Die Beurteilung des Zustands des Arzneimittels nach Trocknung, Gefriertrocknung, Stabilisierung oder Zugabe von Konservierungsmitteln ist sehr wichtig. Diese Kontrolle, die auf der Überwachung phytochemischer und morphologischer Parameter basiert, die die Qualität eines Arzneimittels bestimmen, ist immer dann erforderlich, wenn Elemente angetroffen werden, die auf eine schlechte / falsche Lagerung oder Verarbeitung hinweisen. Diese Elemente können makro- oder mikroskopisch sein; Wenn beispielsweise das Medikament nicht richtig getrocknet wird, erscheinen seine makroskopischen Eigenschaften im Vergleich zu den Beschreibungen in der Pharmakopöe verändert. Andere Faktoren können auf die schlechte Qualität der Nachtrocknung hinweisen, wie beispielsweise der fehlende Schutz vor dem Angriff von Mikroorganismen, Tieren oder Insekten. Solche Angriffe können selten zufällig auftreten, sind aber oft die Folge unzureichender Transportbedingungen.
Um die Qualität eines Arzneimittels trotz seiner korrekten Lagerung und trotz der Tatsache, dass es von externen Agenzien angegriffen werden kann, zu beurteilen, gibt es numerische Tabellen und illustrierte Tabellen, die sagen, wie es im makroskopischen Sinne aussehen muss und was von einem sekundären Pflanzenstoff aus zu bewerten ist und chemischer Sicht / allgemein, um den Qualitätsgrad zu bestimmen (der chemische Test geht von genauen Referenzausdrucken aus). In bestimmten Situationen muss das Medikament "abgelehnt werden, zum Beispiel bei Vorliegen einer Tierkontamination; in anderen muss nur der von sichtbaren Pilzangriffen betroffene Teil" eliminiert werden; In anderen Fällen kann das Medikament jedoch vollständig zurückgewonnen werden, was die Anwendung technischer Strategien erfordert, die uns dazu führen, die Kontaminationsquelle zu beseitigen und dabei die ursprüngliche Qualität so weit wie möglich zu erhalten.Die Wiederherstellungsvorgänge sind in der Tat sehr drastisch und diese Drastizität wirkt sich die Menge der im Arzneimittel enthaltenen Wirkstoffe. Das Arzneimittel kann beispielsweise mit Ethylenoxid behandelt werden, indem es in mit diesem Gas gesättigten luftdichten Behältern verschlossen wird; Ethylenoxid beseitigt die Anwesenheit von Mikroorganismen, ist jedoch nicht für alle Arzneimittel geeignet, da dies zu einer übermäßigen Verschlechterung der Wirkstoffe führen kann (wenn diese chemische / physikalische Eigenschaften aufweisen, die ihrer Anwesenheit nicht standhalten). Außerdem ist Ethylenoxid nicht gerade die beste gesundheitsfördernde Wirkung eines Arzneimittels (es ist krebserregend); Nach der Behandlung muss das Medikament daher mehrere Tage bei einer Temperatur von 30 ° C gelagert werden, damit sich das Gas davon entfernen kann.
Obwohl Ethylenoxid ein geeignetes Mittel zur Eliminierung bestimmter Mikroorganismen ist, ist es möglicherweise nicht geeignet für bestimmte alkaloide Arzneimittel (Belladonna, Bilsenkraut), die übermäßig zerfallen; Daher muss man bei dieser Methode immer sehr vorsichtig sein, um nicht zu riskieren, das Medikament vollständig zu verlieren.
Wenn bestimmte Vorsichtsmaßnahmen befolgt werden, ist es möglich, den Kontaminanten aus dem Medikament vernünftig zu entfernen, seine Gesundheitsqualität auf stabile und würdevolle Weise zu erhalten, aber viel Zeit und Geld aufzuwenden, um dieses Ergebnis zu erzielen. Deshalb ist es wichtig, all diese technisch-künstlichen Fertigungselemente und Faktoren zu berücksichtigen. Oftmals bezieht sich diese Korrektheit auf den gesunden Menschenverstand, aber ebenso oft geht der gesunde Menschenverstand nicht mit der Professionalität einher; aus gesundem Menschenverstand wird Professionalität, wenn er in ein Wissen strukturiert wird, das zu dem Wissen führt, was man wissen will und was man anwenden möchte.
Die Qualität eines Arzneimittels ist Ausdruck und wirtschaftlicher Gewinn aller Unternehmen, die es herstellen, verarbeiten und vermarkten.Wenn ein Arzneimittel nicht richtig behandelt wird, verliert es seine Qualität und seinen Marktwert, was im Gegenteil, respektiert all diese Elemente führen nicht nur dazu, ein Qualitätsprodukt zu erhalten, sondern dieses Produkt auch aus wirtschaftlicher Sicht so umfassend wie möglich zu verwerten.
Weitere Artikel zum Thema "Die Bedeutung einer ordnungsgemäßen Arzneimittellagerung und Ethylenoxidrückgewinnung"
- Mögliche Medikamentenveränderungen: Kontamination von Bakterien, Insekten und Tieren
- Pharmakognosie
- Qualitätskontrolle: Arzneimittelkontamination mit Pestiziden