Pharmakologischer Antagonismus

3) FUNKTIONSTYP ANTAGONISMUS

Funktioneller Antagonismus hat nicht mehr mit Rezeptoren zu tun, sondern stellt die Art der Funktion dar. Um die Definition verständlicher zu machen, nehmen wir als Beispiel zwei Klassen von Medikamenten, die auf der Ebene des Atmungssystems wirken.Eine Art von Medikamenten bewirkt eine Entspannung der Bronchialmuskulatur, da sie als Agonist auf die ß-Rezeptoren des noradrenergen Systems wirkt, während die zweite Klasse von Medikamenten (die die Wirkung von Acetylcholin nachahmt) an die muskarinischen Rezeptoren bindet, die die Kontraktion stimulieren der glatten Muskulatur der Bronchien. Dabei handelt es sich um zwei verschiedene Klassen von Medikamenten, die auf zwei verschiedene Nervensysteme (eines ist das Parasympathikus, das andere das Orthosympathikus) auf verschiedene Rezeptoren wirken und unterschiedliche Funktionen erfüllen. Es ist ein funktioneller Antagonismus. denn im ersten Fall wird die Entspannung des Muskelgewebes erreicht, während im zweiten Fall die Verengung der Muskulatur erreicht wird. Bevor wir über den Antagonismus am gleichen Rezeptor gesprochen haben, sprechen wir jetzt über den Antagonismus an verschiedenen Rezeptoren mit unterschiedlichen Substanzen, die jedoch auf dasselbe Gewebe wirken.

REZEPTOR-AGONISTEN ß = ENTSPANNUNG DER GLATTEN BRONCHIALEN MUSKELN
MUSKELAGONIST = BRONCHIAL SMOOTH MUSCLING CONTRACTION

Dasselbe gilt für das Herz-Kreislauf-System, denn es gibt immer zwei gegenüberliegende Nervensysteme: Die Stimulation der Rezeptoren des orthosympathischen Systems erhöht die Herzaktivität, während die Stimulation der Rezeptoren des parasympathischen Systems die Herzaktivität reduziert. Es besteht also immer ein funktionaler Antagonismus.

4) FRAMAKOKINETISCHER ODER INDIREKTER ANTAGONISMUS

Von pharmakokinetischem oder indirektem Antagonismus spricht man, wenn eine Substanz die Pharmakokinetik des Arzneimittels (Resorption, Metabolismus und Elimination) stört. Um beispielsweise besser aufgenommen zu werden, benötigt Aspirin ® eine Umgebung mit einem sauren pH-Wert. Wenn Sie also Natriumbicarbonat einnehmen - da die Umgebung nicht mehr sauer ist - die optimalen Bedingungen für die Aufnahme des " Aspirin ® ". In diesem Fall handelt es sich um eine „pharmakokinetische Wechselwirkung relativ zur Resorption, da das Bicarbonat der Acetylsalicylsäure antagonisiert, diese weniger resorbierbar und weniger wirksam macht. Aufgrund der Aktivität bestimmter enzymatischer Induktoren, die den Stoffwechsel anderer Arzneimittel verändern und die Biotransformationsreaktionen beschleunigen, kann es jedoch auch zu einem Antagonismus im Zusammenhang mit dem Stoffwechsel kommen im Fall von Probencid, das der Elimination von Penicillin entgegenwirkt, indem es an Transporter bindet, die normalerweise die Sekretion von Penicillin im Nierentubulus verursachen. Es ist daher wichtig, den Begriff Antagonismus nicht mit dem Konzept der Verringerung der Wirkung des Arzneimittels zu verbinden, da dies nicht immer der Fall ist.