Kawasaki-Krankheit kurz

Scrollen Sie auf der Seite nach unten, um die Übersichtstabelle zur Kawasaki-Krankheit zu lesen

Kawasaki-Krankheit Akute, fieberhafte Vaskulitis, typisch für Säuglinge bis zum 4. Lebensjahr: Autoimmunerkrankung kleiner und mittelgroßer Arterien Kawasaki-Krankheit: Etymologie des Begriffs Der Begriff "Kawasaki-Krankheit" leitet sich von ihrem Entdecker ab: Dr. Tomisaku Kawasaki untersuchte um 1960 einen Fall eines 4-jährigen Jungen, der über die typischen Krankheitssymptome klagte. Kawasaki-Krankheit: Synonyme Mukokutanes Lymphknotensyndrom Kawasaki-Krankheit: Inzidenzindex

• Derzeit auf der ganzen Welt verbreitet → Kawasaki-Krankheit endemisch
• Es betrifft insbesondere Asiaten, aber alle Bevölkerungsgruppen sind mögliche Ziele der Krankheit
• Es betrifft hauptsächlich Männer
• 80 % der Patienten sind jünger als 4 Jahre
• 50% der betroffenen Personen sind unter 2 Jahre alt
• 2-10% der Patienten erkranken vor dem 6. Lebensmonat
• Zweite Arterienentzündung bei Säuglingen nach Schönlein-Henoch Purpura

Kawasaki-Krankheit: Ursachen Krankheit unbekannter Ätiologie

1. Wahrscheinliche ätiopathologische Hypothese: Vergiftung (z.B. durch Quecksilber), Allergien, immunologische Erkrankungen und Infektionen
2. Hypothese zu möglichen Infektionserregern, die für die Kawasaki-Krankheit verantwortlich sind: Episten-Barr-Virus, Retrovirus, Parvovirus b-19, Streptokokken und Staphylokokken
3. Neueste Hypothese: Autoimmunerkrankungen des Bindegewebes als möglicher Erreger

Kawasaki-Krankheit: Symptombild

1. Akute fieberhafte Phase: Lymphadenopathie, Bindehauthyperämie, Wangenerythem, Läsionen in der Nähe der Mundschleimhaut und Erythem in den Handflächen, sehr hohes Fieber, Stimmungsschwankungen, Reizbarkeit, Anorexie, septischer Schock, Pleuraerguss, Hautausschlag, Papeln und Makulae assoziiert mit Juckreiz
2. Subakute Phase: diffuse Abschuppung, Thrombozytose. Weniger häufig: Arthritis und Arthralgie, Gefäßläsionen, kardiale Veränderungen mit tödlichem Ausgang in 1-2% der Fälle
3. Rekonvaleszenzphase (drei Monate): Die Anzeichen der Kawasaki-Krankheit verschwinden tendenziell. Herzerkrankungen, Bauchschmerzen, aseptische Meningitis, Pyurie, Urethritis und Lebererkrankungen können bestehen bleiben

Klinische Anzeichen, die für die Diagnose der Kawasaki-Krankheit unverzichtbar sind

• Hohes Fieber für 5-7 Tage
• Ödem
• Hautrausch
• Verletzungen am Mund
• Vergrößerte Lymphknoten
• Bindehauthyperämie

Kawasaki-Krankheit: Diagnose

• Im Allgemeinen ist die Diagnose nur klinisch
• Weitere Tests: Echokardiographie, Echokardiogramm, ophthalmoskopische Untersuchung mit Spaltlampe
• Differentialdiagnose mit Masern, Scharlach, toxischem Schock, Quecksilbervergiftung, juveniler rheumatoider Arthritis, Enterovirusinfektionen und Leptospirose.

Kawasaki-Krankheit: Therapien Verabreichung von intravenösen Immunglobulinen (Privigen ® Kiovig ® Flebogammadif ®) in Kombination mit Aspirin. Gabe von Infliximab (wenn der Patient auf die vorangegangene Therapie nicht anspricht) Therapieziel: Reduktion von Entzündungen und Vorbeugung von koronaren Komplikationen Kawasaki-Krankheit: Prognose In den allermeisten Fällen ist die Prognose gut.
1-2 % der Patienten mit Kawasaki-Krankheit im Zusammenhang mit einer Herzerkrankung: schlechte Prognose

Weitere Artikel zu "Kawasaki-Krankheit in Kürze: Zusammenfassung der Kawasaki-Krankheit"

1. Kawasaki-Krankheit - Arzneimittel zur Behandlung der Kawasaki-Krankheit
2. Kawasaki-Krankheit