BROMOTIREN ® ein Medikament auf Basis von Dibromotyrosin
THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antithyreose
Indikationen BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
BROMOTIREN ® wird zur Behandlung der funktionellen Hyperthyreose mit dem Ziel der Wiederherstellung des korrekten Hormonprofils eingesetzt.
Wirkmechanismus BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
Trotz der hervorragenden pharmakokinetischen Eigenschaften von Dibromotyrosin, die eine schnelle gastrointestinale Resorption mit Peaks ermöglichen, die nach etwa einer Stunde erreicht werden und nach etwa 6 Stunden abfallen, wird BROMOTIREN ® in der klinischen Praxis noch wenig eingesetzt.
Seine therapeutische Wirkung sollte durch die Fähigkeit von Dibromotyrosin unterstützt werden, mit der Jodierung von Tyrosinen zugunsten der Bromierung zu konkurrieren, wodurch die aktive Form des Hormons und seine peripheren Wirkungen reduziert werden.
Darüber hinaus scheint dieser Wirkstoff die Fähigkeit zu erhalten, durch eine negative Rückkopplung auf die Hypophyse die Produktion von TSH zu kontrollieren, wodurch die biologische Aktivität der Schilddrüse reduziert wird.
Zusammenfassend soll der duale Wirkmechanismus die Produktion von Schilddrüsenhormonen reduzieren und eine Rückbildung der damit verbundenen Symptome gewährleisten.
Durchgeführte Studien und klinische Wirksamkeit
1. DIBROMOTHYROSIN UND ENTZÜNDUNGSHEMMENDE WIRKUNG
Ann Allergie Asthma Immunol. 2009 Okt. 103: 348-53.
Bromtyrosine in Sputumproteinen und Behandlungseffekte von Terbutalin und Budesonid bei Asthma.
van Dalen CJ, Aldridge RE, Chan T, Senthilmohan R, Hancox RJ, Cowan JO, Taylor DR, Town GI, Kettle AJ.
Jüngste Studie, die eine uralte Wirkung von Dibromotyrosin aufgreift, die mit der entzündlichen Pathologie zusammenhängt. Tatsächlich wird in dieser Arbeit der oben genannte Wirkstoff als Marker zur Beurteilung des Entzündungsgrades bei Patienten mit allergischem Asthma verwendet.
2. DIBROMOTHYROISIN: ANTI-TUMOR-ROLLE
Bioorg Med. Chem. 1. November 2010; 18: 7446-57. Epub 2010 29. September.
Design, Synthese und biologische Bewertung von Dibromotyrosin-Analoga, inspiriert von marinen Naturstoffen als Inhibitoren der Proliferation, Invasion und Migration von Prostatakrebs beim Menschen.
Sallam AA, Ramasahayam S, Meyer SA, El Sayed KA.
Sehr interessante Studie, die in vitro zeigt, wie Dibromotyrosin und ähnliche Verbindungen eine hemmende Wirkung auf die neoplastische Proliferation, auf die invasive und migrierende Kapazität von Prostatakrebszellen bestimmen können.
3. DIBROMOTHYROSIN IN DER KLINISCHEN PRAXIS
Clin Ter. 1984, 15. November, 111: 211-7.
Verschiedene klinische Anwendungen von Dibromotyrosin in der endokrinen und entzündlichen Pathologie der Schilddrüse
Savioli M, Del Monte V, Bizzarri S, Mango L.
Datierte Studie, die den Grundstein für den therapeutischen Nutzen von Dibromotyrosin legt Dieses Medikament mit antithyreoider Aktivität wurde in der Vergangenheit auch für seine immunregulatorischen Fähigkeiten geschätzt, obwohl seine Anwendung in der klinischen Praxis eher begrenzt ist.
Art der Anwendung und Dosierung
BROMOTHIREN ® 300 mg Dibromotyrosin-Tabletten:
die Dosierung variiert von Patient zu Patient entsprechend den relativen physiopathologischen und klinischen Bedingungen.
Im Allgemeinen sollte die Dosierung zwischen 1 und 3 Tabletten pro Tag liegen.
Warnhinweise BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
Der Behandlung mit BROMOTIREN ® sollte eine regelmäßige Überwachung der Blutkonzentrationen von TSH und Schilddrüsenhormonen vorausgehen und diese unterstützen, um die Wirksamkeit der Therapie und der verwendeten Dosierung zu beurteilen.
Während der Behandlung mit Thyreostatika ist es wichtig, das hämatologische Bild zu überprüfen, um auch ernsthafte Risiken für die Gesundheit des Patienten zu vermeiden und gegebenenfalls die Therapie zu unterbrechen.
Zu den Nebenwirkungen, die mit der BROMOTIREN ® -Therapie verbunden sind, können Kopfschmerzen, Schwindel und Schläfrigkeit die normale Wahrnehmungsfähigkeit des Patienten verändern, wodurch das Bedienen von Maschinen und das Führen von Fahrzeugen gefährlich werden.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
BROMOTIREN ® sowie alle anderen in Italien vermarkteten Schilddrüsen-Medikamente zeichnen sich durch ein Sicherheitsprofil der Kategorie D bei Einnahme während der Schwangerschaft aus.
Dieses Profil ist durch die potenziellen Gesundheitsrisiken für den Fötus trotz der wichtigen Vorteile für die Mutter gekennzeichnet.
Daher sollte die Einnahme nur unter strenger ärztlicher Aufsicht und nach sorgfältiger Abwägung des Kosten-Nutzen-Verhältnisses erfolgen.
Das Vorhandensein des Wirkstoffs in der Muttermilch hingegen verhindert seine Anwendung während der Stillzeit.
Interaktionen
Verschiedene pharmakokinetische Studien zeigten keine klinisch oder pharmakologisch bemerkenswerten Wechselwirkungen, die durch das in BROMOTIREN ® enthaltene Dibromthyronin aufrechterhalten wurden
Kontraindikationen BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
Die Anwendung von BROMOTIREN ® ist während der Stillzeit und bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber bromierten oder strukturverwandten Substanzen kontraindiziert.
Unerwünschte Wirkungen - Nebenwirkungen
Obwohl es derzeit keine Literatur gibt, die die Nebenwirkungen einer Therapie mit BROMOTIREN ® detailliert beschreiben kann, ist es offensichtlich, dass eine Fehldosierung mit typischen Manifestationen einer Hypothyreose mit den damit verbundenen umfangreichen Symptomen verbunden sein kann.
Notiz
BROMOTIREN ® wird nur auf ärztliche Verschreibung verkauft.
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