Die verschiedenen Arten von Muskeldystrophie unterscheiden sich voneinander durch den anatomischen Bereich, in dem die ersten Symptome auftreten, und durch die Schwere der damit verbundenen Erkrankungen.
Zusammenfassend haben Muskeldystrophien also das gemeinsame Merkmal, dass sie den Muskelapparat betreffen, jedoch je nach betrachtetem Typ mehr oder weniger aggressiv.
Zur Überprüfung: Muskeldystrophie: Definition und Ursachen sexuelle X, Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) betrifft überwiegend Männer und nur selten Frauen.Das mutierte Gen, das die Krankheit verursacht, ist dasjenige, das bei einem normalen Individuum ein Protein namens Dystrophin produziert.
Die ersten Muskeln, die die Symptome der Duchenne-Muskeldystrophie zeigen, sind die willkürlichen Muskeln der unteren und oberen Gliedmaßen, die vom Rumpf abgehen (Quadrizeps, Iliopsoas, Gesäß usw., soweit die unteren Gliedmaßen betroffen sind; Deltamuskel, Brustmuskel, Subscapularis). usw. betrifft die oberen Gliedmaßen).
Ab dem 1.-3. Lebensjahr werfen die Kranken vor:
- Schwierigkeiten beim Gehen, Laufen und Springen
- Schwierigkeiten beim Stehen
- Schwierigkeiten sprechen zu lernen. Tatsächlich beginnen sie damit viel später als normale Gleichaltrige;
- Schwierigkeiten beim Treppensteigen ohne Unterstützung;
- Defizite kognitiver und verhaltensbezogener Art (Hinweis: gilt nur für einige Fächer);
Im Alter von 8 bis 14 Jahren benötigen Patienten einen Rollstuhl, weil sie nicht mehr gehen können; außerdem beginnen sie an Skoliose zu leiden.
Etwa im Alter von 15 Jahren treten die ersten Herzprobleme auf (dilatative Kardiomyopathie).
Anschließend treten im Alter von 20 Jahren die ersten Atemausfälle auf, die auf eine funktionelle Reduktion der Interkostalmuskulatur und des Zwerchfells zurückzuführen sind.
Sobald Herz und Lunge betroffen sind, wird der Gesundheitszustand des Patienten immer schwerwiegender, bis die Krankheit tödlich verläuft.
Typischerweise tritt der Tod durch Duchenne-Muskeldystrophie im Alter von 27 bis 30 Jahren ein.
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