Farbenblindheit

Was ist Farbenblindheit?

Farbenblindheit ist ein überwiegend genetischer Defekt, der in der "vollständigen oder teilweisen Unfähigkeit, Farben zu unterscheiden, hauptsächlich aufgrund einer" Veränderung der lichtempfindlichen Strukturen in der Netzhaut besteht.

Obwohl es sich um eine Erkrankung handelt, von der nur ein kleiner Teil der Bevölkerung betroffen ist (schätzungsweise 8 % der Männer und 0,5 % der Frauen sind von Formen der Farbenblindheit betroffen), handelt es sich immer noch um eine sehr ernste Krankheit, vielleicht weil sie viele fasziniert Menschen "Normal", die die Unfähigkeit, Farben richtig zu unterscheiden, unvorstellbar oder zumindest seltsam finden.
Der Begriff "Farbenblindheit" stammt von dem Chemiker John Dalton, der zuerst einen Artikel schrieb, in dem er das Problem seiner Farbenblindheit aufzeigte.

Häufige Farbenblindheit

Die häufigste Form der Farbenblindheit ist die Rot-Grün-Blindheit: Betroffene können die beiden Farben nicht unterscheiden, da die Wellenlängen von Rot und Grün bzw. Mittel (700 nm) und Lang (540 nm) als identisch wahrgenommen werden Bild auf rotem Hintergrund (wie in der Abbildung) unterscheidet sich in der Tat nicht von farbenblinden Personen: Genau genommen ist für Farbenblinde eine bestimmte Farbkombination unerlässlich, die die "Rot-Farbkombination" ausschließt. Grün.
Farbenblindheit gilt als geschlechtsgebundene Krankheit, was bedeutet, dass die Gene auf der Ebene der Geschlechtschromosomen X für die Farbenblindheit verantwortlich sind: Tatsächlich betrifft die Krankheit hauptsächlich Männer (XY) und weniger Frauen (XX).

Genetische Ursachen

Wir haben gesehen, dass das Gen, das an der rezessiven Krankheit Farbenblindheit beteiligt ist, auf dem Geschlechtschromosom X liegt: Das bedeutet, dass die Farbenblindheit nicht direkt vom betroffenen Vater auf den Sohn übertragen wird, sondern eine Trägertochter die Krankheit auf den Sohn übertragen könnte Enkel. Zum besseren Verständnis: Da es sich um eine X-chromosomale Erkrankung einer gesunden Mutter und eines farbenblinden Vaters handelt, haben alle Töchter ein gesundes X-Chromosom (von der Mutter) und ein weiteres defektes X-Chromosom (vom Vater). Aus diesem Grund wird die Farbenblindheit in der Regel an jede zweite Generation (vom Großvater bis zum Enkel) weitergegeben. Es ist selten, aber nicht unmöglich, dass die Krankheit Frauen betrifft; Wenn Mutter und Vater farbenblind sind, sind auch die Nachkommen unabhängig vom Geschlecht farbenblind.

Farbenblindheit kann trotz des Gesagten auch nach der Geburt auftreten: Krankheiten, die Augen, Netzhaut, Gehirn, Sehnerv und einige chemische Komponenten betreffen, können mehr oder weniger schwere Formen der Farbenblindheit verursachen. Es sollte jedoch betont werden, dass bei extragenetischer Farbenblindheit die wahrgenommene Farbänderung reversibel sein kann und / oder nur einen Teil des Gesichtsfeldes betrifft.

Gibt es Heilmittel?

Es gibt keine pharmakologischen Behandlungen zur Korrektur angeborener Farbenblindheit; die einzige Behandlung ist technisch-computertechnischer Art. Eine für Menschen mit Farbenblindheit geeignete Software wurde programmiert, um Farben unterscheiden zu können (wenn auch auf nicht ganz natürliche Weise): Durch Bewegen des Cursors über ein farbiges Element wird die Software den Farbnamen angeben.