Wirkstoffe: Magnesiumhydroxid
MAGNESIA S.PELLEGRINO 45% Brausepulver
Die Packungsbeilagen von Magnesia san pellegrino sind für die Packungen erhältlich:- MAGNESIA S.PELLEGRINO 45% Brausepulver
- MAGNESIA S. PELLEGRINO 90% Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- MAGNESIA S. PELLEGRINO 900 mg Brausepulver
Warum wird Magnesia San Pellegrino verwendet? Wofür ist das?
Was ist es
Magnesiumhydroxid, der Wirkstoff in MAGNESIA S.PELLEGRINO, wirkt in niedrigen Dosen als Antazida gegen Sodbrennen, in höheren Dosen hat es eine „abführende Wirkung“ (siehe „Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden“).
Warum wird es verwendet?
Magnesia S. Pellegrino wird zur kurzfristigen Behandlung von gelegentlicher Verstopfung verwendet. Antazida.
Gegenanzeigen Wann darf Magnesia san Pellegrino nicht angewendet werden
Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Abführmittel sind kontraindiziert bei Patienten mit akuten Bauchschmerzen oder unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, Darmverschluss oder -stenose, rektaler Blutung unbekannter Ursache, schwerer Dehydratation. Generell kontraindiziert während der Schwangerschaft und im pädiatrischen Alter.
Bei schwerer Niereninsuffizienz kontraindiziert.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Magnesia san pellegrino beachten?
Die Behandlung von chronischer oder rezidivierender Obstipation erfordert immer das Eingreifen des Arztes zur Diagnose, Verschreibung der Medikamente und Überwachung während der Therapie.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung der früheren Stuhlgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt.
Es ist auch ratsam, dass ältere Menschen oder Personen in einem schlechten Gesundheitszustand vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt konsultieren.
Wann es nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden kann Bei:
- hartnäckige Verstopfung
- Nierenerkrankung (nur verschreibungspflichtig)
- Diabetes oder kalorienarme Ernährung (siehe „Das ist wichtig zu wissen“)
- Zuckerunverträglichkeit (siehe „Das ist wichtig zu wissen“)
- natriumarme Ernährung (siehe „Das ist wichtig zu wissen“)
- Schwangerschaft (siehe „Was ist während der Schwangerschaft und Stillzeit zu tun“)
- Kinder unter 12 Jahren Es ist ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren, auch wenn diese Störungen in der Vergangenheit aufgetreten sind.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Magnesia san Pellegrino® beeinflussen?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie vor kurzem andere Arzneimittel eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Resorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen.
Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Lassen Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen.
Das Produkt darf nicht gleichzeitig mit Antibiotika der Tetracyclin-Klasse, Arzneimitteln auf Indomethacin-Basis, Phosphor, Dexamethason, Digitalis, Eisensalzen, Nitrofurantoin, Lincomycin eingenommen werden, da es deren Resorption und folglich ihre Aktivität verringert. Die Anwendung des Arzneimittels kann die Ausscheidungsrate von Chinidin verringern, mit dem Risiko einer Überdosierung.
Milch oder Antazida können die Wirkung des Arzneimittels verändern; lassen Sie vor der Einnahme des Abführmittels mindestens eine Stunde verstreichen.
Es wird empfohlen, innerhalb von 1 oder 2 Stunden nach Einnahme des Produkts keine anderen Arzneimittel oral zu verabreichen.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in Überdosierung) kann anhaltenden Durchfall mit daraus resultierendem Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen essentiellen Ernährungsfaktoren verursachen.
In schweren Fällen kann es zu einer Dehydratation oder Hypokaliämie (Verminderung des Kaliumspiegels im Blut) kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann.
Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Sucht (und damit möglicherweise zur Notwendigkeit einer schrittweisen Dosiserhöhung), chronischer Verstopfung und zum Verlust der normalen Darmfunktionen (Darmatonie) führen.
Was ist während der Schwangerschaft und Stillzeit zu tun
Das Arzneimittel sollte nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter in Bezug auf das mögliche Risiko für den Fötus abgeschätzt wurde. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft vermuten oder einen Mutterschaftsurlaub planen.
Magnesium gilt als mit dem Stillen vereinbar, fragen Sie vor der Einnahme des Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Magnesia S. Pellegrino hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Es ist wichtig zu wissen, dass:
Wenn Sie seit mehr als zwei Wochen eine plötzliche und anhaltende Änderung Ihrer Stuhlgewohnheiten bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie ein Abführmittel anwenden.
Abführmittel sollten nicht länger als eine Woche verwendet werden. Die kontinuierliche Anwendung von Abführmitteln kann zu einer Gewohnheit bei der Anwendung oder zu Schäden anderer Art führen. Bei anhaltender Verstopfung wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Bei rektalen Blutungen oder fehlendem Stuhlgang nach Verabreichung des Abführmittels ist es notwendig, Ihren Arzt zu konsultieren.
Wichtige Informationen zu einigen der Hilfsstoffe
MAGNESIA S. PELLEGRINO enthält Saccharose: Dies sollte bei einer kalorienarmen Ernährung (kalorienarm) oder bei Diabetes berücksichtigt werden. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.Bei salzarmer Ernährung (salzarm) ist zu beachten, dass das Produkt Natriumsalze enthält.
Hinweise zur Gesundheitserziehung
Zunächst ist zu bedenken, dass eine ausgewogene, wasser- und ballaststoffreiche Ernährung (Kleie, Gemüse und Obst) in den meisten Fällen das Problem der Verstopfung dauerhaft lösen kann.
Viele Menschen denken, dass sie an Verstopfung leiden, wenn sie nicht jeden Tag evakuieren. Dies ist ein Irrglaube, da diese Situation für eine große Anzahl von Personen völlig normal ist.
Bedenken Sie stattdessen, dass Verstopfung auftritt, wenn der Stuhlgang im Vergleich zu Ihren persönlichen Gewohnheiten reduziert ist und mit hartem Stuhlgang verbunden ist.Wenn die Verstopfungsepisoden wiederholt auftreten, muss der Arzt aufgesucht werden.
Dosierung und Art der Anwendung Wie ist Magnesia San Pellegrino anzuwenden: Dosierung
Zum Öffnen der 100 g-Flasche: Schutzsiegel aufbrechen, Pfeilspitze am Verschluss mit der an der Flasche abgleichen und ziehen.
Wie viele
- ERWACHSENE:
- als Antazida: 1 Teelöffel;
- als Abführmittel: 1 Teelöffel;
- als Abführmittel: 1 EL.
- KINDER zwischen 6 und 12 Jahren: halbe Dosis
Achtung: Überschreiten Sie nicht die angegebenen Dosen.
Als Abführmittel ist die richtige Dosis das Minimum, das ausreicht, um eine leichte Evakuierung von weichen Fäzes zu bewirken. Es ist ratsam, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch das angegebene Maximum zu überschreiten.
Wann und wie lange
Nehmen Sie vorzugsweise abends.
Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage verwendet werden.
Die Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf nach ausreichender Abwägung des Einzelfalls einer ärztlichen Verordnung.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Störung wiederholt auftritt oder Sie in letzter Zeit eine Veränderung ihrer Merkmale bemerken.
Achtung: Nur für kurze Behandlungszeiten verwenden.
Mögen
Pulver in einem halben Glas Wasser auflösen Mit einer ausreichenden Menge Wasser (großes Glas) schlucken Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie eine Überdosis Magnesia san Pellegrino® eingenommen haben?
Übermäßige Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall verursachen; daraus resultierende Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Siehe auch die Informationen im Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung – Warnhinweise“ zum Missbrauch von Abführmitteln.
Im Falle einer versehentlichen Einnahme / Einnahme einer übermäßigen Dosis von MAGNESIA S. PELLEGRINO benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder wenden Sie sich an das nächste Krankenhaus.
Wenn Sie Fragen zur Anwendung von Magnesia S. Pellegrino haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Magnesia san pellegrino
Wie alle Arzneimittel kann Magnesia S. Pellegrino Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Gelegentlich: Durchfall, vereinzelte Krämpfe oder Bauchkoliken, häufiger bei starker Verstopfung.
Die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Ablauf und Aufbewahrung
Verfallsdatum: siehe Verfallsdatum auf der Packung. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, richtig gelagert.
Achtung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.
Arzneimittel dürfen nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, die Sie nicht mehr verwenden. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Es ist wichtig, dass Sie die Informationen über das Arzneimittel immer griffbereit haben. Bewahren Sie daher sowohl die Packung als auch die Packungsbeilage auf.
Frist "> Weitere Informationen
Komposition
100 g Brausepulver enthalten:
- Wirkstoff: Magnesiumhydroxid 45 g
- Hilfsstoffe:
- ohne Aroma: Saccharose, Weinsäure, Natriumbicarbonat
- Anisgeschmack: Saccharose, Weinsäure, Natriumbicarbonat, Anethol
- Zitronenaroma: Saccharose, Weinsäure, Natriumbicarbonat, natürliches Zitronenaroma
- Mandarinenaroma: Saccharose, Weinsäure, Natriumbicarbonat, natürliches Mandarinenaroma
- Fruchtaroma: Saccharose, Weinsäure, Natriumbicarbonat, natürliches Fruchtaroma
Wie es aussieht
Der Inhalt einer Packung MAGNESIA S. PELLEGRINO ist:
- ohne Aroma: Schachtel mit 15 g, Flasche mit 100 g oder 125 g
- Anisgeschmack: Flasche 100 g oder 125 g
- Zitronengeschmack: 15 g Dose, 90 g, 100 g oder 125 g Flasche
- Mandarinengeschmack: Schachtel mit 15 g, Flasche mit 90 g, 100 g oder 125 g
- Fruchtgeschmack: 90 g oder 100 g Flasche
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu erhalten, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
01.0 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS -
MAGNESIA S.PELLEGRINO
02.0 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG -
100 g Pulver enthalten:
Magnesia S. Pellegrino 90% Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wirkstoff: Magnesiumhydroxid 90 g
Sonstige Bestandteile: Saccharose.
Magnesia S. Pellegrino 45% Brausepulver
Wirkstoff: Magnesiumhydroxid 45 g
Sonstige Bestandteile: Saccharose.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
03.0 DARREICHUNGSFORM -
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen. Brausepulver.
04.0 KLINISCHE INFORMATIONEN -
04.1 Anwendungsgebiete -
Kurzfristige Behandlung von gelegentlicher Verstopfung. Antazida.
04.2 Dosierung und Art der Anwendung -
Erwachsene: als Antazida 1 Teelöffel Kaffee; als Abführmittel 1 Teelöffel; als Abführmittel 1 EL.
Kinder: zwischen 6 und 12 Jahren: halbe Dosis.
Das Pulver in einem halben Glas Wasser verdünnen und einnehmen.
Die richtige Dosis ist das Minimum, das ausreicht, um einen leichten Stuhlgang zu bewirken. Es ist ratsam, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch das angegebene Maximum zu überschreiten.
Nehmen Sie vorzugsweise abends.
Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage verwendet werden. Die Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf nach ausreichender Abwägung des Einzelfalls einer ärztlichen Verordnung.
Mit ausreichend Wasser schlucken (großes Glas) Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.
Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4).
Zur Anwendung des Arzneimittels bei älteren Patienten, bei Patienten mit schlechtem Gesundheitszustand oder bei Patienten mit Nierenerkrankungen, siehe Abschnitt 4.4.
04.3 Kontraindikationen -
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Abführmittel sind kontraindiziert bei Patienten mit akuten Bauchschmerzen oder unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, Darmverschluss oder -stenose, rektaler Blutung unbekannter Ursache, schwerer Dehydratation.
Generell kontraindiziert während der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6). Im pädiatrischen Alter generell kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4).
Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min)
04.4 Besondere Warnhinweise und geeignete Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung -
Warnungen
Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in Überdosierung) kann anhaltenden Durchfall mit daraus resultierendem Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen essentiellen Ernährungsfaktoren verursachen.
In schweren Fällen kann es zu einer Dehydratation oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden kardiale oder neuromuskuläre Dysfunktionen verursachen kann.
Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Sucht (und damit möglicherweise zur Notwendigkeit einer schrittweisen Dosiserhöhung), chronischer Verstopfung und zum Verlust der normalen Darmfunktionen (Darmatonie) führen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung
Bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden.
Die Behandlung von chronischer oder rezidivierender Obstipation erfordert immer das Eingreifen des Arztes zur Diagnose, Verschreibung der Medikamente und Überwachung während der Therapie.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung der früheren Stuhlgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt.
Es ist auch ratsam, dass ältere Menschen oder Personen in einem schlechten Gesundheitszustand vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt konsultieren.
Nur auf Rezept bei Nierenerkrankungen anzuwenden.
Bei Diabetes oder kalorienarmer Ernährung ist zu beachten, dass das Produkt Saccharose enthält.
Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten das Arzneimittel nicht einnehmen.
Für das Brausepulver: Bei natriumarmer Ernährung ist zu beachten, dass das Produkt Natriumsalze enthält.
04.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen -
Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Resorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen.
Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Lassen Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen.
Wie alle Antazida sollte Magnesiumhydroxid nicht gleichzeitig mit Antibiotika der Tetracyclin-Klasse eingenommen werden, da es deren Resorption verringert.
Milch oder Antazida können die Wirkung des Arzneimittels verändern; lassen Sie vor der Einnahme des Abführmittels mindestens eine Stunde verstreichen.
Zu vermeidende Assoziation:
- Tetracycline: Bildung unlöslicher Komplexe mit einer Verringerung der Absorption und Aktivität dieser Antibiotika.
Verein nicht empfohlen:
- Chinidin: erhöhte Plasmaraten von Chinidin und Risiko einer Überdosierung aufgrund einer verminderten Ausscheidung.
Verbände, die Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung verlangen:
- Indometacin, Phosphor, Dexamethason, Digitalis, Eisensalze, Nitrofurantoin, Lincomycin: verminderte Aufnahme im Verdauungssystem.
04.6 Schwangerschaft und Stillzeit -
Das Arzneimittel sollte nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter in Bezug auf das mögliche Risiko für den Fötus abgeschätzt wurde.
Magnesium gilt als mit dem Stillen vereinbar.
04.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen -
Magnesia S. Pellegrino hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
04.8 Nebenwirkungen -
Gelegentlich: Durchfall, vereinzelte Krämpfe oder Bauchkoliken, häufiger bei starker Verstopfung.
04.9 Überdosierung -
Übermäßige Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall verursachen; daraus resultierende Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Siehe auch die Informationen im Abschnitt „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ zum Missbrauch von Abführmitteln.
Behandlung einer Magnesiumüberdosierung: Rehydratation, forcierte Diurese. Bei Niereninsuffizienz ist eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse erforderlich.
05.0 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN -
05.1 "Pharmakodynamische Eigenschaften -
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antazida, Magnesium; ATC-Code: A02AA04.
Der Wirkstoff von Magnesia S. Pellegrino ist Magnesiumhydroxid, eine Substanz, die normalerweise in der Natur vorkommt und eine hohe Antazida und eine abführende Wirkung hat.
Die Wirkung von Magnesia S. Pellegrino ist, je nach Einnahmemenge, Antazida, Abführmittel, Abführmittel.
Die Antacida-Aktivität wird im Magen ausgedrückt, wo das Magnesiumhydroxid in geeigneten Dosen die Magensäureproduktion neutralisiert.
In höheren Dosen wirkt Magnesiumhydroxid im Darm als osmotisches Abführmittel, fördert die Evakuierung und reduziert, falls vorhanden, Blähungen im Darm.
05.2 "Pharmakokinetische Eigenschaften -
Absorption
Bei oraler Verabreichung hat Magnesiumhydroxid eine Antacida-Aktivität, indem es im Magen ziemlich schnell mit Salzsäure reagiert, um Magnesiumchlorid und Wasser zu bilden.
Etwa ein Drittel des Magnesiums wird im Darm aufgenommen.
Beseitigung
Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin.
05.3 Präklinische Daten zur Sicherheit -
Der Wirkstoff Magnesiumhydroxid zeichnet sich durch hohe Verträglichkeit und sehr geringe Toxizität aus. Studien an Labortieren haben keine negativen Wirkungen des Arzneimittels auf die Fertilität oder teratogene Wirkungen gezeigt.
06.0 PHARMAZEUTISCHE INFORMATIONEN -
06.1 Hilfsstoffe -
Magnesia S. Pellegrino Pulver 90% zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen:
ohne Aroma: Saccharose.
Zitronenaroma: Saccharose, natürliches Zitronenaroma.
Magnesia S. Pellegrino 45% Brausepulver:
ohne Aroma: Natriumbicarbonat, Weinsäure, Saccharose.
Anisgeschmack: Natriumbicarbonat, Weinsäure, Saccharose, Anethol.
Fruchtaroma: Natriumbicarbonat, Weinsäure, Saccharose, natürliches Fruchtaroma.
Zitronenaroma: Natriumbicarbonat, Weinsäure, Saccharose, natürliches Zitronenaroma.
Mandarinenaroma: Natriumbicarbonat, Weinsäure, Saccharose, natürliches Mandarinenaroma.
06.2 Inkompatibilität "-
Nicht relevant.
06.3 Gültigkeitsdauer "-
5 Jahre.
06.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung -
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
06.5 Art der unmittelbaren Verpackung und Inhalt des Packstücks -
Magnesia S. Pellegrino 90% Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
ohne Aroma: Flasche 100 g.
Zitronengeschmack: Flasche mit 100 g.
Magnesia S. Pellegrino 45% Brausepulver
ohne Geschmack 15 g Dose; Flasche 100 g; Flasche 125g.
Flasche mit Anisgeschmack von 100 g; Flasche 125g.
Fruchtgeschmack: 90 g Flasche; Flasche 100g.
Zitronengeschmack 15 g Schachtel; 90-g-Flasche; Flasche 100 g; Flasche 125g.
Mandarinengeschmack: Schachtel mit 15 g; 90-g-Flasche; Flasche 100 g; Flasche 125g.
06.6 Gebrauchs- und Handhabungshinweise -
Zum Öffnen der 100 g Flasche: das Schutzsiegel aufbrechen, die Spitze des Pfeils auf der Kappe mit der auf der Flasche übereinstimmen und ziehen.
07.0 INHABER DER "MARKETING GENEHMIGUNG" -
Sanofi-aventis S.p.A.
Viale L. Bodio 37 / B - IT-20158 Mailand (Italien)
08.0 NUMMER DER VERMARKTUNGSBERECHTIGUNG -
Magnesia S. Pellegrino 90% Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
ohne Aroma, 100 g Flasche AIC 006570028
Zitronengeschmack, 100 g Flasche AIC 006570131
Magnesia S. Pellegrino 45% Brausepulver
ohne Aroma 15 g Dose AIC 006570067
Flasche 100 g AIC 006570232
Flasche 125 g AIC 006570081
Anisgeschmack 100 g Flasche AIC 006570244
Flasche 125 g AIC 006570055
Fruchtgeschmack 90 g Flasche AIC 006570220
Flasche 100 g AIC 006570269
Zitronengeschmack 15 g Dose AIC 006570093
90 g Flasche AIC 006570206
Flasche 100 g AIC 006570257
Flasche 125 g AIC 006570117
Mandarinengeschmack 15 g Dose AIC 006570143
90 g Flasche AIC 006570218
Flasche 100 g AIC 006570271
Flasche 125 g AIC 006570168
09.0 DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG -
Datum der Erstzulassung:
Magnesia S. Pellegrino 90% Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: 26. Mai 1972
Magnesia S. Pellegrino 45% Brausepulver:
ohne Aroma: 15 g Dose und 125 g Flasche 14. Oktober 1977
Flasche 100 g 17. Dezember 1998
Anisgeschmack 125 g Flasche 14. Oktober 1977
Flasche 100 g 17. Dezember 1998
Fruchtgeschmack Flasche 90 g 20. April 1988
Flasche 100 g 17. Dezember 1998
Zitronengeschmack 15 g Dose und 125 g Flasche 14. Oktober 1977
90 g Flasche 20. April 1988
Flasche 100 g 17. Dezember 1998
Mandarinengeschmack: 15 g Dose und 125 g Flasche 14. Oktober 1977
90 g Flasche 20. April 1988
Flasche 100 g 17. Dezember 1998
Letztes Verlängerungsdatum 30. Mai 2005.
10.0 DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTs -
November 2009.
