Neuronen, Nerven und Blut-Hirn-Schranke

Herausgegeben von Dr. Stefano Casali

Die Neuronen

Sie sind die Zellen, die für den Empfang und die Übertragung von Nervenimpulsen zum und vom ZNS verantwortlich sind. Neuronen lassen sich in drei Zonen einteilen:

Ein Zellkörper oder Soma;
Von den Erweiterungen, die Dendriten genannt werden;
Eine einzelne Erweiterung namens Neuritis oder Axon.

Neuronen werden nach ihrer Form in vier Typen eingeteilt:

unipolare Neuronen (sie haben eine einzelne Erweiterung und sind bei Wirbeltieren sehr selten);
bipolare Neuronen (sie haben ein einzelnes Axon und einen einzelnen Dendriten. Sie befinden sich im Riechepithel der Nasenschleimhaut);
pseudounipolare Neuronen (sie haben eine einzelne Verlängerung, die vom Soma ausgeht und sich nach einer kurzen Strecke in zwei T-förmig angeordnete Äste teilt, von denen einer in das ZNS und der andere die Peripherie erreicht);
multipolare Neuronen (mit mehreren Erweiterungen, von denen eine das Axon und die anderen die Dendriten ist).

Sie können auch nach ihrer Funktion klassifiziert werden:

sensorische (afferente) Neuronen sind darauf spezialisiert, sensorische Impulse an ihrer dendritischen Termination zu empfangen und sie zur Verarbeitung an das ZNS weiterzuleiten;
Motoneuronen oder Motoneuronen (efferent), stammen aus dem ZNS und übertragen Impulse an verschiedene Organe und Zellen, Muskel-, Drüsen- und andere Nervenzellen.
Interneurone: Sie befinden sich im ZNS und haben die Funktion, sensorische und motorische Nervenzellen zu einem Netzwerk von Nervenkreisen zu verbinden und zu integrieren. Ihre Zahl wurde durch die Evolution des Nervensystems erhöht.

Die Nerven

Die Nervenfasern bestehen aus neuronalen Axonen, die von bestimmten Hüllen ektodermalen Ursprungs umhüllt sind. Gruppen von Nervenfasern stellen die Bündel des Gehirns, des Rückenmarks und der peripheren Nerven dar. Es gibt Unterschiede in den Hüllen, die die Axone umgeben, je nachdem, ob die Fasern Teil des ZNS oder des PNS sind. Im erwachsenen Nervengewebe sind die meisten Axone umhüllt von einzelnen oder mehrfachen Falten einer Hüllenzelle, dargestellt durch die Schwann-Zelle in den SNP-Fasern und durch den Oligodendrozyten in den ZNS-Fasern. Bei Wirbellosen und kleinen Wirbeltieren können sich Axone nach einer traumatischen Ruptur regenerieren. Bei Säugetieren ist das Phänomen weniger verbreitet und beschränkt sich auf die peripheren Nerven. Schwann-Zellen sind am meisten für diese Regeneration verantwortlich.

Die metabolische und unterstützende Funktion von Neuronen wird von neurologischen Zellen, auch Gliazellen genannt, ausgeführt. Sie sind in der Lage, die Ionen und Stoffwechselprodukte von Neuronen wie Kalium, Glutamat und mehr, die sich um Neuronen ansammeln, zurückzugewinnen. Sie nehmen am Energiestoffwechsel der Neuronen teil, indem sie Glukose aus ihren Glykogenspeichern freisetzen. Die Astrozyten der peripheren Bereiche des ZNS bilden eine kontinuierliche Zellschicht um die Blutgefäße, die wahrscheinlich die Blut-Hirn-Schranke bilden. Die Blut-Hirn-Schranke ist semipermeabel, sie lässt einige Stoffe passieren, andere aber nicht. In den meisten Körperteilen sind die kleinsten Blutgefäße, die Kapillaren, nur von Endothelzellen bedeckt. Normalerweise gibt es kleine Zwischenräume zwischen den Endothelzellen, die es vielen Substanzen ermöglichen, sich leicht durch die Kapillarwand zu bewegen. Aber im Gehirn sind die Endothelzellen stark aneinander gebunden (Junction-Komplexe) und die verschiedenen Substanzen können die Kapillarwand nicht passieren. Gliazellen (Astrozyten) ordnen sich an, um eine kontinuierliche Schicht um die Gehirnkapillaren zu bilden. Es scheint jedoch, dass Astrozyten für den Aufbau der Blut-Hirn-Schranke nicht essentiell sind, sondern für den Transport von Ionen vom Gehirn ins Blut wichtig wären. Die Barriere e.e. hat folgende Funktionen:

Schützen Sie das Gehirn vor "Fremdstoffen" im Blut, die es schädigen könnten;
Schützen Sie das Gehirn vor Hormonen und Neurotransmittern, die freigesetzt werden, um in anderen Teilen des Körpers zu wirken;
Sorgen Sie für eine konstante Umgebung für das Gehirn.

Allgemeine Eigenschaften der Blut-Hirn-Schranke:

Große Moleküle passieren die Barriere nicht;
Schwerlösliche Lipidmoleküle dringen nicht in das Gehirn ein. Fettlösliche Moleküle (wie Barbiturate und Alkohol) hingegen überwinden die Barriere sehr gut;
Moleküle mit hoher elektrischer Ladung werden abgebremst.

Die Blut-Hirn-Schranke kann durch folgende Ursachen aufgehoben oder reduziert werden:

Hypertonie;
Entwicklung: Die Barriere ist bei der Geburt nicht vollständig ausgebildet;
Hyperosmolarität: Eine Substanz, die in hoher Konzentration im Blut vorhanden ist, kann es passieren;
Mikrowelle;
Strahlung;
Infektionen;
Trauma, Ischämie, Entzündungen.