Die genetische Selektion der Rasse geht oft mit der größeren Wahrscheinlichkeit einher, bestimmte Pathologien bei den dazugehörenden Subjekten zu finden.
Bei den Sphynx-Katzen werden die häufigsten und am häufigsten diagnostizierten Krankheiten durch die Vertrautheit der Rasse beeinflusst und betreffen Haut, Herz und Muskeln.
Für weitere Informationen: Haarlose Katzen: Rassen, Charakter durch äußere Einwirkungen, hauptsächlich durch Kontakt oder durch Einwirkung von Temperaturen und Sonnenlicht; Tatsächlich sind Verbrennungen sehr häufig, wenn keine ausreichenden Schutzmaterialien verwendet werden und keine Sonnencreme verwendet wird.Das Hautsystem dieser Rasse hat die Besonderheit, ständig eine schützende Talgschicht zu produzieren, die für die Stagnation der normalerweise bereits auf der Haut des Tieres vorhandenen Hefen prädisponiert. Malassezia hat daher die Möglichkeit, eine perfekte feuchte Umgebung für ihre Vermehrung zu finden, die Rötungen, dunkle Hautfärbung und unangenehmen Geruch verursacht. Am stärksten von dieser Hefe betroffen sind Hautregionen mit mehr Hautfalten, von denen die Sphynx voll ist.
Malassezia kann auch auf Höhe des Gehörgangs lokalisiert werden, was zu einer spezifischen Otitis mit Ansammlung von übelriechendem Ceruminiummaterial und Juckreiz und Kopfschütteln des Tieres führt.
Für diese Art von Pathologie gibt es Medikamente mit gezielter Wirkung, die in Form von Mousse, Shampoo oder Lotionen verwendet werden; bei Malassezia otitis sind Antimykotika indiziert, die oft auch entzündungshemmende Wirkstoffe enthalten, um die Wirkung von Rötung und Juckreiz der Otitis zu kontrollieren.
Der Besitzer kann auch eine grundlegende Rolle bei der Vorbeugung dieser sehr häufigen Pathologien spielen, indem er die Haut des Sphynx ständig mit Reinigungsmitteln und Shampoos zur Kontrolle der Talgproduktion reinigt. Besonderes Augenmerk ist auf die Reinigung von Bereichen wie Beine, Hautfalten der Achselhöhlen und Oberschenkelinnenseiten sowie des Maulkorbs zu richten.
- Schließlich wurde beim Sphynx zusammen mit den Rassen Devon Rex und Himalaya eine besondere dermatologische Pathologie beschrieben: Es handelt sich um eine Pathologie namens Urticaria pigmentosa oder Mastozytose, die durch einen Ruf in der Haut von Mastzellen verursacht wird, Zellen, die Histaminkörnchen enthalten und Heparin, das für die allergische Reaktion des Organismus verantwortlich ist.
Wie beim Menschen wird auch bei Urticaria pigmentosa eine genetische Veranlagung zur Übertragung einer Rezeptormutation vermutet. Bei Katzen ist das verantwortliche Gen jedoch noch nicht identifiziert und es gibt noch wenige eingehende Studien. Es ist bekannt, dass diese Form der Dermatitis durch das Vorhandensein von Umweltallergenen, Parasiten und Unverträglichkeiten gegenüber der Ernährung stimuliert werden kann.
Häufig werden die Symptome bei jungen Probanden festgestellt und bestehen in der Bildung von rötlichen erythematösen Papeln, die wiederum starken Juckreiz verursachen. Die Läsionen können linear oder diffus angeordnet sein, insbesondere am Rumpf. Bei chronischen Formen ist auch eine Lichenifikation der Haut und deren Hyperpigmentierung zu erkennen.
Die Diagnose erfolgt durch Hautbiopsie und Identifizierung des Mastzellinfiltrats mit spezifischen Analysen Die Prognose einer Mastozytose ist in der Regel gut, eine spätere Beteiligung der inneren Organe ist jedoch nicht ausgeschlossen.
Zur Behandlung von Hautsymptomen werden in der Regel Glukokortikoide, Antihistaminika und Fettsäurepräparate zur Unterstützung der Hautfunktion eingesetzt.
(HCM) ist eine Herzkrankheit, die hauptsächlich Katzen betrifft und 67 % der bei dieser Art diagnostizierten Herzkrankheiten ausmacht. Es handelt sich um eine Erkrankung des Myokards, die im Vergleich zur Norm verdickt ist und daher mehr Platz im Inneren des Ventrikels einnimmt, insbesondere im linken Ventrikel.Es werden zwei Formen der HCM unterschieden:
- eine primäre Form der erblichen Natur, die mit einer Familienübertragung bei einigen bestimmten Rassen verbunden ist, darunter Sphynx, Maine Coon, Perser, Norwegische Waldkatze, Ragdoll, Britisch Kurzhaar, Cornish Rex, Devon Rex
- eine sekundäre Form, die aus vaskulären Pathologien resultiert, die eine Drucküberlastung (Aortenstenose, systemische Hypertonie) oder metabolische Pathologien (Hyperthyreose, Akromegalie) verursachen
Die interessanteste Form für eine bessere Auswahl von Zuchtthemen ist sicherlich die primäre. Aus diesem Grund gibt es Gen- und Screening-Tests, um die Krankheit vor der Paarung auszuschließen.
Was die Sphynx-Rasse angeht, scheinen erst kürzlich durchgeführte Studien eines der Gene gefunden zu haben, die für die Übertragung der Krankheit verantwortlich sein könnten. Tatsächlich wird angenommen, dass es mehr Gene gibt, die zur Entstehung, Manifestation und zum Verlauf dieser Kardiomyopathie beitragen.
Um den Verlauf der hypertrophen Myokardiopathie beschreiben zu wollen, geht man von einer Verdickung der linksventrikulären Myokardwand aus, die nicht das gesamte aus dem Vorhof kommende Blut aufnehmen kann und sich dadurch erweitert, bei 42 % der Katzen die Veränderung der Herzstruktur es umfasst eine dynamische obstruktive Form, die durch die Bewegung einer Klappe der Mitralklappe verursacht wird, die den Ausflussweg des linken Ventrikels einnimmt. Die Dilatation des linken Vorhofs bringt auch eine Zunahme der Blutstagnation und eine Veranlagung zur Bildung von Thromben mit sich, die in die Blutbahn gelangen und, typischerweise bei der Katze, in der Trifurkation der Aorta enden können. In diesem Fall kann die Katze zusätzlich zu anderen kardiovaskulären Symptomen Schmerzen und Hemiparese der Hinterbeine aufweisen.
In der "letzten Phase der Pathologie erfährt das Herz eine" weitere Deformation, die sich einem Bild einer dilatativen Kardiomyopathie nähert; Bei der Echokardiographie wird das erhaltene Bild dieser anderen Form der Herzerkrankung sehr ähnlich sein, daher kann sie nur diagnostiziert werden, wenn zuvor eine hypertrophe Kardiomyopathie diagnostiziert wurde.
Die Symptome, die HCM begleiten können, können in drei Kategorien unterteilt werden:
- die Katze zeigt möglicherweise keine für den Besitzer sichtbaren klinischen Anzeichen, kann jedoch beim Besuch in der Klinik ein linksparasternales Geräusch mit unterschiedlicher Intensität in Abhängigkeit von der Herzfrequenz aufweisen. Diese Situation wird in 50% der Fälle gefunden und um eine endgültige Diagnose zu stellen, muss eine Echokardiographie durchgeführt werden. Die Methode ermöglicht es in der Tat, die Verdickung des Myokardmuskels in verschiedenen Projektionen zu messen und andere vorhandene kardiale Pathologien auszuschließen.Die Parameter, die für die Diagnose und das Staging des Patienten berücksichtigt werden, betreffen die Vorhofgröße, das Vorhandensein von SAM (Bewegung der vorderen Mitralklappe des Septums), Papillarmuskelhypertrophie und diastolische Funktion. In diesen Fällen kann die Auswertung des Gentests, der für die Rassen Main Coon und Ragdoll, noch nicht für die Sphynx verfügbar ist, ein zusätzliches Element sein, ersetzt aber nicht die echokardiographische Untersuchung.
- in Phasen der Herzinsuffizienz kann die Katze nach einem Lungenödem oder Pleuraerguss eine erhebliche Dyspnoe aufweisen. Dies stellt sich als Notfall dar, der mit der Gabe von angefeuchtetem Sauerstoff und der Auswertung möglicher Untersuchungen nach Stabilisierung des Patienten und Minimierung der Stressbedingungen zu bewältigen ist. Eine Röntgenaufnahme ist für die Beurteilung nützlich, um die Lungen- und Herzstruktur und einen eventuell vorhandenen Erguss zu sehen, der durch eine Thorakozentese entleert werden muss.
- Wie bereits erwähnt, können die manifesten Symptome durch eine Thromboembolie verursacht werden. Die Katze wird daher kein Puls, Parese, Schmerzen, Blässe und Hypothermie auf Höhe der Hinterbeine aufweisen.
Die Therapie der hypertrophen Kardiomyopathie wird nach dem Staging des Patienten evaluiert.
Bei asymptomatischen Personen ist der Einsatz von Medikamenten, die das Myokard in seiner pathologischen Entwicklung schützen, umstritten, tatsächlich gibt es keine Studien, die auf einen positiven Effekt auf das kardiale Remodeling hinweisen, wie es beim Menschen der Fall ist.
Bei symptomatischen Probanden hingegen zielt die Therapie auf die Behandlung akuter Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität des Tieres ab.Einsetzbare Medikamente sind B-Blocker (z. B. Atenolol) zur Kontrolle des Herzrhythmus und der dynamischen Stenose, die Ca-Antagonisten die auf die Herzfrequenz und als Vasodilatatoren auf der Koronarebene wirken.Die Prävention von Thromboembolien scheint keine Ergebnisse zu haben, aber in der akuten Phase dieser Symptomatik ist es notwendig, den Schmerz mit der Verwendung von Opioiden und Thrombozytenaggregationshemmern zu kontrollieren, um die Bildung zu vermeiden anderer Blutgerinnsel im Kreislauf und traditionelle Thrombolysetechniken (effektiver als die Verwendung von Thrombolytika).
angeborene Myasthenie (CMS) bei der Katze wurden sie zunächst bei der Rasse Devon Rex unter dem Namen "Spastizität" beschrieben und später auch bei der Sphynx identifiziert; die forschung korrelierte die symptome und gewohnheiten der beiden rassen, die auch heute noch im auswahlverfahren gemischt werden.
Im Allgemeinen manifestiert sich die Pathologie in jungen Jahren, innerhalb von 5 Lebensmonaten, und zeigt das Defizit der Reizübertragung in der neuromuskulären Verbindung. Diese Veränderung verursacht offensichtliche Anzeichen von Schwäche, Ermüdung, veränderter Körperhaltung (Ventroflexion von Kopf und Hals, Anheben der Vorderbeine zur Entlastung), Auswurf der Schulterblätter, Schwanken und Zittern, Megaösophagus. Klinische Symptome können im Laufe der Zeit fortschreiten und werden durch körperliche Bewegung und Erregung verschlimmert.
Leider gibt es keine wirksamen Therapien für diese Krankheit, wenn nicht Vorkehrungen für die Behandlung der betroffenen Katze. Stattdessen ist es wichtig, den DNA-Test durchzuführen, um diejenigen Träger der Krankheit von der Fortpflanzung auszuschließen, die daher nur ein mutiertes Allel für das COLQ-Gen haben. Tatsächlich manifestieren diese Katzen die Krankheit nicht und sind gesund, aber sie können sie an ihre Nachkommen weitergeben.
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