Myelofibrose

Allgemeinheit

Myelofibrose ist eine Knochenmarkerkrankung. Es betrifft insbesondere hämatopoetische Stammzellen, die für die Produktion von roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen verwendet werden.

Die Veränderung der hämatopoetischen Funktion des Knochenmarks führt zu einer Abnahme der reifen Blutkörperchen, insbesondere der roten Blutkörperchen; dies bestimmt die typischen Krankheitszeichen, vor allem Anämie und Splenomegalie (Milzvergrößerung); zahlreiche andere können auch Symptome und manchmal schwerwiegende Komplikationen auftreten Oft haben Personen, die von Myelofibrose betroffen sind, ein Knochenmark, das nicht nur in der Funktion, sondern auch in der Struktur verändert ist, insbesondere ist das Knochenmark reich an Kollagenfasern, genau genommen fibrotisch.

Heutzutage gibt es zahlreiche Behandlungsmöglichkeiten für Myelofibrose. Obwohl es möglich ist, das defekte Knochenmark durch die Transplantation eines Spenders zu ersetzen, wird in der Regel ein weniger invasiver therapeutischer Eingriff bevorzugt, der darauf abzielt, die gesamten Symptome zu lindern.