Wirkstoffe: Carbocystein
LISOMUCIL 1,5 g Brausetabletten
Lisomucil Packungsbeilagen sind für Packungsgrößen erhältlich:- LISOMUCIL Erwachsene 750 mg / 15 ml Sirup mit Zucker, LISOMUCIL Erwachsene 750 mg / 15 ml Sirup ohne Zucker
- LISOMUCIL Kinder 100 mg / 5 ml Sirup mit Zucker, LISOMUCIL Kinder 100 mg / 5 ml Sirup ohne Zucker
- LISOMUCIL Erwachsene 1,5 g Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- LISOMUCIL 1,5 g Brausetabletten
Indikationen Warum wird Lisomucil verwendet? Wofür ist das?
Pharmakotherapeutische Gruppe
Mukolytisch.
Therapeutische Hinweise
Schleimlösendes und verflüssigendes Mittel bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege
Kontraindikationen Wann Lisomucil nicht angewendet werden sollte
Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Gastroduodenales Ulkus. Schwangerschaft und Stillzeit. Kinder unter 2 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Lisomucil® beachten?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie vor kurzem andere Arzneimittel eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Husten ist ein Abwehrmechanismus des Organismus bei Erkrankungen der Atemwege. Bei Fieber und / oder Atembeschwerden ist es notwendig, Ihren Arzt zu kontaktieren, um die laufende Krankheit zu diagnostizieren und eine angemessene Behandlung zu verschreiben.
LISOMUCIL enthält Sorbitol. Wenn Ihr Arzt bei Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern festgestellt hat, nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Lisomucil® beeinflussen?
Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen häufig gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln beobachtet
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Nicht für längere Behandlungen verwenden. Wenden Sie sich nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne erkennbare Ergebnisse an Ihren Arzt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Das Produkt ist bei Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Produkt kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen, da es Ihnen schwindelig werden kann
Dosis, Methode und Zeitpunkt der Anwendung Wie ist Lisomucil anzuwenden: Dosierung
Achtung: Überschreiten Sie nicht die angegebenen Dosen
2 Brausetabletten pro Tag (eine morgens und eine abends) in der Akutphase, anschließend nach ärztlicher Einschätzung auf eine Brausetablette reduziert.
Lösen Sie eine Tablette in einem halben Glas stillem Wasser auf.
Die Nutzung ist Erwachsenen vorbehalten.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie eine Überdosis Lisomucil® eingenommen haben?
Symptome aufgrund einer Überdosierung sind: Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Magenschmerzen. Erbrechen herbeiführen und eventuell Magenspülung durchführen.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Lisomucil®
Wie alle Arzneimittel kann Lisomucil Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen
Es können auftreten: Schwindel, Magenschmerzen, Übelkeit und Durchfall, Erbrechen (Häufigkeit nicht bekannt). In solchen Fällen wird empfohlen, die Dosierung zu reduzieren.
Darüber hinaus können allergische Hautausschläge und anaphylaktische Reaktionen, fixierte Erytheme auftreten. Brechen Sie in solchen Fällen die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie festzulegen.
Die Beachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, einschließlich aller möglichen Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Nebenwirkungen können auch direkt über das nationale Meldesystem unter „https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse“ gemeldet werden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Ablauf und Aufbewahrung
Verfallsdatum: siehe Verfallsdatum auf der Packung.
In der Originalverpackung unter 30 °C lagern, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Das angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, richtig gelagert.
Achtung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.
Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel entsorgen, die Sie nicht mehr verwenden. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
BEWAHREN SIE DAS ARZNEIMITTEL AUSSER REICHWEITE UND SICHT VON KINDERN AUF.
Es ist wichtig, dass Sie immer die Informationen zum Arzneimittel zur Hand haben, also bewahren Sie sowohl die Packung als auch die Packungsbeilage auf
Komposition
Eine Brausetablette enthält:
Wirkstoff: 1,5 g Carbocystein
Sonstige Bestandteile: Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Sorbit (E420), wasserfreies Natriumcarbonat, Acesulfam-Kalium, Zitronenaroma, Orangenaroma, Polysorbat 20, Simethicon-Emulsion.
Darreichungsform und Inhalt
Brausetabletten.
Polypropylentube mit Polyethylenkappe verschlossen, gefüllt mit Kieselgel als Trockenmittel aus 20 Brausetabletten
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu haben, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
