Wirkstoffe: Vitamine, Mineralsalze
BIOCHETASE Brausegranulat
BIOCHETASE Brausetabletten
Biochetase Packungsbeilagen sind erhältlich für Packungen: - BIOCHETASE Brausegranulat, BIOCHETASE Brausetabletten
- BIOCHETASE-Fläschchen
- BIOCHETASE Zäpfchen
Indikationen Warum wird Biochetasi verwendet? Wofür ist das?
Was ist es
BIOCHETASE ist ein Polycompound mit antazidosischer Wirkung, zur Wiederherstellung des intrazellulären Kaliums und für ein korrektes Funktionieren der Stoffwechselzyklen und ein Reintegrator von Substanzen mit enzymatischer und coenzymatischer Wirkung.
Warum wird es verwendet?
BIOCHETASE wird verwendet bei:
- Magenübersäuerung
- Verdauungsbeschwerden
- Leberversagen
- ketonämische Zustände
- Übelkeit während der Schwangerschaft.
Kontraindikationen Wann Biochetase nicht verwendet werden sollte
BIOCHETASE darf nicht bei einer Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile oder andere chemisch eng verwandte Substanzen angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Biochetase beachten?
Das Produkt enthält Zucker. Dies sollte bei Diabetikern und bei Patienten, die eine kalorienarme Diät einhalten, berücksichtigt werden.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Bioketase verändern
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder mit Nahrungsmitteln sind nicht bekannt.
Wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
BIOCHETASE kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit verabreicht werden.
Das Arzneimittel ist bei Personen mit Zöliakie nicht kontraindiziert.
Dosis, Methode und Zeitpunkt der Verabreichung Wie ist Bioketase anzuwenden: Dosierung
Wie viele
Achtung: Überschreiten Sie die angegebenen Dosen nicht ohne ärztlichen Rat.
Erwachsene: 3 mal täglich 2 Beutel oder 2 Brausetabletten.
Kinder unter 12 Jahren: 3-mal täglich 1 Beutel oder 1 Brausetablette.
Wann und wie lange
Achtung: Nur für kurze Behandlungszeiten verwenden.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Störung wiederholt auftritt oder Sie in letzter Zeit Veränderungen ihrer Merkmale festgestellt haben.
Mögen
Die Tabletten und Beutel müssen in einem halben Glas Wasser aufgelöst werden.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Biochetase
Nicht gemeldet.
Die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
Wenn sie auftreten, ist es ratsam, Ihren Arzt oder Apotheker zu konsultieren.
Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Nebenwirkungen informieren.
Fordern Sie das in der Apotheke erhältliche Formular zur Meldung von Nebenwirkungen (Formular B) an und füllen Sie es aus.
Ablauf und Aufbewahrung
Achtung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.
Es ist wichtig, dass Sie die Informationen über das Arzneimittel immer griffbereit haben. Bewahren Sie daher sowohl die Packung als auch die Packungsbeilage auf.
Zusammensetzung und Darreichungsform
Komposition
Brausegranulat
Ein Beutel enthält:
Aktive Prinzipien:
- Natriumcitrat mg. 450.0
- Kaliumcitrat mg. 50,0
- Thiamindiphosphat-freier Ester mg. 50,0
- Mononatrium-Riboflavin-5-Monophosphat (entspricht 23,8 mg freie Säure) mg. 25,0
- Vitamin B6-Hydrochlorid mg. 12,5
- Zitronensäure mg. 100,0
Hilfsstoffe:
Apfelsäure, Sorbit, Weinsäure, Natriumbicarbonat, Polyvinylpyrrolidon, Orangenaroma, Saccharin, Glucose, Natriumedetat, Propylgallat, Saccharose, Fructose.
Brausetabletten
Eine Brausetablette enthält:
Aktive Prinzipien:
- Natriumcitrat 425,0 mg
- Kaliumcitrat 50,0 mg
- Thiamindiphosphat freier Ester mg 50.0
- Mononatrium-Riboflavin-5-Monophosphat mg 25,0
- Vitamin B6 Hydrochlorid 12,5 mg
- Zitronensäure mg 70,0
Hilfsstoffe:
Weinsäure, Aspartam, Orangenaroma, Saccharose, unlösliches Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylpyrrolidon, Talkum, Fällungskieselsäure, Natriumbicarbonat.
Wie es aussieht
BIOCHETASE Brausegranulat kommt in Form von Granulat in Beuteln; der inhalt der packung sind 20 beutel.
BIOCHETASE Brausetabletten gibt es in Form von Brausetabletten; Der Inhalt der Packung besteht aus 10 und 20 Brausetabletten.
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu erhalten, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
01.0 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
BIOCHETASE
02.0 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Brausegranulat
Ein Beutel enthält:
Aktive Prinzipien:
Natriumcitrat 425,0 mg;
Kaliumcitrat 50,0 mg;
freies Esterthiamindiphosphat 50,0 mg;
Mononatrium-Riboflavin-5-Monophosphat 25,0 mg (entspricht 23,8 mg freie Säure);
Vitamin B6-Hydrochlorid 12,5 mg;
Zitronensäure 100,0 mg.
Brausetabletten
Eine Brausetablette enthält:
Aktive Prinzipien:
Natriumcitrat 425,0 mg;
Kaliumcitrat 50,0 mg;
freies Esterthiamindiphosphat 50,0 mg;
Mononatriumriboflavin-5-monophosphat 25,0 mg;
Vitamin B6-Hydrochlorid 12,5 mg;
Zitronensäure 70,0 mg.
03.0 DARREICHUNGSFORM
Brausegranulat in Beuteln und Brausetabletten.
04.0 KLINISCHE INFORMATIONEN
04.1 Anwendungsgebiete
- Übersäuerung
- Verdauungsbeschwerden
- Leberinsuffizienz
- Ketonämische Zustände
- Übelkeit während der Schwangerschaft
04.2 Dosierung und Art der Anwendung
Erwachsene: 3 mal täglich 2 Beutel oder 2 Brausetabletten, aufgelöst in einem halben Glas Wasser.
Kinder: halbe Dosis.
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis
04.3 Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts.
04.4 Besondere Warnhinweise und geeignete Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Wenden Sie sich nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne erkennbare Ergebnisse an Ihren Arzt.
Das Produkt enthält Zucker. Dies sollte bei Diabetikern und bei Patienten, die eine kalorienarme Diät einhalten, berücksichtigt werden.
04.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.
04.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Die BIOCHETASE kann sowohl während der Schwangerschaft als auch während der Stillzeit verabreicht werden.
04.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Produkt hatte nie einen negativen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
04.8 Nebenwirkungen
Die Verabreichung von BIOCHETASE verursachte nie Nebenwirkungen.
04.9 Überdosierung
Es gab nie irgendwelche Symptome einer Überdosierung des Medikaments.
05.0 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
05.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Die Veränderungen des Stoffwechsels können verschiedene Ursachen sowohl außerhalb des Organismus als auch innerhalb des Organismus haben: Sie können sich in einem Zustand der Azidose, wie er in der Kindheit und Schwangerschaft auftritt, der Vergiftung, wie er bei Fieberzuständen und in der Schwangerschaft auftritt, äußern " Leberinsuffizienz und Verdauungsstörungen mit relativer postprandialer Schwere. Die gut untersuchte Formulierung von BIOCHETASE ermöglicht es, solchen Situationen entgegenzuwirken, indem sie den Organismus entgiftet und die normale Funktion des Verdauungssystems wiederherstellt.
Thiamindiphosphat spielt eine Rolle bei der Förderung der Verwertung von Zuckern, Fetten und Proteinen. Riboflavin-5 "-phosphat stellt einen gestörten Glukose- und Fettstoffwechsel wieder her.
Vitamin B6 ist für viele biochemische Reaktionen unerlässlich.
Zitronensäure, Natrium- und Kaliumcitrat wirken als Antazida und Entgiftung.
Zusammenfassend greift BIOCHETASE auf mehreren Ebenen ein und ist somit in der Lage, kontinuierlich in die komplexen Veränderungen einzugreifen, denen der Organismus unterliegt.
05.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
05.3 Präklinische Sicherheitsdaten
06.0 PHARMAZEUTISCHE INFORMATIONEN
06.1 Hilfsstoffe
Brausegranulat:
Äpfelsäure; Sorbit; Weinsäure; Natriumbicarbonat; Polyvinylpyrrolidon; Orangengeschmack; Saccharin; Natriumedetat; Propylgallat; Saccharose; Fruktose; Glucose.
Brausetabletten:
Weinsäure; Aspartam; Orangengeschmack; Saccharose; unlösliches Polyvinylpyrrolidon; Polyvinylpyrrolidon; Talk; gefällte Kieselsäure; Natriumbicarbonat.
06.2 Inkompatibilität
Unverträglichkeiten mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.
06.3 Gültigkeitsdauer
3 Jahre.
06.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Sie sind nicht notwendig.
06.5 Art der unmittelbaren Verpackung und Inhalt des Packstücks
Schachtel mit 20 Beuteln mit 5 g Brausegranulat.
Schachtel mit 10 Brausetabletten in Aluminium / Aluminiumstreifen.
Schachtel mit 20 Brausetabletten in Aluminium / Aluminiumstreifen.
06.6 Gebrauchs- und Handhabungshinweise
07.0 INHABER DER MARKETING-ERLAUBNIS
Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
Viale Shakespeare, 47 - 00144 Rom
Via Pontina km 30.400 - 00040 Pomezia (Rom)
Händler zu verkaufen:
Avantgarde S.p.A.
Via Pontina km 30.400 - 00040 Pomezia (Rom)
08.0 NUMMER DER MARKETING-ERLAUBNIS
Box mit 20 Beuteln AIC Brausegranulat n. 015784034
Schachtel mit 10 Brausetabletten AIC n. 015784059
Schachtel mit 20 Brausetabletten AIC n. 015784061
09.0 DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG
Brausegranulat: Dezember 1970
10 Brausetabletten: Januar 2000
20 Brausetabletten: November 2001
10.0 DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTs
Juli 2014