Wirkstoffe: Ibuprofen (Ibuprofen Argininsalz)
SPIDIDOL 400 mg Filmtabletten
SPIDIDOL 400 mg Granulat zur oralen Lösung Aprikosenaroma
Spididol Packungsbeilagen sind für Packungsgrößen erhältlich: - SPIDIDOL 400 mg Filmtabletten, SPIDIDOL 400 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Aprikosenaroma
- SPIDIDOL 400 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Minze-Anis-Aroma
Warum wird Spididol verwendet? Wofür ist das?
Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Ibuprofen, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) bekannt sind und die Schmerzen lindern (schmerzstillende Wirkung) und die Entzündungssymptome lindern (entzündungshemmende Wirkung).
SPIDIDOL ist zur Behandlung von Schmerzen oder Entzündungszuständen in folgenden Fällen indiziert:
- Schmerzbehandlung: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Menstruationsschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre (Knochen) und Muskelschmerzen.
- Behandlung von Fieber und Grippe, zusätzlich zu anderen Arzneimitteln.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie keine Besserung oder eine Verschlechterung Ihrer Symptome feststellen.
Kontraindikationen Wann Spididol nicht angewendet werden sollte
Nehmen Sie SPIDIDOL® nicht ein
- wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, andere ähnliche Arzneimittel oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
- wenn Sie in der Vergangenheit an Magen- und Darmerkrankungen im Zusammenhang mit Blutungen gelitten haben (Magen-Darm-Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit früheren Behandlungen oder wiederkehrende Magengeschwüre/Blutungen in der Vorgeschichte mit zwei oder mehr eindeutigen Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen);
- wenn Sie an Magen- und Darmerkrankungen leiden, die mit Läsionen und Blutungen einhergehen (aktives und rezidivierendes Magengeschwür);
- wenn Sie an Magen- oder Darmblutungen (andauernde Magen-Darm-Blutungen) leiden;
- wenn Sie an Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn leiden;
- wenn Sie schwere Leber- oder Nierenprobleme haben (schweres Leber- und Nierenversagen);
- wenn Sie schwere Herzprobleme haben (schwere Herzinsuffizienz);
- wenn Sie in der Vergangenheit nach der Einnahme von entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) ein Anschwellen des Gesichts aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen, insbesondere um Mund und Augen (Angioödem), Atembeschwerden (Asthma), Hautreizungen (Nesselsucht), Entzündungen hatten der Nasenschleimhäute (Rhinitis) oder Nasenpolypen;
- wenn Sie sich im dritten Schwangerschaftstrimester befinden (siehe Abschnitt „Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit“);
- wenn Sie an Phenylketonurie leiden, einer Erkrankung, bei der die Spiegel bestimmter Substanzen in Urin und Blut verändert sind. Dieser Warnhinweis bezieht sich nur auf das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, da es Aspartam enthält.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Spididol® beachten?
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie SPIDIDOL® einnehmen
Nehmen Sie dieses Arzneimittel mit Vorsicht ein, wenn:
- Sie bereits andere entzündungshemmende Arzneimittel einnehmen (einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, siehe Abschnitt „Einnahme von SPIDIDOL zusammen mit anderen Arzneimitteln“).
- Sie andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin (siehe Abschnitt „Andere Arzneimittel und SPIDIDOL“);
- wenn Sie an Bluthochdruck (Hypertonie) gelitten haben, weil Sie in Verbindung mit einer NSAR-Therapie Probleme mit der Flüssigkeitsausscheidung (Wassereinlagerungen) und Schwellungen aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen (Ödeme) haben können.
- an Herzproblemen leiden (leichte bis mittelschwere kongestive Herzinsuffizienz);
- an Atembeschwerden (Bronchospasmus) gelitten haben, insbesondere als Folge der Einnahme von Arzneimitteln. In diesen Fällen, insbesondere bei längeren Behandlungen, kann Ihr Arzt vorschlagen, dass Sie sich regelmäßig untersuchen lassen;
- an einer Abnahme der Herz-, Leber- oder Nierenfunktion leiden; In diesen Fällen, insbesondere bei längeren Behandlungen, können regelmäßige Analysen erforderlich sein. Eine Überempfindlichkeit gegen SPIDIDOL kann Leberprobleme (hepatotoxische Reaktionen) verursachen.
- wenn Sie an Lupus erythematodes leiden, einer chronischen Autoimmunerkrankung, die verschiedene Organe und Gewebe betreffen kann und die Gesichtsverletzungen und Schmerzen verursacht, oder an anderen Hauterkrankungen (Kollagenerkrankungen) leiden, sollten Sie vor der Einnahme von SPIDIDOL Ihren Arzt konsultieren;
Schlaganfall- und Herzinfarktrisiko: Arzneimittel wie SPIDIDOL können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzinfarkt ("Myokardinfarkt") oder Schlaganfall verbunden sein. Wenn Sie Herzprobleme haben, einen Schlaganfall hatten oder glauben, für diese Erkrankungen gefährdet zu sein (z. B. wenn Sie Bluthochdruck, Diabetes oder einen hohen Cholesterinspiegel haben oder rauchen), wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gastrointestinale Risiken: Mit oder ohne Warnsymptome oder einer Vorgeschichte einer schweren Magen-Darm-Erkrankung können Magen- und Darmblutungen (Magen-Darm-Blutungen), Bildung schwerwiegender Läsionen (Ulzerationen und Perforationen), die tödlich sein können, auftreten. Wenn Sie in der Vergangenheit an einem Geschwür gelitten haben, ist das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen bei erhöhten Dosen von NSAR höher.Ihr Arzt wird Ihnen raten, spezielle Medikamente zum Schutz des Magens einzunehmen, wie insbesondere Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen (z. B. Aspirin oder Arzneimittel, die das Risiko von Magen-Darm-Problemen erhöhen) Wenn Sie Magen- oder Darmprobleme (Magen-Darm-Toxizität) haben oder gelitten haben, insbesondere zu Beginn der Behandlung mit SPIDIDOL, informieren Sie Ihren Arzt über alle Magen-Darm-Beschwerden auftreten (insbesondere Blutungen). von 1000 mg pro Tag kann es zu einer Verlängerung der Blutungszeit kommen.
Wenn bei Ihnen gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, beenden Sie die Einnahme von SPIDIDOL und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus.
Hautprobleme
Beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels, wenn Sie eine Hautreizung (Hautausschlag) oder die Bildung von Schleimhautläsionen oder andere Anzeichen einer Überempfindlichkeit bemerken. Schwere Hautreaktionen wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse können, wenn auch sehr selten, insbesondere innerhalb des ersten Behandlungsmonats auftreten und einige können sehr schwerwiegend und sogar tödlich sein.
Wenn Sie an Lupus erythematodes leiden, einer chronischen Autoimmunerkrankung, die verschiedene Organe und Gewebe befallen und Gesichtsverletzungen und Schmerzen verursachen kann, oder an anderen Hauterkrankungen (Kollagenerkrankungen) leiden, erhöht sich das Risiko, an Hauterkrankungen zu erkranken.
Sehprobleme
Wenn bei Ihnen Sehstörungen auftreten, beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und wenden Sie sich an Ihren Augenarzt.
Ältere Patienten: Wenn Sie ein älterer Mensch sind, ist das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen und Perforationen im Magen und Darm (gastrointestinale Ereignisse), die tödlich sein können, höher. Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen ist bei erhöhten NSAR-Dosen höher. Beginnen Sie die Behandlung daher mit der niedrigsten verfügbaren Dosis und nehmen Sie SPIDIDOL so kurz wie möglich ein, um die Symptome zu kontrollieren. Ihr Arzt wird Sie möglicherweise über Arzneimittel informieren, die eine schützende Wirkung auf den Magen haben (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer), insbesondere wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen (z. B. Aspirin oder Arzneimittel, die das Risiko von Magen-Darm-Problemen erhöhen). (Magen-Darm-Toxizität), insbesondere zu Beginn der Behandlung mit SPIDIDOL, informieren Sie Ihren Arzt über alle bei Ihnen auftretenden Magen-Darm-Beschwerden (insbesondere Blutungen). Bei Dosen über 1000 mg pro Tag kann es zu einer Verlängerung der Blutungszeit kommen
Wenn bei Ihnen gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, beenden Sie die Einnahme von SPIDIDOL und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus.
Kinder und Jugendliche
Dieses Arzneimittel sollte bei dehydrierten Jugendlichen mit Vorsicht angewendet werden, da ein erhöhtes Risiko für Nierenprobleme besteht (siehe Abschnitt 3 „Anwendung bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 18 Jahren“).
Seien Sie in den oben genannten Fällen besonders aufmerksam und beachten Sie, dass ein Risiko wahrscheinlicher ist, wenn dieses Arzneimittel in hohen Dosen und bei längerfristigen Therapien angewendet wird.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Spididol® beeinflussen?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Die Einnahme von SPIDIDOL kann wie andere ähnliche Arzneimittel (nichtsteroidale Antirheumatika, Analgetika, Antipyretika) allergische (Überempfindlichkeits-) Reaktionen, auch schwere, hervorrufen (siehe Abschnitt „Mögliche Nebenwirkungen“) andere entzündungshemmende Arzneimittel (z. B. Analgetika, Antipyretika und andere NSAIDs wie Acetylsalicylsäure / Aspirin) einnehmen, da das Risiko von Nebenwirkungen zunehmen kann Wenn Sie Acetylsalicylsäure (Aspirin)-Produkte gegen Herzprobleme einnehmen, nehmen Sie nicht gleichzeitig kann SPIDIDOL als die kardioprotektive Wirkung reduziert werden.
Wenden Sie dieses Arzneimittel mit Vorsicht an und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen:
- Arzneimittel zur Linderung von Entzündungen und zur Behandlung von Allergien (orale Kortikosteroide); SPIDIDOL kann das Risiko von Magen- oder Darmgeschwüren oder Blutungen erhöhen;
- Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Blutgerinnungsstörungen (Thrombozytenaggregationshemmer und Antikoagulanzien, z. B. Acetylsalicylsäure/Warfarin, Ticlopidin); SPIDIDOL kann die Wirkung dieser Arzneimittel verstärken (z. B. mit Warfarin). beurteilen, ob Sie Ihre Therapie ändern sollten. SPIDIDOL kann auch das Risiko von Magen- oder Darmblutungen erhöhen;
- Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck (Diuretika, ACE-Hemmer, zB Captopril, Thiaziddiuretika, Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten) SPIDIDOL kann die Wirkung der von Ihnen eingenommenen Arzneimittel verändern. Wenn Sie außerdem Nierenprobleme haben, insbesondere wenn Sie älter sind oder dehydriert sind, kann SPIDIDOL Ihren Zustand verschlimmern, wenn Sie ACE-Hemmer oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen Ihr Arzt wird möglicherweise nach Beginn der Behandlung regelmäßig Ihre ordnungsgemäße Nierenfunktion überprüfen.
- Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen und Angststörungen (Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) SPIDIDOL kann das Risiko von Magen- oder Darmblutungen erhöhen;
- Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Störungen auf der Basis von Lithium und Phenytoin;
- Arzneimittel zur Behandlung von Herzproblemen wie Digoxin
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Stellen Sie vor Beginn der Behandlung sicher, dass Sie nicht schwanger sind, und beenden Sie sie, wenn Sie sich sicher sind.
Wenden Sie SPIDIDOL nicht an, wenn Sie sich im dritten Schwangerschaftstrimester befinden. Wenn Sie sich im ersten oder zweiten Schwangerschaftstrimester befinden, wenden Sie SPIDIDOL nicht an, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Sie eine Schwangerschaft erwarten oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters, verwenden Sie die niedrigstmögliche Dosis und Behandlungsdauer.
Schwangerschaft
Vermeiden Sie die Einnahme von SPIDIDOL während der Stillzeit.
Fruchtbarkeit
Nehmen Sie SPIDIDOL nicht ein, wenn Sie Fruchtbarkeitsprobleme haben.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel kann Schläfrigkeit, Schwindel und Depressionen verursachen, die die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können. Wenn diese Wirkungen auftreten, vermeiden Sie das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen.
SPIDIDOL 400 mg Filmtabletten enthalten Saccharose und Natrium
- Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
- Dieses Arzneimittel enthält 82,62 mg Natrium. Zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Diät einhalten.
SPIDIDOL 400 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält Aspartam, Saccharose und Natrium
- Dieses Arzneimittel enthält eine Phenylalaninquelle (Aspartam). Es kann für Sie schädlich sein, wenn Sie Phenylketonurie haben.
- Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
- Dieses Arzneimittel enthält 56,96 mg Natrium. Zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Diät einhalten
Dosis, Methode und Zeitpunkt der Anwendung Wie ist Spididol anzuwenden: Dosierung
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren)
Die empfohlene Dosis beträgt 2-3 mal täglich 1 Tablette oder 1 Beutel.
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Höchstdosis von 1200 mg pro Tag (3 Tabletten / Beutel). Schlucken Sie die Tabletten mit etwas Wasser.
Granulat: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser (50-100 ml) auflösen und sofort nach dem Auflösen einnehmen.
Anwendung bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 18 Jahren
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine Behandlung von mehr als 3 Tagen erforderlich ist oder sich die Symptome verschlimmern.
Anwendung bei älteren Menschen
Wenn Sie eine ältere Person sind, befolgen Sie die oben angegebenen Mindestdosierungen. Wenden Sie sich jedoch immer an Ihren Arzt, da eine Dosisreduktion erforderlich sein kann.
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.
Das Risiko von Nebenwirkungen kann reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Zeit verwendet wird
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie zu viel Spididol eingenommen haben?
Die meisten Fälle einer Überdosierung treten ohne Symptome auf. Symptome einer Überdosierung können jedoch innerhalb von 4 Stunden nach Einnahme einer Überdosierung auftreten und können sein:
- Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Benommenheit, sogar schwere (Lethargie), Kopfschmerzen, Wahrnehmung von Ohrgeräuschen (Tinnitus) und Ataxie (Verlust der Muskelkoordination).
Die schwersten Symptome können sein:
- Krampfanfälle, schwere Muskelerkrankungen (Rhabdomyolyse), erhöhter Säuregehalt des Blutes (metabolische Azidose), erniedrigte Körpertemperatur (Hypothermie), erniedrigter Blutdruck (Hypotonie), Nierenprobleme (akutes Nierenversagen), Koma, Atembeschwerden, sogar schwere (Apnoe) , Atemstillstand).
Die Behandlung einer Überdosierung ist symptomatisch, außerdem muss der Arzt die korrekte Funktion der Nieren und der Leber überprüfen.
Wenn Sie zu viel von diesem Arzneimittel verschluckt/eingenommen haben, suchen Sie sofort Ihren Arzt auf oder gehen Sie in das nächste Krankenhaus.
Wenn Sie die Einnahme von SPIDIDOL® vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Spididol?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Folgende Nebenwirkungen können auftreten:
Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Verdauungsstörungen (Dyspepsie);
- Durchfall.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Bauchschmerzen oder -beschwerden, Brennen im Magen (Sodbrennen), Übelkeit, Blähungen;
- Kopfschmerzen (Kopfschmerzen), Schwindel;
- Hautreizung (Hautausschlag).
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
- Bildung von Magen- oder Darmläsionen (peptische Geschwüre oder Blutungen), manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen;
- Er würgte;
- Vorhandensein von Blut im Stuhl (Melena);
- Magenentzündung (Gastritis);
- Entzündung des Mundes (Stomatitis);
- Verwechslung;
- Schläfrigkeit;
- Juckreiz, Hautreizung (Nesselsucht, Exentem), schwere Hautprobleme in Verbindung mit Blutungen (Purpura);
- Schwellung des Gesichts, insbesondere um Mund und Augen (Angioödem);
- allergische Reaktionen;
- Atembeschwerden (Asthma, Verschlechterung von Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe).
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
- Bildung von Läsionen im Magen oder Darm (Magen-Darm-Perforation);
- Verstopfung;
- Vorhandensein von Blut im Erbrochenen (Hämatemesis);
- Entzündung des Mundes in Verbindung mit Läsionen (ulzerative Stomatitis);
- schlimmer als einige chronisch entzündliche Darmerkrankungen (Colitis und Morbus Crohn);
- Hörstörungen, Wahrnehmung von Ohrgeräuschen (Tinnitus);
- Sehstörungen (verschwommenes Sehen und Amblyopie);
- veränderte Werte von Blutplättchen, weißen Blutkörperchen und roten Blutkörperchen (Thrombozytopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Granulozytopenie);
- Vorhandensein von Blut im Urin (Hämaturie);
- Schwierigkeiten beim Wasserlassen (Dysurie);
- Leberprobleme (Gelbsucht);
- erhöhte Konzentrationen von Enzymen, die von der Leber produziert werden (erhöhte Transaminasen);
- Störungen bei der Unterscheidung von Farben;
- schwere allergische Reaktion (Anaphylaxie).
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
- Schwächung der Sinnes- und Orientierungsfunktionen (sensorische Trübung), eine Kombination von Symptomen durch Reizung der Hirnhäute (Meningismus);
- schwere Hauterkrankungen (exfoliative Dermatitis, Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse, allergische Vaskulitis);
- Nierenprobleme (interstitielle Nephritis, Papillennekrose, Nierenversagen, einschließlich der akuten Form).
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- verminderter Appetit und vermindertes Körpergewicht (Anorexie);
- Schwellung eines Körperteils aufgrund von Flüssigkeitsansammlung (Ödem);
- Fieber;
- Herzprobleme (Herzinsuffizienz);
- erhöhter Blutdruck (Hypertonie);
- Durchblutungsstörungen (Thrombose);
- Depression und psychische Probleme (psychotische Reaktion);
- Verschlimmerung der Hautreizung;
- Steifheit der Muskeln;
- erhöhter Harnsäurespiegel im Blut (Urikämie);
- schlechte Natrium- und Flüssigkeitsausscheidung, die zu Schwellungen (Ödemen) führt;
- Störungen des Menstruationszyklus.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich aller möglichen Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, brechen Sie die Behandlung ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Ablauf und Aufbewahrung
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Packung nach „EXP“ angegeben ist. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats
Bewahren Sie die Tabletten bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C auf.
Werfen Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder den Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen sollen. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
Was SPIDIDOL enthält
SPIDIDOL 400 mg Granulat zur oralen Lösung Aprikosengeschmack
- Der Wirkstoff ist Ibuprofen Argininsalz, entsprechend 400 mg Ibuprofen.
- Die sonstigen Bestandteile sind: L-Arginin, Natriumbicarbonat, Saccharin-Natrium, Aspartam, Aprikosenaroma, Saccharose.
SPIDIDOL 400 mg Filmtabletten
- Der Wirkstoff ist Ibuprofen Argininsalz, entsprechend 400 mg Ibuprofen.
- Die sonstigen Bestandteile sind: l-Arginin, Natriumbicarbonat, Crospovidon, Magnesiumstearat, Hydroxypropylmethylcellulose, Saccharose, Titandioxid, Polyethylenglycol.
Beschreibung des Aussehens von SPIDIDOL und Inhalt der Packung
SPIDIDOL 400 mg Granulat zur oralen Lösung Aprikosengeschmack
Packung mit 12 Beuteln mit 400 mg.
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu haben, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
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