Um seine therapeutische Wirkung zu entfalten, muss Ranitidin oral eingenommen werden. Einige der Arzneimittel, die es enthalten, werden als rezeptfreie (OTC) oder SOP (nicht verschreibungspflichtige) Arzneimittel klassifiziert, während andere eine entsprechende ärztliche Verschreibung benötigen, um abgegeben zu werden.
dieser Klasse, die am häufigsten zur Behandlung von Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Hypersekretion von Magensäure verwendet wird.Aufgrund der Bestimmungen der italienischen Arzneimittelbehörde (AIFA) wurden jedoch Arzneimittel, die diesen Wirkstoff enthalten, vor kurzem vom Markt genommen.
Diese „Operation wurde notwendig gemacht, nachdem in einigen Chargen von Arzneimitteln auf Ranitidinbasis aus der pharmazeutischen Werkstatt der Saraca Laboratories LTD in Indien eine" Verunreinigung entdeckt wurde. Die gefundene Verunreinigung ist N-Nitrosodimethylamin oder NDMA, eine Substanz, die wahrscheinlich als krebserregend für den Menschen gilt, und bereits 2018 unter anderem in Arzneimitteln auf Basis von Sartanen (Antihypertensiva) gefunden, für die auch dort eine Rücknahme vom Markt vorgesehen war.
Angesichts dieser Erkenntnisse ordnete AIFA in der zweiten Jahreshälfte 2019 die Rücknahme aller Chargen von Arzneimitteln, die Ranitidin enthalten, die in dem oben genannten Labor in Indien hergestellt wurden, aus Apotheken und der Vertriebskette an.Obwohl die Verunreinigung nur in einigen Chargen gefunden wurde, alle Arzneimittel, die Ranitidin enthalten, abgesetzt hat, um weitere Untersuchungen durchzuführen und die Gesundheit der Patienten mit dem präventiven Absetzen aller Arzneimittel, die diesen Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten enthalten, zu gewährleisten.
Weitere Informationen finden Sie auf der offiziellen Website der italienischen Arzneimittelbehörde.
Trotz des bisher Gesagten und der derzeitigen Unmöglichkeit, Arzneimittel auf Ranitidin-Basis zu finden, werden die Hauptmerkmale dieses Wirkstoffs im Folgenden noch erläutert.
;Ranitidin kann auch zur Vorbeugung des Magensäureanstiegs während einer Operation in Narkose und bei Kindern und Jugendlichen zur kurzfristigen Behandlung von Magengeschwüren und Problemen durch in den Magen aufsteigende Magensäure eingesetzt werden.
je nach zu behandelnder Erkrankung, Schweregrad, Alter des Patienten und Ansprechen des Patienten auf die Therapie variieren. Es ist daher immer ratsam, die Anweisungen des Arztes und die Hinweise auf der Packungsbeilage des Arzneimittels zu befolgen . verwenden müssen.die Einnahme des Arzneimittels oder um Situationen zu erkennen, die eine besondere Kontrolle durch denselben Arzt erfordern. Genauer gesagt ist es gut, diese medizinische Fachkraft zu informieren, wenn:
- Sie haben Leberprobleme
- Sie schwere Nierenprobleme haben;
- Sie haben Magentumore;
- Sie haben Porphyrie;
- Sie sind Diabetiker;
- Sie haben eine chronische Lungenerkrankung;
- Sie Probleme jeglicher Art mit dem Immunsystem haben;
- Sie sind älter;
- Sie werden mit anderen Medikamenten behandelt, einschließlich NSAIDs.
Ihr Arzt sollte jedoch informiert werden, wenn Sie Medikamente einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder einnehmen könnten – einschließlich SOP und OTC – oder Produkte (einschließlich natürlicher Produkte), auch wenn sie oben nicht aufgeführt sind.
Wir erinnern uns daran, dass die Aktivierung von Histamin-H2-Rezeptoren auf der Magenschleimhaut die Säuresekretion durch einen AMPc-abhängigen Mechanismus (abhängig von zyklischem Adenosinmonophosphat) stimuliert.die sich manifestieren können mit:
- Hautausschlag, Juckreiz oder erhabene Haut;
- Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder anderen Körperteilen
- Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Keuchen oder Atembeschwerden;
- Unerklärliches Fieber und Schwächegefühl, besonders im Stehen.
Andere mögliche Nebenwirkungen, die während der Einnahme von Ranitidin auftreten können, sind:
- Brechreiz;
- Bauchschmerzen;
- Verstopfung;
- Hautirritationen;
- Veränderungen der Leberfunktion;
- Erhöhung des Kreatininspiegels im Blut;
- Durchfall;
- Er würgte;
- Haarverlust
- Schwindel und verschwommenes Sehen;
- Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose oder Panzytopenie;
- Verwirrung, Erregung, Halluzinationen, Depression;
- Manchmal starke Kopfschmerzen;
- Vaskulitis;
- Vergrößerung der Leber.
Die oben genannten sind nur einige der möglichen Nebenwirkungen, die durch Ranitidin verursacht werden können. Für weitere Informationen ist es ratsam, die Packungsbeilage des einzunehmenden Arzneimittels zu konsultieren.
, sollte die Anwendung bei Schwangeren nach Möglichkeit vermieden und den vom Arzt als unbedingt notwendig erachteten Fällen vorbehalten bleiben. Gleiches gilt für das Stillen, da der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht.Wenn eine Behandlung mit Ranitidin unbedingt erforderlich ist, sollte das Stillen abgebrochen werden.
