Wirkstoffe: Phospholipide aus der Großhirnrinde, Cyanocobalamin
TRICORTIN 1000 12 mg + 1 mg / 2 ml Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung
Warum wird Tricortin verwendet? Wofür ist das?
PHARMAKOTHERAPEUTISCHE KATEGORIE
Psychoanaleptika - andere Psychostimulanzien und Nootropika - Assoziationen.
THERAPEUTISCHE HINWEISE
Polyyalgie-neurotische Syndrome
Kontraindikationen Wenn Tricortin nicht angewendet werden sollte
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts und andere eng verwandte Stoffe aus chemischer Sicht.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Tricortin® beachten?
Das Medikament erfordert keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tricortin® verändern?
Es gab keine Hinweise auf Wechselwirkungen zwischen TRICORTIN 1000 und anderen Arzneimitteln.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Das Arzneimittel kann während der Schwangerschaft und Stillzeit unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden Das Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Dosis, Methode und Zeitpunkt der Anwendung Wie ist Tricortin anzuwenden: Dosierung
1 Ampulle pro Tag intramuskulär nach ärztlicher Verordnung.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie zu viel Tricortin eingenommen haben?
Bei den empfohlenen Dosierungen traten nie Überdosierungserscheinungen auf.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Tricortin?
Bisher wurden keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Arzneimittel berichtet. Informieren Sie in jedem Fall den behandelnden Arzt oder Apotheker über Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage beschrieben sind.
Ablauf und Aufbewahrung
Das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, richtig gelagert.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern
Achtung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.
Frist "> Weitere Informationen
KOMPOSITION
Wirkprinzip:
- Phospholipide der Großhirnrinde 12 mg
- Cyanocobalamin 1000 mcg
Sonstige Bestandteile: Lidocainhydrochlorid - dibasisches Natriumphosphat 12H2O - monobasisches Natriumphosphat 2H2O - Ester der p-Hydroxybenzoesäure - Wasser für Injektionszwecke q.s. auf ml 2
PHARMAZEUTISCHES FORMBLATT
Injektionslösung zur IM-Anwendung. 5 Ampullen mit 2 ml
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu erhalten, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
01.0 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS -
TRICORTIN 1000
02.0 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG -
Aktive Prinzipien
Phospholipide der Großhirnrinde
Cyanocobalaminum
(Gebräuchlicher Name der Wirkstoffe)
Eine 2-ml-Durchstechflasche enthält:
Phospholipide der Großhirnrinde 12 mg
Cyanocobalamin 1000 mcg
03.0 DARREICHUNGSFORM -
Injektionslösung zur IM-Anwendung. - 5 Ampullen mit 2 ml
04.0 KLINISCHE INFORMATIONEN -
04.1 Anwendungsgebiete -
Hypoxidotisch-dysmetabolische Zustände des ZNS:
Kopftrauma - Kommotionssyndrome und postcommotionale Zustände - atherosklerotische Enzephalomyelopathien - vasospastische oder toxische Kopfschmerzen - endogene und exogene Intoxikationen.
Polyyalgie-neurotische Syndrome:
toxische alkoholische Polyneuritis - arthritische Polyradikuloneuritis - periphere Lähmung des VII - polyalgische - neurotische Zustände ohne objektive organische Grundlage.
04.2 Dosierung und Art der Anwendung -
1 Ampulle pro Tag intramuskulär nach ärztlicher Verordnung.
04.3 Kontraindikationen -
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts und andere eng verwandte Stoffe aus chemischer Sicht.
04.4 Besondere Warnhinweise und geeignete Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung -
Das Medikament erfordert keine besonderen Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung.
04.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen -
Es gab keine Hinweise auf Wechselwirkungen zwischen TRICORTIN 1000 und anderen Arzneimitteln.
04.6 Schwangerschaft und Stillzeit -
Das Medikament kann während der Schwangerschaft und Stillzeit unter direkter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.
04.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen -
Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
04.8 Nebenwirkungen -
Bisher wurden keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Arzneimittel berichtet.
04.9 Überdosierung -
Bei den empfohlenen Dosierungen traten nie Überdosierungserscheinungen auf.
05.0 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN -
05.1 "Pharmakodynamische Eigenschaften -
Die parenterale Verabreichung von Phospholipiden aus der Großhirnrinde des Schweins (neuromologe Phospholipide) ist in der Lage, den neuronalen Stoffwechsel zu aktivieren, indem sie die enzymatischen Aktivitäten der Membran normalisiert, den Umsatz von Neurotransmittern, den Glukosestoffwechsel und den der endogenen Phospholipide erhöht.
Cyanocobalamin greift als Cofaktor in den Stoffwechsel neuronaler Zellen ein, indem es eine "neurozytotrophe Wirkung" ausübt.
05.2 "Pharmakokinetische Eigenschaften -
Das metabolische Schicksal und die Stabilität der doppelt markierten Phospholipide, die parenteral verabreicht werden, wurden untersucht, indem sowohl die im Gehirn gefundene Gesamtradioaktivität als auch die Entwicklung des ³H / 14C-Verhältnisses auf zellulärer Ebene bewertet wurden. Diese Studien zeigen, dass diese Moleküle bei auf zellulärer Ebene, Blut und die intakt den Großhirnbezirk erreichen.
05.3 Präklinische Daten zur Sicherheit -
Akute Toxizität (LD50 > 1000 mg/kg bei Mäusen und Ratten), Langzeittoxizität, Reproduktionstoxizität und Mutagenitätsstudien zeigten keine toxischen Wirkungen von Phospholipiden der porcinen Großhirnrinde.
06.0 PHARMAZEUTISCHE INFORMATIONEN -
06.1 Hilfsstoffe -
Lidocainhydrochlorid, dibasisches Natriumphosphatdodecahydrat, monobasisches Natriumphosphatdihydrat, Ester der p-Hydroxybenzoesäure, Wasser für Injektionszwecke.
06.2 Inkompatibilität "-
Bisher sind keine Erscheinungen einer Inkompatibilität von TRICORTIN 1000 mit anderen Arzneimitteln bekannt.
06.3 Gültigkeitsdauer "-
24 Monate
06.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung -
Das Medikament kann unter normalen Umgebungsbedingungen gelagert werden.
06.5 Art der unmittelbaren Verpackung und Inhalt des Packstücks -
Bernsteinfarbene Glasfläschchen vom Typ I
TRICORTIN 1000 5 Ampullen à 2 ml
06.6 Gebrauchs- und Handhabungshinweise -
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07.0 INHABER DER "MARKETING GENEHMIGUNG" -
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Abano Terme (PD) - Steuernummer 00204260285
08.0 NUMMER DER VERMARKTUNGSBERECHTIGUNG -
A.I.C. 019941020
09.0 DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG -
23.04. 1996
10.0 DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTs -
Mai 2001
