Das Lynch-Syndrom, auch bekannt als erblicher Darmkrebs ohne Polyposis, ist auf die Mutation von Genen zurückzuführen, die für die Korrektur von Fehlern im DNA-Duplikationssystem während der Zellteilung verantwortlich sind.
Das Lynch-Syndrom, ein Beispiel für eine autosomal-dominante Erkrankung, bleibt asymptomatisch, bis es die Bildung eines bösartigen Tumors induziert.
Eine Analyse der Familienanamnese und ein genetischer Test auf einer Blutprobe sind unerlässlich, um die Diagnose des Lynch-Syndroms zu stellen.
Das Lynch-Syndrom ist eine unheilbare Erkrankung, da es keine Behandlung gibt, die die genetische Mutation, die es unterstützt, zunichte machen kann.
Behandlungen für einen mit dem Lynch-Syndrom verbundenen Tumor sind denen gleichwertig, die für den gleichen Tumor vorgesehen sind, der ohne die oben erwähnte erbliche Erkrankung entwickelt wurde.
- Dünndarmkrebs (oder Dünndarmkrebs);
- Gallenwegskrebs (oder Gallenwegskrebs);
- Leberkrebs (oder Leberkrebs)
- Bauchspeicheldrüsenkrebs (oder Bauchspeicheldrüsenkrebs)
- Prostatakrebs (oder Prostatakrebs)
- Nierenkrebs (oder Nierenkrebs)
- Harnwegskrebs (oder Harnwegskrebs)
- Hirntumor (oder Hirntumor)
- Hautkrebs (oder Hautkrebs).
