Pramipexol ist in einer Reihe von oralen Medikamenten erhältlich, die als Retardtabletten oder Tabletten formuliert werden können. Für solche Medikamente wäre die Abgabe einer wiederholbaren Verschreibung (RR) erforderlich. Da sie jedoch als Arzneimittel der Klasse A eingestuft werden, können ihre Kosten erstattet werden durch des Nationalen Gesundheitsdienstes (SSN), ganz oder teilweise, je nach Fall (evtl. muss ein Ticket bezahlt werden).
Beispiele für Arzneimittel, die Pramipexol® enthalten
- Mirapexin®
- Oprymea®
- Pramiperal®
- Pramipexol zB®
- Pramipexol Mylan®
- Pramipexol Sandoz®
- Pramipexol Teva®
- Pramipexol Zentiva®
Notiz: Die therapeutischen Indikationen können je nach Art des in Betracht gezogenen Arzneimittels und der enthaltenen Pramipexol-Konzentration variieren. Nähere Informationen entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage des Produkts.
o Blutgefäße;Darüber hinaus sollte der Arzt informiert werden, wenn während der Behandlung Impulskontrollstörungen auftreten, die z Therapie.
Gleichzeitig sollte der Arzt informiert werden, wenn der Patient während der Therapie mit Pramipexol eine Manie (Unruhe, Euphorie oder Übererregung) oder ein Delir (Bewusstseinsminderung, Verwirrung oder Realitätsverlust) entwickelt. Auch hier kann der Arzt eingreifen, indem er die Dosis des Arzneimittels anpasst oder die Behandlung abbricht.
Im Falle einer Dosisreduktion von Pramipexol oder eines Abbruchs der Behandlung sollte der Arzt sofort benachrichtigt werden, wenn Symptome wie Depression, Apathie, Angst, Müdigkeit, Schwitzen oder Schmerzen auftreten.
BITTE BEACHTEN SIE
- Die Anwendung von Pramipexol bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
- Pramipexol kann Nebenwirkungen (Halluzinationen, Schläfrigkeit usw.) hervorrufen, die die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können. Daher wird empfohlen, solche Aktivitäten zu vermeiden, falls ähnliche Auswirkungen auftreten.
Darüber hinaus ist es erforderlich, vor Beginn der Einnahme des oben genannten Wirkstoffs Ihren Arzt zu informieren, wenn Sie Arzneimittel einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben, wie:
- Amantadina;
- Cimetidin;
- Mexiletin;
- Zidovudin;
- Cisplatin;
- Chinin;
- Procainamid.
Darüber hinaus ist bei der Einnahme von Beruhigungsmitteln äußerste Vorsicht geboten, da in diesen Fällen die Wahrscheinlichkeit erhöht wird, dass Pramipexol Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt.
Wenn Sie bereits Levodopa einnehmen, wird Ihrem Arzt empfohlen, die Dosis zu reduzieren, bevor Sie mit der Einnahme von Pramipexol beginnen.
Bevor Sie jedoch mit der Einnahme von Pramipexol beginnen, sollten Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie Medikamente oder Produkte jeglicher Art, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Medikamente (SOP), rezeptfreier Arzneimittel (OTC), einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder möglicherweise einnehmen. , pflanzliche und phytotherapeutische Produkte, homöopathische Produkte usw.
Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Pramipexol mit Alkohol
Die Einnahme von Alkohol während der Einnahme von Pramipexol sollte mit größter Vorsicht erfolgen und es wird empfohlen, dass Sie Ihren Arzt konsultieren.
, die unerwünschte Wirkungen unterschiedlicher Art und Intensität oder überhaupt nicht zeigen.Im Folgenden sind einige der Nebenwirkungen aufgeführt, die bei der Anwendung der verschiedenen Pramipexol-haltigen Arzneimittel auftreten können.Weitere Informationen finden Sie in der Packungsbeilage des Arzneimittels, das Sie einnehmen.
Nebenwirkungen bei Patienten mit Parkinson-Krankheit
Die folgenden Nebenwirkungen können bei Patienten auftreten, bei denen Pramipexol zur Behandlung von Symptomen der Parkinson-Krankheit angewendet wird:
Sehr häufige und häufige Nebenwirkungen
- Dyskinesie;
- Schwindel
- Brechreiz;
- Schläfrigkeit;
- Impulse, die zu ungewöhnlichem Verhalten führen;
- Halluzinationen;
- Verwechslung;
- Tierträume;
- Schlaflosigkeit;
- Kopfschmerzen;
- Flüssigkeitsretention;
- Hypotonie;
- Veränderungen in der Vision
- Verstopfung;
- Gewichtsverlust verbunden mit Appetitlosigkeit.
Gelegentliche Nebenwirkungen
- Delirium;
- Paranoia;
- Amnesie;
- Übermäßige Schläfrigkeit und Schlafepisoden mit plötzlichem Einsetzen;
- Hyperkinesie;
- Gewichtszunahme
- Ohnmacht
- Herzfehler;
- Unruhe;
- Dyspnoe;
- Unangemessene Sekretion von antidiuretischem Hormon;
- Schluckauf;
- Lungenentzündung;
- Impulskontrollstörungen;
- Delirium (reduziertes Bewusstsein, Verwirrung, Verlust des Realitätssinns);
- Allergische Reaktionen.
Nebenwirkungen Selten und von unbekannter Häufigkeit
- Manie;
- Depression, Angst, Apathie, Müdigkeit, Schwitzen oder Schmerzen (Symptome eines Dopaminagonisten-Entzugssyndroms) nach Absetzen oder Reduzierung der Pramipexol-Dosis.
Nebenwirkungen bei Patienten mit Restless-Legs-Syndrom
Bei Patienten, bei denen Pramipexol zur Behandlung von Symptomen des Restless-Legs-Syndroms angewendet wird, können jedoch die folgenden Nebenwirkungen auftreten:
Sehr häufige und häufige Nebenwirkungen
- Brechreiz;
- Er würgte;
- Müdigkeit;
- Schlafstörungen wie Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit
- Kopfschmerzen;
- Abnormale Träume
- Schwindel
- Verstopfung.
Gelegentliche Nebenwirkungen
- Impulse, die zu ungewöhnlichem Verhalten führen;
- Dyskinesie;
- Hyperkinesie;
- Unangemessene Sekretion von antidiuretischem Hormon;
- Gewichtszunahme
- Amnesie;
- Halluzinationen;
- Delirium;
- Verwechslung;
- Übermäßige Schläfrigkeit und Schlafepisoden mit plötzlichem Einsetzen;
- Hypotonie;
- Ohnmacht
- Schluckauf;
- Dyspnoe;
- Lungenentzündung;
- Impulskontrollstörungen;
- Manie;
- Delirium (reduziertes Bewusstsein, Verwirrung, Verlust des Realitätssinns);
- Allergische Reaktionen.
Nebenwirkungen Selten und von unbekannter Häufigkeit
- Depression, Angst, Apathie, Müdigkeit, Schwitzen oder Schmerzen (Symptome eines Dopaminagonisten-Entzugssyndroms) nach Absetzen oder Reduzierung der Pramipexol-Dosis.
Überdosierung von Pramipexol
Wenn Sie zu viel Pramipexol eingenommen haben, können folgende Symptome auftreten: Erbrechen, Unruhegefühl oder eine der oben aufgeführten Nebenwirkungen. Daher ist es im Falle einer bekannten oder vermuteten Überdosierung von Pramipexol erforderlich, sofort Ihren Arzt zu kontaktieren oder das nächste Krankenhaus aufzusuchen und die Packung des Arzneimittels mitzunehmen.
Dopamin Typ 2 (D2).Bei Patienten mit Morbus Parkinson liegt ein schwerer Mangel dieses Neurotransmitters in der Substantia nigra vor. Dank seiner agonistischen Wirkung ist Pramipexol in der Lage, durch die Stimulation seiner Rezeptoren auf der Ebene des Striatums (zu dem auch die Substantia nigra gehört) die Wirkung von Dopamin nachzuahmen, was zu einer Linderung motorischer Parkinson-Defizite führt.
Hinsichtlich des Restless-Legs-Syndroms ist der Wirkmechanismus, durch den Pramipexol seine therapeutische Wirkung induzieren kann, nicht bekannt, obwohl neuropharmakologische Hinweise auf eine Beteiligung des primären dopaminergen Systems hindeuten.
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Zur Behandlung des Restless-Legs-Syndroms wird Pramipexol in der Regel abends, zwei bis drei Stunden vor dem Zubettgehen, eingenommen.
BITTE BEACHTEN SIE
Die Behandlung der Parkinson-Krankheit mit Pramipexol sollte nicht abrupt abgebrochen werden, da ein abruptes Absetzen die Entwicklung eines malignen neuroleptischen Syndroms (gekennzeichnet durch Symptome wie Muskelsteifheit, Akinesie, Fieber, Blutdruckinstabilität, Tachykardie, Verwirrtheit, Bewusstlosigkeit oder Koma) auslösen könnte. den Patienten ernsthaften Gesundheitsrisiken aussetzen.
Darüber hinaus könnte ein abruptes Absetzen der Pramipexol-Behandlung die Entwicklung eines „anderen medizinischen Zustands, der als Dopaminagonisten-Entzugssyndrom bezeichnet wird, begünstigen, dessen Symptome umfassen: Depression, Apathie, Angst, Müdigkeit, Schwitzen oder Schmerzen ein Weg.
und können in die Muttermilch übergehen und so zum Baby gelangen. Aus diesen Gründen sollte die Anwendung bei stillenden Müttern nicht erfolgen. Wenn eine Behandlung mit Pramipexol unbedingt erforderlich ist, sollte das Stillen abgebrochen werden.Wenn eine Therapie mit Pramipexol erforderlich ist, müssen schwangere Frauen und stillende Mütter daher in Anbetracht der vorstehenden Ausführungen umgehend ihren Arzt über ihren Zustand informieren.
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