Biotechnologien können den traditionellen Anbau von Heilpflanzen unterstützen, indem sie die qualitativ hochwertigsten Arten auswählen: Diese Auswahl kann auch auf agronomischer Ebene erfolgen, jedoch mit viel längeren Zeiten als eine Auswahl auf In-vitro-Pflanzen, die keine Wachstumszeit benötigen Der Markt verlangt zudem eine Versorgung mit Arzneimitteln, die einen immer gleichen und relativ hohen Qualitätsstandard haben.Mit Biotechnologien ist es möglich, die Pflanzenart von pharmazeutischem Interesse genetisch zu verbessern, jede Kalluszelle repräsentiert eine kleine Labor zur Herstellung des Wirkstoffs, unter denen die produktivsten Zellen durch mikroskopische und chemische Untersuchungsmethoden identifiziert werden.
Während des Vermehrungsprozesses der Pflanzenzellen des Explantats finden, auch wenn diese zum Differenzierungsverlust stimuliert werden, noch mitotische Replikationsprozesse statt, die an sich schon ein Hinweis auf eine gewisse genetische Variabilität sind, aufgrund winziger Fehler auf der Duplikatsebene ( so wie es auf Feldern geschieht, wo von Generation zu Generation auch auf makroskopischer Ebene Variabilität eingeführt wird.) Daher macht der Biotechnologe nichts anderes, als in vitro die Auswahl zu treffen, die der Agronom auf dem Feld trifft, jedoch mit erheblich verkürzten Zeiten.
Sobald die produktivsten Zellen identifiziert wurden, werden diese entnommen und in ein anderes festes Medium gegeben, wo sie sich weiter teilen können; aus diesem zweiten Kallus werden die effektivsten Zellen isoliert, die in eine andere "Petrischale" ausgesät werden, und so werden Kalluse mit produktiveren Eigenschaften in Bezug auf das aktive Prinzip erhalten. Wenn wir die Biotechnologie als ein agronomisches Verbesserungsinstrument betrachten, wir müssen die Zelle in vitro zu einer echten Pflanze bringen, um auf das Feld zurückzukehren. Hier kehrt das Konzept der Totipotenz undifferenzierter Zellen zurück, die sich in verschiedene histologische Typen differenzieren können; potenziell kann jede einzelne aus der in vitro-Kultur isolierte Zelle eine "ganze Anlage. Jeder Kallus enthält Milliarden von Zellen, aus denen genügend Implantate hergestellt werden können, um ein ganzes Feld abzudecken. Die so erhaltenen Sämlinge werden innerhalb weniger Wochen oder höchstens Monate Pflanzen hervorbringen, die alle gleich und hochproduktiv sind. Die Produktivität des kultivierten Feldes nach biotechnologischer Selektion kann durch eine sehr schmale und hohe Gaußsche Kurve dargestellt werden; Umgekehrt wird dieser Gaussian bei unselektierter Kultivierung physiologisch dazu neigen, breiter und weniger hoch zu sein.
Die als die produktivsten isolierten Zellen werden in eine konditionierte Umgebung gebracht, die sie zur Differenzierung in Gewebe und Organe anregt; daher werden geeignete Kulturmedien verwendet, die in der Natur physiologisch vorhandene externe Stimuli nachahmen. Logischerweise unterscheiden sich die Bestandteile und Konzentrationen, die in einem Kulturmedium vorhanden sind, das die Zelldifferenzierung induziert, von denen, die in einem Medium vorhanden sind, das den Verlust der histologischen Charakterisierung induziert. Kleine Pflanzen, auch Setzlinge genannt, werden durch Organogenese oder Embryogenese von in vitro isolierten Zellen gewonnen.
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