Wir haben gesehen, dass es bei der sexuellen Fortpflanzung männliche und weibliche Gameten gibt. Diese werden von männlichen bzw. weiblichen Organismen produziert. Aber wie wird das Geschlecht bestimmt? Im Allgemeinen ist die Geschlechtsbestimmung genotypisch, dh sie hängt vom Chromosomensatz ab. Ebenso im Allgemeinen entspricht das genotypische Geschlecht dem phänotypischen. In beiden Fällen kann es jedoch Ausnahmen geben. Das genetische (oder chromosomale) Geschlecht wird durch das Genom bestimmt. In jeder Art gibt es eine charakteristische Anzahl von Chromosomen (Karyotyp), von denen nur einige für die Geschlechtsbestimmung verantwortlich sind (die Gonosomen), während die anderen Autosomen genannt werden.Die Gonosomen im normalen diploiden Genom sind höchstens zwei: eines pro haploidem Satz, dh eines pro Gamete.
Beim Menschen umfassen die 46 Chromosomen des diploiden Satzes zwei Serien von Autosomen (22 + 22 = 44) und zwei Gonosomen, bei anderen Arten sind die Verhältnisse variabel.
Das Weibchen hat zwei X-Gonosomen und das Männchen ein X und ein Y.
Weibliche Gameten erhalten immer ein X, während Spermatozoen mit gleicher Wahrscheinlichkeit ein X oder ein Y tragen: im ersteren Fall
Fall werden sie XX Zygoten (Weibchen) geben, in der zweiten Zygote XY (Männchen). Wir sprechen daher von weiblicher Homogametie und männlicher Heterogamie, da nur beim Männchen die Gameten nicht alle gleich sind.
Die Geschlechtsbestimmung des neuen Organismus erfolgt zum Zeitpunkt der Befruchtung (singamische Geschlechtsbestimmung). Bei anderen Arten können jedoch andere Phänomene auftreten.
PHÄNOTYPISCHER SEX
Im Allgemeinen, aber nicht immer, stimmt das phänotypische Geschlecht mit dem genotypischen Geschlecht überein. Es gibt Arten, bei denen das phänotypische Geschlecht durch die Umgebung bestimmt wird (bei der bekannten Bonellia viridis werden die Embryonen, die sich auf dem mütterlichen Organismus einnisten, zu Männchen, diejenigen, die sich auf dem Boden einnisten, zu Weibchen: man spricht dann von metagamischer Geschlechtsbestimmung) . Bei anderen Arten kann sich das Individuum zuerst als Weibchen und dann als Männchen verhalten: Das phänotypische Geschlecht variiert mit dem Alter.
Das phänotypische Geschlecht ergibt sich im Allgemeinen aus der Wirkung von Hormonen.Auch bei Männern kann eine Veränderung des normalen Spiegels maskulinisierender oder feminisierender Hormone (aufgrund von Krankheit, Fehlbildung oder externer Verabreichung) phänotypische Geschlechtsmerkmale bestimmen, die sich vom genotypischen Geschlecht unterscheiden.
Nuklearer Sex. KÖRPER VON BARR. MARY LYONS THEORIE
Bei der Frau zeigt die Beobachtung unter dem Mikroskop von Zellen, die mit Kernfarbstoffen behandelt wurden, das Vorhandensein einer Chromatinmasse, die an der Kernmembran haftet, die in den männlichen Zellen fehlt, die nach dem Namen des Entdeckers Barr-Körper genannt wird. Mary Lyon-Theorie", wonach eine Zelle nur ein X-Chromosom in der Stoffwechselaktivität enthält; jedes überschüssige X-Chromosom wird "inaktiviert" und bleibt auch während der Intercinese spiralisiert und kann daher unter dem Mikroskop beobachtet werden.
Dies wird von Personen mit Karyotyp 47 [XXY (Klinefelter-Syndrom: abnormaler und steriler männlicher Phänotyp)] bestätigt, die einen Barr-Körper haben, während sie männlich erscheinen.
Die Bestimmung des Kerngeschlechts kann daher in unterschiedlichen Fällen eingesetzt werden: Sie kann ein Turner-Syndrom (45; X0, weiblicher Phänotyp, Barr-negativ) oder Klinefelter aufdecken; es kann das genotypische Geschlecht bei unbestimmtem Phänotyp angeben (um jede Hormonbehandlung im gleichen Sinne zu behandeln); es kann eine männliche Person aufdecken, die sich als Frau verkleidet, um sportliche Wettbewerbe in den weiblichen Kategorien zu gewinnen usw.
GESCHLECHTSBEZOGENE CHARAKTERE
Bei einigen Arten ist die Geschlechtsbestimmung mit der Beziehung zwischen Autosomen und Gonosomen verbunden, was zeigt, dass Autosomen auch zur Geschlechtsbestimmung beitragen. Das gleiche lässt sich im umgekehrten Sinne sagen: Gonosomen enthalten auch Gene, die nicht-sexuelle Merkmale bestimmen.
Beim Mann gilt dies insbesondere für das X-Chromosom und die Charaktere, deren Ort auf diesem Chromosom liegt. Tatsächlich manifestiert sich ein rezessives Merkmal, das von einer heterozygoten Frau getragen wird, nicht, aber wenn es auf ein männliches Kind übertragen wird , es manifestiert sich selbst. Dies geschieht, weil das X-Chromosom beim Männchen zumindest auf dem größten Teil seiner Länge frei von einem Homologen ist, das die Mutationen "überdeckt". Unter diesen Bedingungen sprechen wir von einem hemizygoten Charakter, der sich offensichtlich in manifestiert der Phänotyp eines solchen rezessiven Merkmals in der Bevölkerung gering ist, wird der Fall einer homozygoten Frau sehr selten sein, dann wird sich das Merkmal nur bei 50% der männlichen Kinder der heterozygoten Träger manifestieren, die es nie weitergeben werden gegenüber ihren Söhnen, während die Töchter, im Allgemeinen heterozygot , sie nicht manifestieren.Klassische Beispiele für solche Merkmale sind Hämophilie (die nur Männer der kaiserlichen Familie der Habsburger betraf) sowie die normalerweise bekannte Farbenblindheit. wie Farbenblindheit.
