Allgemeinheit
Das Morris-Syndrom – auch bekannt als Androgeninsensitivitätssyndrom oder Hodenfeminisierungssyndrom – ist eine angeborene Erkrankung, die aus der beeinträchtigten Empfindlichkeit der männlichen Zellen gegenüber Androgenen resultiert.
Androgene sind die männlichen Sexualhormone; ihr maximaler Exponent ist Testosteron.
Anhand des Taubheitsgrades erkannten die Ärzte die Existenz eines Syndroms teilweise Taubheit auf Androgene und ein Syndrom von völlige Taubheit zu Androgenen. Im ersten Fall kann der Patient Träger männlicher und weiblicher Genitalien sein; im zweiten Fall stellt es den äußeren Genitalapparat einer Frau dar, daher gilt es als weibliche Person.
Leider gibt es kein therapeutisches Mittel, das die Empfindlichkeit der Zellen gegenüber Androgenen wiederherstellt; die einzigen heute verfügbaren Behandlungen sind symptomatisch.
