Wirkstoffe: Erythromycin
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tube 30 g
Packungsbeilagen von Erythromycin - Generikum sind für Packungsgrößen erhältlich:- ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tube 30 g
- ERITHROMYCIN IDI 3% CREME ERITHROMYCIN IDI 3% HAUTLÖSUNG
Warum wird Erythromycin - Generikum verwendet? Wofür ist das?
PHARMAKOTHERAPEUTISCHE KATEGORIE:
antimikrobiell zur Behandlung von Akne.
THERAPEUTISCHE HINWEISE.
Erythromycin IDI 3% Gel ist zur topischen Behandlung von Akne und insbesondere bei papulopustulösen Formen mit einer dominanten entzündlichen Komponente indiziert.
Kontraindikationen Wenn Erythromycin - Generikum nicht verwendet werden sollte
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Bestandteile des Tierarzneimittels und gegen andere Antibiotika der Makrolidfamilie.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was Sie vor der Einnahme von Erythromycin - Generikum beachten müssen
Erythromycin IDI 3% Gel, darf nur zur äußerlichen Anwendung und nicht zur ophthalmologischen Anwendung verwendet werden. Es ist notwendig, den Kontakt des Gels mit Augen und Schleimhäuten zu vermeiden. Die Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung topischer Produkte, kann zu Erscheinungen von Bewusstsein. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Erythromycin - Generikum beeinflussen?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie vor kurzem andere Arzneimittel eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Anti-Akne-Medikamenten, Peelings, Abblättern oder Scheuermitteln kann zu einer Anhäufung der Reizwirkung führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab.
Topisches Erythromycin und Clindamycin sollten aufgrund ihres Antagonismus nicht gleichzeitig angewendet werden.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Wie alle Antibiotika kann Erythromycin eine Überentwicklung unempfindlicher Mikroorganismen verursachen: In diesem Fall muss die Behandlung ausgesetzt und eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
Schwangerschaft und Stillen.
Fragen Sie vor der Einnahme von Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Studien zur Sicherheit der Erythromycin-Therapie während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht durchgeführt, daher sollte das Arzneimittel in diesen Fällen bei wirklichem Bedarf unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden.
AUSWIRKUNGEN AUF DIE FÄHIGKEIT "ZUM FAHREN VON FAHRZEUGEN UND AUF DIE" NUTZUNG VON MASCHINEN
Nicht relevant
Dosis, Methode und Zeitpunkt der Verabreichung Wie ist Erythromycin zu verwenden - Generikum: Dosierung
Tragen Sie das Präparat nach ärztlicher Beurteilung 1-2 mal täglich nach sorgfältigem Waschen mit alkalifreier Seife und nach gründlichem Trocknen des Gesichts auf. Die Behandlung sollte bis zur klinischen Besserung fortgesetzt werden, im Durchschnitt ein bis drei Monate.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie eine Überdosis Erythromycin - Generikum eingenommen haben?
Im Falle einer versehentlichen Einnahme / Einnahme einer übermäßigen Dosis von Erythromycin IDI benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich in das nächste Krankenhaus.
Wenn Sie Zweifel bezüglich der Anwendung von Erythromycin IDI haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Erythromycin - Generikum?
Wie alle Arzneimittel kann Erythromycin IDI Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Erythromycin hat eine große klinische Sicherheitsspanne gezeigt.In einigen Fällen kann eine vorübergehende lokale Unverträglichkeit auftreten, die im Allgemeinen kein Absetzen der Behandlung erfordert.
Während der Anwendung des Arzneimittels kann ein Trockenheitsgefühl der Haut relativ zu den behandelten Bereichen auftreten.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage beschrieben sind.
Vergewissern Sie sich vor der Anwendung des Arzneimittels, dass das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum nicht überschritten ist.
Ablauf und Aufbewahrung
Verfallsdatum: siehe das auf der Verpackung aufgedruckte Verfallsdatum
Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, richtig gelagert.
Achtung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel entsorgen, die Sie nicht mehr verwenden. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
BEWAHREN SIE DAS ARZNEIMITTEL AUSSER SICHT UND REICHWEITE VON KINDERN AUF.
KOMPOSITION:
Erythromycin IDI "3% Gel". 100 g Gel enthalten:
Wirkprinzip:
- Erythromycin-Base 3,00 g
Hilfsstoffe:
- Hydroxypropylcellulose 1,50 g
- Ethylalkohol 95 ° g 95,50
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
30 g Tube 3% Gel zur Anwendung auf der Haut
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu haben, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
01.0 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ERITROMYCIN IDI 3% GEL
02.0 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 g Gel enthalten:
Erythromycin-Base 3.000 g
03.0 DARREICHUNGSFORM
30 g Tube 3% Gel zur dermatologischen Anwendung.
04.0 KLINISCHE INFORMATIONEN
04.1 Anwendungsgebiete
Erythromycin IDI 3% Gel ist indiziert zur topischen Behandlung von Akne und insbesondere bei papulopustulösen Formen mit einer dominanten entzündlichen Komponente.
Nach topischer Anwendung hat sich Erythromycin bei der Behandlung von primären und sekundären bakteriellen Infektionen der Haut als wirksam erwiesen.
Erythromycin hat ein Wirkungsspektrum gegenüber Gram-positiven und insbesondere gegenüber Streptokokken und Staphylokokken; es hat sich als wirksam gegen Corynebacterium minutissimum-Stämme und gegen Propionibacterium acnes erwiesen. Erythromycin kann nach lokaler Applikation zu einer signifikanten Abnahme der Gesamtzahl der Bakterien und Propionibakterien im Talgdrüsenkanal führen Diese antibiotische Wirkung ist mitverantwortlich für die Wirksamkeit von topischem Erythromycin bei Akne.
Die antibiotische Wirkung geht auch mit einer entzündungshemmenden Wirkung einher: In-vitro-Studien haben gezeigt, dass es in der Lage ist, den Chemotropismus menschlicher Leukozyten deutlich zu verringern.
04.2 Dosierung und Art der Anwendung
Tragen Sie das Präparat nach ärztlicher Beurteilung 1-2 mal täglich auf, nachdem Sie es sorgfältig mit alkalischer Seife gewaschen und das Gesicht gut abgetrocknet haben. Die Behandlung sollte bis zur klinischen Besserung fortgesetzt werden, im Durchschnitt ein bis drei Monate.
04.3 Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Produkts und gegen andere Antibiotika, die zur Familie der Makrolide gehören.
04.4 Besondere Warnhinweise und geeignete Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Erythromycin IDI 3% Gel, darf nur zur äußerlichen Anwendung und nicht zur ophthalmologischen Anwendung verwendet werden.Es ist notwendig, den Kontakt des Gels mit Augen und Schleimhäuten zu vermeiden.
Wie alle Antibiotika kann Erythromycin zu einer Überentwicklung unempfindlicher Mikroorganismen führen: In diesem Fall muss die Behandlung ausgesetzt und eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen.Beenden Sie in diesem Fall die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten.
04.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Anti-Akne-Medikamenten, Peelings, Abblättern oder Scheuermitteln kann zu einer Anhäufung der Reizwirkung führen.
04.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Nur bei Bedarf und unter direkter ärztlicher Aufsicht verwenden.
04.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine negativen Auswirkungen des Präparats auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet oder erwartet.
04.8 Nebenwirkungen
Eine gewisse lokale Unverträglichkeit kann auftreten.
Während der Anwendung des Arzneimittels kann ein Trockenheitsgefühl der Haut relativ zu den behandelten Bereichen auftreten.
04.9 Überdosierung
Überdosierungssyndrome wurden nie berichtet.
05.0 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
05.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Erythromycin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Makrolide, das aus einem Stamm von Streptomyces erythreus hergestellt wird.
ATC-Code: D10AF02
Erythromycin wirkt durch Hemmung der Proteinsynthese, ohne die Nukleinsäuresynthese zu beeinträchtigen.
05.2 „Pharmakokinetische Eigenschaften
Die systemische Absorption des Wirkstoffs fehlt normalerweise bei der angegebenen Konzentration.
05.3 Präklinische Sicherheitsdaten
Die LD50 von subkutanem Erythromycin beträgt bei Mäusen etwa 1800 mg/kg Die orale Dosis von 2000 mg/kg verursacht keine Mortalität Die Verabreichung von Dosen zwischen 40 mg/kg und 220 mg/kg über 3-6 Monate bei Hunden nicht verändern die Gewichtszunahme und verursachen auch keine hämatologischen Veränderungen oder Anomalien der Leber- oder Nierenfunktion.
06.0 PHARMAZEUTISCHE INFORMATIONEN
06.1 Hilfsstoffe
Sonstige Bestandteile: Ethylalkohol, Hydroxypropylcellulose.
06.2 Inkompatibilität
Topisches Erythromycin und Clindamycin sollten aufgrund ihres Antagonismus nicht gleichzeitig angewendet werden.
06.3 Gültigkeitsdauer
24 Monate.
06.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern
06.5 Art der unmittelbaren Verpackung und Inhalt des Packstücks
Aluminiumtube mit 30 g Gel.
06.6 Gebrauchs- und Handhabungshinweise
Nicht relevant.
07.0 INHABER DER MARKETING-ERLAUBNIS
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (Rom)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 NUMMER DER MARKETING-ERLAUBNIS
A.I.C-Code: 029171016
09.0 DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG
20. März 1995/20. März 2000
10.0 DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTs
Dezember 2007
