LYSEEN ® ist ein Arzneimittel auf Basis von Pridinolmesylat
THERAPEUTISCHE GRUPPE: Muskelrelaxantien mit zentraler und peripherer Wirkung
Indikationen LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN ® ist indiziert zur Behandlung von Muskelschmerzen, Kontrakturen zentralen und peripheren Ursprungs, Hexenschuss und Torticollis.
Wirkmechanismus LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN ® ist ein Arzneimittel auf Basis von Pridinolmesylat, einem aus Piperidinpropylalkohol gewonnenen Wirkstoff, mit sowohl zentraler als auch peripherer muskelrelaxierender Wirkung.
Aus molekularer Sicht übt Pridinol eine Atropin-ähnliche Wirkung auf der Ebene der glatten und quergestreiften Muskulatur aus, interagiert und blockiert die muskarinischen Rezeptoren, die von den Effektororganen exprimiert werden, die durch postganglionäre Fasern innerviert werden, und übt so ein peripheres spasmolytisches und ausgesprochen muskelrelaxierendes Mittel aus Handlung.
Studien zeigen, wie dieses Molekül auch auf der Ebene des Zentralnervensystems wirken kann, indem es einige motorische Zentren hemmt, die an der Regulierung des Muskeltonus beteiligt sind, und so eine zentral wirkende myorelaxierende Aktivität bestimmen.
Nach oraler oder parenteraler Verabreichung wird Pridinolmesylat schnell resorbiert, erreicht die maximale Plasmakonzentration innerhalb der ersten Stunde, verteilt sich gleichmäßig im Organismus und wird anschließend hauptsächlich über die Niere von Schwefel und Glucuronat ausgeschieden.
Durchgeführte Studien und klinische Wirksamkeit
LYSEEN BEI DER BEHANDLUNG DER SPASTEN LÄHMUNG BEI PATIENTEN MIT GEISTIGEN STÖRUNGEN
Przegl Lek. 14. April 1969; 25: 375-6.
Lyseen bei der Behandlung von Kindern mit psychischen Störungen, die durch spastische Lähmung kompliziert sind.
Kwiatkowska E, Rosa-Garlicka Z.
Im Lichte der Wirkungsmodalitäten von Pridinol versucht diese Studie, seine klinische Wirksamkeit auch bei kleinen Patienten mit psychischen Störungen, die durch spastische Lähmungen kompliziert sind, zu charakterisieren.
LYSEEN BEI DER BEHANDLUNG DES VERTEBRALSYNDROMS
Schweiz Rundsch Med Prax. 4. November 1975, 64: 1423-4.
Die Behandlung von Wirbelsyndromen mit Nova-Lyseen.
Müller P, Kunz W.
Sehr alte deutsche Studie, die den Grundstein für die Behandlung mit Pridinol beim Wirbelsyndrom legt und unter anderem auch einen guten therapeutischen Erfolg hat.
PRIDINOL MESILAT UND MUSKELSCHMERZEN
Boll Chim Farm. 1985, Aug. 124: 102S-107S.
[Vergleich zwischen Imidazol-2-hydroxybenzoat und Prindinolmesylat bei der Behandlung von posttraumatischen Muskelschmerzen].
Monteleone R, Foppiani E, Gini M, Schiavi M, Ciani D.
Alte italienische Studie, die versucht, die therapeutische Aktivität von Pridinolmesylat durch Vergleich mit der von Imidazol-2-hydroxybenzoat bei der Behandlung von posttraumatischen Muskelschmerzen zu charakterisieren, mit vielversprechenden Ergebnissen.
Art der Anwendung und Dosierung
LYSEEN®
Injizierbare Lösung zur intramuskulären Anwendung von 2 mg Pridinolmesylat pro Durchstechflasche;
Pridinolmesylat 4 mg Tabletten;
Zäpfchen von 6 mg Pridinol Mesylat.
Die Wahl von Dosierung, Format und Therapieschema obliegt dem Arzt nach sorgfältiger Abwägung des allgemeinen Gesundheitszustandes des Patienten und der Schwere seines Krankheitsbildes.
Im Allgemeinen kann sich an die Angriffsphase, für die eine parenterale Verabreichung des Arzneimittels empfohlen wird, die Erhaltungsphase mit Tabletten und Zäpfchen anschließen.
Bei nächtlichen Krämpfen werden stattdessen andere Therapieschemata empfohlen.
LYSEEN ® Warnhinweise - Pridinol
Der Therapie mit LYSEEN ® muss eine sorgfältige ärztliche Untersuchung vorausgehen, die darauf abzielt, die möglichen Ursachen und Ursachen der beklagten Schmerzen und die daraus resultierende Angemessenheit der Verordnung zu erkennen.
Auch während der Behandlung wäre eine ärztliche Überwachung notwendig, um mögliche Nebenwirkungen frühzeitig zu erkennen und somit zeitnah zu beheben.
Die Wirksamkeit der Therapie mit LYSEEN ® ist umso größer, je früher sie begonnen wird.
Die Anwendung von LYSEEN ® sollte bei Patienten mit Niereninsuffizienz, eingeschränkter Nierenfunktion und Hypotonie mit besonderer Vorsicht erfolgen.
LYSEEN ® in Tabletten enthält Lactose, daher nicht angezeigt bei Patienten mit Lactase-Enzymmangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom und Galaktosämie.
Andererseits könnte das Vorhandensein von Parahydroxybenzoaten in LYSEEN ® -Zäpfchen das Risiko unerwünschter Überempfindlichkeitsreaktionen, insbesondere bei atopischen Patienten, erhöhen.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Das Fehlen von Studien, die das Sicherheitsprofil von Pridinol für die Gesundheit des Fötus und des Säuglings besser charakterisieren könnten, dehnt die oben genannten Kontraindikationen auf die Anwendung von LYSEEN ® auch auf die Schwangerschaft und die anschließende Stillzeit aus.
Interaktionen
Die gleichzeitige Gabe von Anticholinergika könnte die biologische Wirkung von Pridinol verstärken.
Kontraindikationen LYSEEN ® - Pridinol
Die Anwendung von LYSEEN ® ist kontraindiziert bei Patienten mit Glaukom, Prostatahypertrophie, Harnretentionssyndromen oder Darmverschluss und Tachyarrhythmie, bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem seiner sonstigen Bestandteile sowie bei schwangeren und stillenden Frauen.
Unerwünschte Wirkungen - Nebenwirkungen
Obwohl die Anwendung von LYSEEN ® im Allgemeinen sicher und gut verträglich ist, kann die Einnahme von Pridinol manchmal zu Asthenie, Mundtrockenheit und sehr selten Schwindel und Schwindel führen.
Noch seltener sind klinisch bemerkenswerte Nebenwirkungen, wie sie beispielsweise auf eine Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff zurückzuführen sind.
Notiz
LYSEEN ® ist ein verschreibungspflichtiges Medikament.
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