Wirkstoffe: Chloramin
EUCLORINA® 1% kutane Lösung
Euclorina Packungsbeilagen sind für Packungsgrößen erhältlich:- EUCLORINA® 1% kutane Lösung
- EUCLORINA® 2,5% kutane Lösung
- EUCHLORIN 2,5 g Lösliches Pulver
Indikationen
Was ist EUCLORINA® und wofür wird es angewendet?
EUCLORINA® enthält den Wirkstoff Chloramin, der zur Klasse der Antiseptika und Desinfektionsmittel gehört. Diese Medikamente wirken, indem sie das Wachstum von Bakterien verlangsamen oder verhindern.
EUCLORINA® 1%ige Lösung auf der Haut wird bei Erwachsenen und Kindern für Waschungen und Packungen verwendet in:
- Sofortige Desinfektion von Stich- und Schnittwunden, Prellungen, Schürfwunden.
- Desinfektion der Haut vor Injektionen.
- Desinfektion von infizierten Wunden, Abszessen (Eiteransammlungen in einem Gewebe), Furunkeln, Paterekzien (oberflächliche Entzündung der Extremitäten der Finger), Bläschen, Hautgeschwüren.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nicht besser oder schlechter fühlen.
Kontraindikationen
Wann EUCLORINA® nicht verwendet werden sollte
Verwenden Sie EUCLORINA® nicht, wenn Sie allergisch gegen Chloramin sind, Stoffe, die einem der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ähnlich sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung
Was Sie vor der Anwendung von EUCLORINA® . beachten müssen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie EUCLORINA® einnehmen.
Dieses Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.
Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen (übermäßige Reaktion des Organismus auf Fremdstoffe, mit denen er in Kontakt gekommen ist), in diesem Fall die Behandlung abbrechen und den Arzt konsultieren, um eine geeignete Therapie.
Nicht für längere Behandlungen verwenden: Nach kurzer Behandlung ohne nennenswerte Ergebnisse wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Interaktionen
Einnahme von EUCLORINA® . zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Vermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel.
Warnungen
Es ist wichtig zu wissen, dass:
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Dieses Arzneimittel kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
EUCLORINA® hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Dosierung und Art der Anwendung
So verwenden Sie EUCLORINA®
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.
Tragen Sie das Arzneimittel mit steriler Gaze oder Watte direkt auf den zu desinfizierenden Bereich auf.
Es kann auch mit einer Kompresse aufgetragen werden.
Die Flasche ist mit einem Verschluss mit kindergesichertem Sicherheitsverschluss ausgestattet.
Öffnen:
- Brechen Sie das Garantiesiegel;
- Drücken Sie oben auf die Kappe und drehen Sie gleichzeitig.
Schließen:
- Festschrauben.
Überschreiten Sie die empfohlenen Dosen nicht ohne den Rat Ihres Arztes.
Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Störung wiederholt auftritt.
Überdosis
Wenn Sie eine größere Menge von EUCLORINA® verwendet haben, als Sie sollten
Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen einiger Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben.
Im Falle einer versehentlichen Einnahme einer zu hohen Dosis von EUCLORINA® 1% Lösung zum Einnehmen benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich in das nächstgelegene Krankenhaus.
Nebenwirkungen
Mögliche Nebenwirkungen von EUCLORINA®
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
In einigen Fällen kann eine Unverträglichkeit (Brennen oder Reizung) ohne Folgen auftreten, die keine Änderung der Behandlung erfordert, da diese Nebenwirkungen im Allgemeinen vorübergehend sind.
Wenn sie jedoch auftreten, ist es ratsam, Ihren Arzt oder Apotheker zu konsultieren.
Die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies schließt alle möglichen Nebenwirkungen ein, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov melden / verantwortlich.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Ablauf und Aufbewahrung
Wie ist EUCLORINA® . aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.
Dieses Datum bezieht sich auf das Produkt in intakter und sachgerecht gelagerter Verpackung.
Werfen Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder den Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
Zusammensetzung und Darreichungsform
Was EUCLORINA® enthält
Der Wirkstoff ist Chloramin. 100 ml 1% ige Lösung enthalten 1 g Chloramin.
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumcarbonat-Monohydrat, Natriumbicarbonat, gereinigtes Wasser nach Bedarf für 100 ml.
Andere Informationen
Beschreibung des Aussehens von EUCLORINA® und Inhalt der Packung
Das Arzneimittel wird in Form einer 1%igen Lösung auf der Haut geliefert.
Es sind Packungen mit entweder einer 250-ml-Flasche oder einer 500-ml-Flasche erhältlich
Weitere Informationen zu EUCLORINA® finden Sie in der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels auf der offiziellen Website der italienischen Arzneimittelbehörde
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Inhalt veröffentlicht Juli 2021.
Die vorhandenen Informationen sind möglicherweise nicht aktuell. Informationen zur korrekten Verwendung dieser Informationen finden Sie auf der Seite: Haftungsausschluss und nützliche Informationen. Für die aktuellste Version wird der Zugriff auf die Website der italienischen Arzneimittelbehörde (AIFA) empfohlen.
