzhaut) mit der tiefen Faszie verschmilzt. Die oberflächliche Faszie besteht aus lockerem Bindegewebe (subkutan, in dem sich ein Gewebe aus Kollagen und vor allem elastischen Fasern befinden kann) und Fettgewebe (daher hängt sowohl ihre Dicke als auch ihre Lage von unserer Ernährung ab). Diese Faszie bildet durch Fasern ein Kontinuum mit Dermis und Epidermis nach außen und verankert sich gleichzeitig an den darunter liegenden Geweben und Organen mechanisch und thermisch (isolierende Schicht); Es ist ein Durchgang für Nerven und Blutgefäße und lässt die Haut über die tiefen Faszien gleiten. Wie die tiefe Faszie weist sie eine geringe Vaskularisierung auf.