Wirkstoffe: Isoxysuprin (Isoxysuprinhydrochlorid)
VASOSUPRIN ILFI 30 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Vasosuprine Packungsbeilagen sind erhältlich für Packungsgrößen:- VASOSUPRIN ILFI 30 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- VASOSUPRIN ILFI 10 mg / 2 ml Injektionslösung
Warum wird Vasosuprine verwendet? Wofür ist das?
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Sympathomimetika, Tokolytika – verschiedene.
THERAPEUTISCHE HINWEISE
Drohung mit vorzeitiger Wehentätigkeit und drohender Abtreibung.
Kontraindikationen Wann Vasosuprine nicht verwendet werden sollte
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Arterielle Blutung im Gange, kürzliche Hirnblutung, unmittelbar nach der Geburt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Vasosuprine beachten?
Bei der Behandlung drohender Schwangerschaftsabbrüche ist ein günstiges Ergebnis schwierig, wenn die Membranen gerissen sind und die Zervixdilatation mehr als 4 cm beträgt.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Vasosuprine beeinflussen?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie vor kurzem andere Arzneimittel eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Es wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Die Anwendung von Isoxysuprin während der Stillzeit wird nicht empfohlen.
Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen:
- wenn Sie eine Vorgeschichte von Herzerkrankungen, unregelmäßigem Herzrhythmus oder Angina pectoris haben.
Obwohl die Häufigkeit nicht genau bekannt ist, kann es bei manchen Patienten gelegentlich zu Brustschmerzen (aufgrund von Herzproblemen wie Angina pectoris) kommen. Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Hebamme, wenn Sie diese Art von Symptomen während der Einnahme von Vasosuprine bekommen, aber brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels nicht ab, es sei denn dazu geraten.
Schwangerschaft und Stillzeit
Isoxysuprin ist indiziert bei drohender Frühgeburt und drohendem Schwangerschaftsabbruch und wird nicht während der Stillzeit empfohlen.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Vasosuprine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Dosis, Methode und Zeitpunkt der Verabreichung Wie ist Vasosuprine anzuwenden: Dosierung
Bei drohender Frühgeburt: kontinuierliche venöse Infusion mit einer Rate von 0,2-0,5 mg / min, bis die Wehen aufhören; dann mit der intramuskulären Verabreichung von 1 Ampulle alle 3-8 Stunden und der oralen Erhaltungstherapie bis zum Zeitpunkt der Entbindung fortfahren .
Bei drohender Fehlgeburt: 1-3 Tabletten pro Tag.
Zur Abtreibungsprophylaxe: 1-2 Tabletten pro Tag, ab dem zweiten Schwangerschaftsmonat und für 1-2 Monate oder länger.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie zu viel Vasosuprine eingenommen haben?
Im Falle einer versehentlichen Einnahme / Einnahme einer Überdosis von Vasosuprine benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder gehen Sie in das nächste Krankenhaus.
Wenn Sie Fragen zur Anwendung von Vasosuprine haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Es wurden keine schwerwiegenden Formen einer Überdosierung berichtet. Bei oraler Verabreichung wird eine Magenspülung empfohlen; in jedem Fall ist die intramuskuläre Injektion eines nicht-selektiven Betablockers, falls als notwendig erachtet, sinnvoll.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Vasosuprine?
Wie alle Arzneimittel kann Vasosuprine Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Insbesondere bei parenteraler Gabe hoher Dosen können Tachykardie, Schwindel und arterielle Hypotonie auftreten, seltener Übelkeit und Erbrechen.
Ein schwerer Hautausschlag kann auftreten. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
Melden Sie Ihrem Arzt oder Apotheker alle Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage beschrieben sind.
Die Beachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage beschrieben sind.
Ablauf und Aufbewahrung
Verfallsdatum: siehe Verfallsdatum auf der Packung.
Das Datum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, ordnungsgemäß gelagert.
Achtung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.
Arzneimittel dürfen nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, die Sie nicht mehr verwenden. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Zusammensetzung und Darreichungsform
KOMPOSITION
Jede Tablette enthält:
Wirkstoff: Isoxysuprinhydrochlorid 30 mg
Sonstige Bestandteile: Hydroxypropylmethylcellulose, Lactose, Kaolin, Stearinsäure, Talkum
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
20 Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung zu 30 mg zur oralen Anwendung in einem lithographierten Karton
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu haben, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
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