Makrophagen sind hochdifferenzierte Immunzellen in den verschiedenen Geweben des Organismus, wo sie die Rolle von „Fängern des menschlichen Körpers“ spielen Ausfall oder eine beschädigte Zelle.
Im Blut sind Makrophagen nicht als solche vorhanden, sondern in Form von Vorläufern, die als Monozyten bezeichnet werden; Das Vorhandensein dieser Zellen im Kreislauf (1-6% der gesamten Leukozytenzahl) ist absolut vorübergehend, in der Größenordnung von etwa 8 Stunden, ein Intervall, das die Zeit widerspiegelt, die zwischen ihrer Synthese im Knochenmark und ihrem Auftreten im Kreislauf verstrichen ist und ihre endgültige Einwanderung in das Gewebe (Prozess namens Diapedese). Auf Gewebeebene vergrößern sich Monozyten, vergrößern ihre Lysosomen und differenzieren sich in Makrophagen, von denen einige an einem bestimmten Ort fixiert bleiben (residente Makrophagen), während andere die Fähigkeit haben, sich zu bewegen amöboide Bewegungen (rekrutierte Makrophagen) Phänotypisch unterschiedliche Populationen von Makrophagen sind in jedem Organ und in den verschiedenen Bereichen der Milz und der Lymphknoten vorhanden (zwei der Stellen, an denen diese Zellen am stärksten vertreten sind, da eine große Anzahl von Partikel, Toxine und unerwünschte Stoffe).
Ein Makrophage kann im Laufe seiner Existenz mehr als 100 Bakterien eliminieren, bei Bedarf aber auch größere Partikel aus Geweben entfernen, wie zum Beispiel gealterte rote Blutkörperchen oder nekrotische Neutrophile (Neutrophile sind eine andere Art von weißen Blutkörperchen mit Phagenaktivität). , also ähnlich den Makrophagen, sind jedoch kleiner und viel zahlreicher und wirken vor allem im Blut). Im Allgemeinen bauen Makrophagen Antigene ein und verdauen sie, dh alles, was dem Organismus fremd ist oder als solches erkannt wird und daher des Angriffs und der Neutralisierung würdig ist.Wenn die Antigene verdaut sind, verarbeiten die Makrophagen einen Teil der Bestandteile, indem sie sie ihre äußere Membran ist an Oberflächenrezeptoren (MHC-Proteine, genannt „Major Histocompatibility Complex“) gebunden. Diese für die Immunfunktion sehr wichtigen Komplexe fungieren als spezielle „Antennen“ oder „Identifikationsflaggen“, die die Gefahr für andere Immunzellen signalisieren Wenn sie diese Funktion erfüllen, werden Makrophagen als antigenpräsentierende Zellen (APC, Antigen-präsentierende Zelle).
Neben der Präsentation des Antigens gegenüber Lymphozyten produzieren und sekretieren Makrophagen eine breite Palette von Sekretionsprodukten (wie einige Interleukine oder den Tumornekrosefaktor TNF-alpha), die eine Kommunikation zwischen den verschiedenen Lymphozytentypen ermöglichen; sie sind daher in der Lage, die Migration und Aktivierung anderer Zellen des Immunsystems zu beeinflussen.
Aber wie schafft es ein Makrophage, eine Zelle als gefährlich zu identifizieren? Es gibt andere Immunzellen, Lymphozyten, die in der Lage sind, Antigene zu erkennen und sie als gefährlich für die Augen von Makrophagen zu signalisieren. Letztere sind in der Tat selbst in der Lage, die Antigene einzufangen, indem sie bestimmte Oberflächenmoleküle erkennen, die direkt an ihre spezifischen Membranrezeptoren binden. An diesem Punkt verschlingt und verdaut der Fresser buchstäblich das Fremdpartikel. Obwohl der Makrophage zahlreiche organische und anorganische Fremdpartikel (zB Kohle- und Asbestpartikel) erkennen kann, entgehen einige Stoffe diesem Erkennungsprozess und der Makrophage kann daher ihre Gefahr nicht erkennen. Dies ist zum Beispiel bei sogenannten verkapselten Bakterien der Fall, bei denen eine äußere Polysaccharidkapsel die Oberflächenmarker maskiert, andere bakterielle Krankheitserreger tarnen ihre Oberfläche mit Molekülen ähnlich denen der weißen Blutkörperchen und führen so die Makrophagen in die Irre.Obwohl sie zunächst den wachsamen Augen der Makrophagen entkommen, werden diese Antigene dennoch von Lymphozyten erkannt, die Antikörper gegen sie synthetisieren. Diese Antikörper binden an die Oberfläche des Antigens, als eine Art Erkennungsmerkmal, das es den Makrophagen ermöglicht, ihre Gefahr zu erkennen und zu neutralisieren.
Nachdem der Krankheitserreger in Nahrung für Makrophagen umgewandelt wurde, binden diese Zellen ihn, umhüllen und verschlingen ihn und begrenzen ihn in Vesikel, die Phagosomen genannt werden. Innerhalb der Makrophagen verschmelzen die Phagosomen mit den Lysosomen, Vesikel, die reich an Verdauungsenzymen und Oxidationsmitteln wie sauren Hydrolasen und Wasserstoffperoxid sind, die das eingebaute Material abtöten und zerstören. So entstehen Phagolysosomen, auch „Todeskammern“ genannt.
Makrophagen zeichnen sich neben den großen Lysosomen durch ihre deutlich größere Größe als andere Leukozyten, durch den Golgi-Apparat und den besonders entwickelten Zellkern sowie durch den Reichtum an Aktomyosin-Filamenten aus, die den Makrophagen eine gewisse Beweglichkeit verleihen (Migration an der Infektionsherde).
Auswählen Bluttests Bluttests Harnsäure - Urikämie ACTH: adrenokortitotropes Hormon Alanin-Aminotransferase, ALT, SGPT Albumin Alkoholismus Alphafetoprotein Alphafetoprotein in der Schwangerschaft Aldolase Amylase Ammoniak, Ammoniak im Blut Androstendion Antikörper Anti-Endomysium-Antikörper Antiphosphate Antiphosphate Nukleus Helicobacter pyloriale Antikörper CEA Prostataspezifisches Antigen PSA Antithrombin III Haptoglobin AST - GOT oder Aspartataminotransferase Azotämie Bilirubin (Physiologie) Direktes, indirektes und Gesamtbilirubin CA 125: Tumorantigen 125 CA 15-3: Tumorantigen 19-9 als Tumormarker Calcämie Ceruloplasmin Cystatin C CK- MB - Kreatinkinase MB Cholesterinämie Cholinesterase (Pseudcholinesterase) Plasmakonzentration Kreatinkinase Kreatinin Kreatinin Kreatininclearance Chromogranin A D-Dimer Hämatokrit Blutkultur Hämocrom Hämoglobin Glykiertes Hämoglobin a Bluttests Bluttests, Down-Syndrom-Screening Ferritin Rheumafaktor Fibrin und seine Abbauprodukte Fibrinogen Leukozyten-Formel Alkalische Phosphatase (ALP) Fructosamin und glykiertes Hämoglobin GGT - Gamma-gt Gastrinämie GCT Glykämie Rote Blutkörperchen Granulozyten HE4 und Krebs bei "Ei" Immunglobuline INR Insulinämie Laktatdehydrogenase LDH Leukozyten – weiße Blutkörperchen Lymphozyten Lipasen Gewebeschädigungsmarker MCH MCHC MCV Metanephrine MPO – Myeloperoxidase Myoglobin Monozyten MPV – durchschnittliches Thrombozytenvolumen Naträmie Neutrophile Homocystein Schilddrüsenhormone OGTT Osmozyten Plasmaprotein A in Verbindung mit Schwangerschaft Peptid C Pepsin und Pepsinogen PCT – Thrombozyten oder Thrombozytenhämatokrit PDW – Verteilungsbreite der Thrombozytenvolumina Thrombozyten Thrombozytenzahl PLT – Anzahl der Thrombozyten im Blut Vorbereitung für Bluttests Prist-Test Gesamt-IgEk-Protein C (PC) – Protein Aktiviertes C (PCA) C Reaktives Protein Rast Protein Test Spezifisches IgE Retikulozyten Renin Reuma-Test Sauerstoffsättigung Siderämie BAC, Blutalkohol TBG - Thyroxin-bindendes Globulin Prothrombinzeit Teilthromblopastinzeit (PTT) Aktivierte Teilthromboplastinzeit (aPTT) Testosteron Testosteron: frei und bioverfügbare Fraktion Thyroglobulin Thyroxin im Blut - Gesamt T4, freies T4 Transaminasen Hohe Transaminasen Transglutaminase Transferrin - TIBC - TIBC - UIBC - Sättigung von Transferrin Transtyretin Triglyceridämie Trijodthyronin im Blut - Gesamt T3, freies T3 Troponin TRH und Troponine von s Thymol zu TRH TSH – Thyrotropin Urämie Leberwerte ESR VDRL und TPHA: serologische Tests auf Syphlis Volämie Umrechnung von Bilirubin von mg/dL auf µmol/L Umrechnung von Cholesterin und Triglyceridämie von mg/dL auf mmol/L Umrechnung von Kreatinin von mg / dL in µmol / L Umrechnung Blutzucker von mg / dL in mmol / L Umrechnung Testosteronämie von ng / dL - nmol / L Umrechnung von Urikämie von mg / dL in mmol / L