Wirkstoffe: Meloxicam
MOBIC 7,5 mg Tabletten
Mobic Packungsbeilagen sind erhältlich für Packungsgrößen:- MOBIC 7,5 mg Tabletten
- MOBIC 15 mg Tabletten
- MOBIC 15 mg / 1,5 ml Injektionslösung
- MOBIC 7,5 mg Zäpfchen
- MOBIC 15 mg Zäpfchen
Indikationen Warum wird Mobic verwendet? Wofür ist das?
MOBIC enthält den Wirkstoff Meloxicam. Meloxicam gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) bezeichnet werden und zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen in den Gelenken und Muskeln eingesetzt werden.
MOBIC ist angezeigt für:
- die kurzfristige Behandlung von Exazerbationen der Arthrose
Langzeitbehandlung von
- rheumatoide Arthritis
- ankylosierende Spondylitis (auch bekannt als Morbus Bechterew).
Kontraindikationen Wenn Mobic nicht verwendet werden sollte
Nehmen Sie MOBIC nicht in den folgenden Fällen ein:
- in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft
- Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren
- Allergie (Überempfindlichkeit) gegen Meloxicam
- Allergie (Überempfindlichkeit) gegen Aspirin oder andere entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs)
- Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels)
wenn Sie nach der Einnahme von Aspirin oder anderen NSAIDs eines der folgenden Anzeichen hatten:
- Keuchen, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit (Asthma)
- Nasenverstopfung durch Schwellung der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen)
- Hautausschlag / Nesselsucht
- Plötzliche Schwellung der Haut oder Schleimhaut, wie Schwellungen um Augen, Gesicht, Lippen, Mund oder Rachen, die das Atmen erschweren können (angioneurotisches Ödem)
nach vorheriger NSAR-Therapie und Vorgeschichte von
- Blutungen im Magen oder Darm
- Perforationen im Magen oder Darm
- Geschwüre oder Blutungen im Magen oder Darm
- kürzlich aufgetretene Magengeschwüre oder Magenblutungen (Geschwüre oder Blutungen, die mindestens zweimal aufgetreten sind)
- schwere Lebererkrankung
- schwere Nierenerkrankung, die nicht mit Dialyse behandelt wird
- kürzliche Hirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung)
- eventuelle Blutungsstörungen
- schwere Herzkrankheit
- Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, da dieses Arzneimittel Lactose enthält (siehe auch „MOBIC enthält Milchzucker (Laktose)“)
Wenn Sie glauben, dass eines der oben genannten Ereignisse auf Sie zutrifft, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Mobic beachten?
Warnungen
Arzneimittel wie MOBIC können mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder Schlaganfall (Apoplexie) verbunden sein. Jedes Risiko ist bei hohen Dosen und längeren Behandlungen wahrscheinlicher. Überschreiten Sie nicht die verordnete Dosis oder Behandlungsdauer (siehe Abschnitt „Wie ist MOBIC einzunehmen“).
Wenn Sie Herzprobleme haben, einen Schlaganfall in der Vorgeschichte haben oder glauben, für diese Erkrankungen gefährdet zu sein, sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.
Zum Beispiel wenn:
- Bluthochdruck (Hypertonie) haben
- wenn Sie einen hohen Blutzuckerspiegel haben (Diabetes mellitus)
- wenn Sie einen hohen Cholesterinspiegel im Blut haben (Hypercholesterinämie)
- ist ein raucher
Beenden Sie die Einnahme von MOBIC sofort, sobald Sie Blutungen (die teerfarbenen Stuhlgang verursachen) oder Geschwüre im Verdauungstrakt (die Bauchschmerzen verursachen) bemerken.
Bei der Anwendung von MOBIC wurden lebensbedrohliche Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) berichtet, die sich zunächst als rötliche Flecken oder kreisförmige Flecken am Rumpf, oft begleitet von zentralen Blasen, manifestierten Mund, Rachen, Nase, Genitalien und Konjunktivitis (rote und geschwollene Augen). Solche lebensbedrohlichen Hautreaktionen werden oft von grippeähnlichen Symptomen begleitet. Der Ausschlag kann zu diffuser Blasenbildung oder Abblättern der Haut führen. Das höchste Risiko für schwere Hautreaktionen besteht in den ersten Behandlungswochen
Wenn Sie unter Anwendung von MOBIC ein Stevens-Johnson-Syndrom oder eine toxische epidermale Nekrolyse entwickelt haben, sollten Sie MOBIC nicht mehr anwenden.Wenn Sie eine Hautreaktion oder die oben beschriebenen Hautsymptome entwickeln, beenden Sie die Einnahme von MOBIC, suchen Sie dringend einen Arzt auf und melden Sie, dass Sie nehmen dieses Arzneimittel ein.
MOBIC ist nicht indiziert, wenn eine sofortige akute Schmerzlinderung erforderlich ist.
MOBIC kann die Symptome (zB Fieber) einer „andauernden Infektion“ verschleiern.
Wenn Sie glauben, eine Infektion zu haben, wenden Sie sich daher an Ihren Arzt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung
Da Ihre Dosierung angepasst werden muss, ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt um Rat fragen, bevor Sie MOBIC einnehmen in folgenden Fällen:
- Entzündungen der Speiseröhre (Ösophagitis), Magenentzündungen (Gastritis) oder andere Erkrankungen des Verdauungstrakts in der Vorgeschichte, z. B. Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa
- Bluthochdruck (Hypertonie)
- hohes Alter
- Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen
- hoher Blutzuckerspiegel (Diabetes mellitus)
- vermindertes Blutvolumen (Hypovolämie), das bei starkem Blutverlust oder Sonnenbrand, Operation oder schlechter Flüssigkeitsaufnahme auftreten kann
- von Ihrem Arzt festgestellte Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, da dieses Arzneimittel Lactose enthält
- hohe Kaliumspiegel im Blut, die zuvor von Ihrem Arzt diagnostiziert wurden.
Ihr Arzt muss Ihre Fortschritte während der gesamten Behandlung überwachen
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Mobic® verändern
Da MOBIC andere Arzneimittel beeinflussen oder durch andere Arzneimittel beeinflusst werden kann, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen oder eingenommen haben:
- andere NSAIDs
- Medikamente, die die Blutgerinnung verhindern
- Arzneimittel, die Blutgerinnsel brechen (Thrombolytika)
- Arzneimittel zur Behandlung von Herz- und Nierenerkrankungen
- Kortikosteroide (z. B. gegen Entzündungen oder allergische Reaktionen)
- Cyclosporin, verwendet nach Organtransplantationen oder bei schweren Hauterkrankungen, rheumatoider Arthritis oder nephrotischem Syndrom
- Diuretika Ihr Arzt wird möglicherweise Ihre Nierenfunktion überwachen, wenn Sie Diuretika einnehmen
- Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck (z. B. Betablocker)
- Lithium, zur Behandlung von Stimmungsstörungen
- Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) zur Behandlung von Depressionen
- Methotrexat zur Behandlung von Krebs oder schweren unkontrollierten Hauterkrankungen und aktiver rheumatoider Arthritis
- Cholestyramin zur Senkung des Cholesterinspiegels
- wenn Sie eine Frau sind, die ein intrauterines Verhütungsmittel (IUP) verwendet, das normalerweise als Spirale bezeichnet wird.
Bei Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Fruchtbarkeit
MOBIC kann Ihre Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Informieren Sie daher Ihren Arzt, wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden oder Probleme haben, schwanger zu werden.
Schwangerschaft
Wenn Sie während der Anwendung von MOBIC schwanger werden, informieren Sie Ihren Arzt.Ihr Arzt kann dieses Arzneimittel gegebenenfalls während der ersten sechs Monate der Schwangerschaft verschreiben.
In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft darf dieses Arzneimittel nicht angewendet werden, da MOBIC selbst nach einer „einmaligen Anwendung“ schwerwiegende Auswirkungen auf das Baby haben kann, insbesondere auf die Herz-Lungen- und Nierenwerte.
Fütterungszeit
Dieses Arzneimittel wird während der Stillzeit nicht empfohlen.
Fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Bei Einnahme dieses Arzneimittels können Sehstörungen, einschließlich verschwommenes Sehen, Schwindel, Lethargie, Schwindel oder andere Störungen des Zentralnervensystems auftreten.Wenn Sie solche Nebenwirkungen bemerken, dürfen Sie kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen.
MOBIC enthält Milchzucker (Laktose)
Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Dosierung und Art der Anwendung Wie ist Mobic anzuwenden: Dosierung
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Exazerbationen von Arthrose:
7,5 mg (eine Tablette) einmal täglich. Die Dosis kann auf 15 mg (zwei Tabletten) einmal täglich erhöht werden.
Rheumatoide Arthritis:
15 mg (zwei Tabletten) einmal täglich. Die Dosis kann auf 7,5 mg (eine Tablette) einmal täglich reduziert werden.
Spondylitis ankylosans:
15 mg (zwei Tabletten) einmal täglich. Die Dosis kann auf 7,5 mg (eine Tablette) einmal täglich reduziert werden.
Die Tabletten sollten während einer Mahlzeit mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit geschluckt werden.
Die Bruchkerbe dient nur dazu, die Tablette zu zerbrechen, wenn Sie Schwierigkeiten haben, sie ganz zu schlucken.
ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE EMPFOHLENE MAXIMALE DOSIS VON 15 mg PRO TAG.
Wenn eine der im Kapitel „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ aufgeführten Bedingungen auf Sie zutrifft, kann Ihr Arzt Ihre Dosis auf 7,5 mg (eine Tablette) einmal täglich reduzieren.
MOBIC darf Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht verabreicht werden.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von MOBIC zu stark oder zu schwach ist oder wenn Sie nach mehreren Tagen keine Besserung spüren.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie zu viel Mobic® eingenommen haben?
Wenn Sie zu viele Tabletten eingenommen haben oder eine Überdosierung vermuten, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder suchen Sie das nächste Krankenhaus auf. Die Symptome einer akuten NSAR-Überdosierung sind in der Regel beschränkt auf:
- Energiemangel (Lethargie)
- Schläfrigkeit
- Übelkeit (Übelkeit) und Erbrechen
- Schmerzen im Magenbereich (epigastrische Schmerzen).
Diese Symptome sind in der Regel reversibel, wenn Sie die Einnahme von MOBIC abbrechen.Es können Magen- oder Darmblutungen (Magen-Darm-Blutungen) auftreten.
Eine schwere Überdosierung kann schwere unerwünschte Arzneimittelwirkungen hervorrufen:
- Bluthochdruck (Hypertonie)
- akutes Nierenversagen
- Leberfunktionsstörung (Leberfunktion)
- Verringerung / Abflachung oder Atemstillstand (Atemdepression)
- Bewusstlosigkeit (Koma)
- Krämpfe
- Zusammenbruch des Blutkreislaufs (Herz-Kreislauf-Kollaps)
- Herzstillstand (Herzstillstand)
- sofortige allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit), einschließlich:
- Ohnmacht
- Kurzatmigkeit
- Hautreaktionen
Wenn Sie die Einnahme von MOBIC vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vergessene Tablette vergessen haben.
Nehmen Sie Ihre nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Mobic
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Beenden Sie die Einnahme von MOBIC und suchen Sie sofort Ihren Arzt oder das nächste Krankenhaus auf, wenn Sie Folgendes bemerken:
Jede allergische (Überempfindlichkeits-) Reaktion, die sich in Form von:
- Hautreaktionen wie Juckreiz, Blasenbildung oder Abschälen, die lebensbedrohlich sein können Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse), Weichteilläsionen (Schleimhautläsionen) oder Erythema multiforme Erythema multiforme ist eine schwere allergische Reaktion der Haut, die Flecken, rote oder violette Blasen oder blasenbildende Bereiche. Es kann auch Mund, Augen und andere feuchte Bereiche der Körperoberfläche betreffen. Erythema multiforme ist eine schwere allergische Hautreaktion, die Flecken, rote oder violette Blasen oder bullöse Bereiche verursacht. Es kann auch Mund, Augen und andere feuchte Bereiche der Körperoberfläche betreffen.
- Schwellung der Haut oder Schleimhaut, wie Schwellungen um Augen, Gesicht, Lippen, Mund oder Rachen, die das Atmen erschweren können, geschwollene Knöchel oder Beine (Ödem der unteren Gliedmaßen)
- Kurzatmigkeit oder Asthmaanfall
- Leberentzündung (Hepatitis). Dies kann zu Symptomen führen wie:
- Gelbfärbung der Haut und der Augen (Gelbsucht)
- Bauchschmerzen
- Appetitverlust.
Alle unerwünschten Wirkungen des Verdauungstraktes, insbesondere:
- Blutungen (verursacht teerfarbenen Stuhlgang)
- Geschwüre des Verdauungstraktes (verursacht Bauchschmerzen)
Blutungen aus dem Verdauungstrakt (Magen-Darm-Blutungen), die Bildung von Geschwüren oder Perforationen im Verdauungstrakt können manchmal schwerwiegend und potenziell tödlich sein, insbesondere bei älteren Patienten.
Wenn Sie aufgrund der Langzeitanwendung von NSAIDs bereits an Symptomen des Verdauungstrakts gelitten haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt, insbesondere wenn Sie älter sind. Ihr Arzt kann die Verbesserung während der Behandlung überwachen.
Wenn bei Ihnen Sehstörungen auftreten, führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen.
Allgemeine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs)
Die Anwendung einiger nichtsteroidaler Antirheumatika (NSAR) kann mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Arterienverschluss (thrombotische arterielle Ereignisse) verbunden sein, z. B. Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder Schlaganfall (Apoplexie), insbesondere bei hohen Dosierungen und bei lange Behandlungszeiten.
Im Zusammenhang mit einer NSAR-Behandlung wurde über Flüssigkeitsretention (Ödeme), Bluthochdruck (Hypertonie) und Herzinsuffizienz (Herzinsuffizienz) berichtet.
Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen beziehen sich auf den Verdauungstrakt (gastrointestinale Ereignisse):
- Geschwüre des Magens und des oberen Teils des Dünndarms (peptische / gastroduodenale Geschwüre)
- eine Perforation der Darmwand oder Blutungen aus dem Verdauungstrakt (manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen)
Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Verabreichung von NSAR berichtet:
- Übelkeit (Übelkeit) und Erbrechen
- schlecht gebildeter Stuhlgang (Durchfall)
- Blähung
- Verstopfung
- Verdauungsstörungen (Dyspepsie)
- Bauchschmerzen
- teerfarbener Stuhl durch Blutungen im Verdauungstrakt (Melaena)
- Erbrechen von Blut (Hämatemesis)
- Entzündung mit Geschwüren im Mund (ulzerative Stomatitis)
- Verschlechterung einer Entzündung des Verdauungstraktes (wie Verschlimmerung von Colitis oder Morbus Crohn).
Eine Magenentzündung (Gastritis) wurde seltener beobachtet.
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Meloxicam, dem Wirkstoff von MOBIC
Sehr häufig: betrifft mehr als 1 von 10 Patienten
- gastrointestinale Nebenwirkungen wie Verdauungsstörungen (Dyspepsie), Übelkeit (Übelkeit) und Übelkeit (Erbrechen), Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, schlecht geformter Stuhlgang (Durchfall)
Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100
- Kopfschmerzen
Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000
- Schwindel (Geistesverwirrung)
- Dreh- oder Drehgefühl (Schwindel)
- Schläfrigkeit (Taubheit)
- Anämie (verminderte Hämoglobinkonzentration im Blut)
- erhöhter Blutdruck (Hypertonie)
- Flush (vorübergehende Rötung von Gesicht und Hals)
- Natrium- und Wassereinlagerungen
- erhöhte Kaliumspiegel (Hyperkaliämie), die zu Symptomen führen können wie:
- Veränderungen Ihres Herzschlags (Arrhythmie)
- Herzklopfen (wenn der Herzschlag stärker als gewöhnlich zu hören ist)
- Muskelschwäche Aufstoßen
- Magenentzündung (Gastritis)
- Blutungen aus dem Verdauungstrakt
- Entzündung des Mundes (Stomatitis)
- sofortige allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit)
- jucken
- Ausschlag
- Schwellung durch Flüssigkeitsansammlung (Ödem), einschließlich Schwellung der Knöchel / Beine (Ödem der unteren Gliedmaßen)
- plötzliche Schwellung der Haut oder der Schleimhäute, wie Schwellungen um Augen, Gesicht, Lippen, Mund oder Rachen, die das Atmen erschweren können (angioneurotisches Ödem)
- vorübergehende Veränderungen bei Leberfunktionstests (z. B. Anstieg von Leberenzymen wie Transaminasen oder Anstieg des Gallenfarbstoffs Bilirubin). Ihr Arzt kann dies durch einen Bluttest überprüfen
- abnorme Nierenfunktionstests (z. B. erhöhte Kreatinin- oder Harnstoffwerte)
Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000
- Stimmungsschwankungen
- Albträume
- veränderte Blutzellzahlen, einschließlich:
- veränderte Differenzialblutbildzahl
- reduzierte Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukozytopenie)
- geringe Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) Diese Nebenwirkungen können zu einem erhöhten Infektionsrisiko und Symptomen wie Blutergüssen oder Nasenbluten führen.
- Ohrensausen (Tinnitus)
- Gefühl, den Herzschlag zu fühlen (Palpitationen)
- Geschwüre des Magens oder des oberen Teils des Dünndarms (peptisches / gastroduodenales Geschwür)
- Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis)
- Beginn von Asthmaanfällen (bei Menschen, die gegen Aspirin oder andere NSAIDs allergisch sind)
- schwere Blasenbildung oder Abschälen der Haut (Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse)
- Urtikaria
- Sehstörungen einschließlich:
- verschwommene Sicht
- Konjunktivitis (Entzündung der Augen oder Augenlider)
- Entzündung des Dickdarms (Kolitis)
Sehr selten: betrifft weniger als 1 von 10.000 Patienten
- Blasenbildung der Haut (bullöse Reaktionen) und Erythema multiforme. Erythema multiforme ist eine schwere allergische Hautreaktion, die Flecken, rote oder violette Blasen oder blasenbildende Bereiche verursacht und auch Mund, Augen und andere feuchte Bereiche der Körperoberfläche betreffen kann.
- Leberentzündung (Hepatitis), die Symptome verursachen kann wie:
- Gelbfärbung der Haut oder der Augen (Gelbsucht)
- schmerzen im bauch
- Appetitverlust
- akutes Nierenversagen (Nierenversagen) insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren wie Herzerkrankungen, Diabetes oder Nierenerkrankungen
- eine Perforation in der Darmwand.
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
- Zustand der Verwirrung
- Gefühl der Orientierungslosigkeit
- Kurzatmigkeit und Hautreaktionen (anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktionen) Hautausschlag durch Sonneneinstrahlung (Photosensibilitätsreaktionen)
- Es wurde über Herzinsuffizienz (Herzinsuffizienz) im Zusammenhang mit einer NSAR-Behandlung berichtet
- Totalverlust einer bestimmten Art von weißen Blutkörperchen (Agranulozytose), insbesondere bei Patienten, die MOBIC in Kombination mit anderen Arzneimitteln einnehmen, die potenziell hemmend, dämpfend oder zerstörerisch auf einen Bestandteil des Knochenmarks wirken (myelotoxische Arzneimittel), kann dies verursachen:
- plötzliches Fieber
- Halsschmerzen
- Infektionen
Nebenwirkungen, die durch nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) verursacht werden, aber nach Einnahme von MOBIC . noch nicht beobachtet wurden
Veränderung der Nierenstruktur, die zu akutem Nierenversagen führt:
- sehr seltene Fälle von Nierenentzündung (interstitielle Nephritis)
- Absterben einiger Zellen in der Niere (akute tubuläre oder papilläre Nekrose)
- Eiweiß im Urin (nephrotisches Syndrom mit Proteinurie)
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, einschließlich aller möglichen Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für mögliche Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden. : https://www.aifa. gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Ablauf und Aufbewahrung
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatum. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
In der Originalverpackung aufbewahren, um sie vor Feuchtigkeit zu schützen.
Werfen Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder den Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
Was MOBIC enthält
Der Wirkstoff ist:
- Meloxicam
- eine Tablette enthält 7,5 mg Meloxicam.
Die anderen Zutaten sind:
- Natriumcitrat
- Lactose-Monohydrat
- mikrokristalline Cellulose
- Povidon
- wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid
- Crospovidon
- Magnesiumstearat
Beschreibung von MOBIC Aussehen und Inhalt des Pakets
MOBIC-Tabletten sind hellgelb, rund, mit dem Firmenlogo auf der einen Seite und dem Code 59D / 59D auf der anderen Seite bedruckt.
Jede MOBIC-Tablette hat eine Bruchkerbe. Die Bruchkerbe dient nur dazu, die Tablette zu zerbrechen, um die Einnahme zu erleichtern, und nicht, um sie in gleiche Teile zu teilen.
MOBIC ist in PVC / PVDC / Aluminiumblistern erhältlich
Verpackung: Kartons mit 1, 2, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht
Andere Stärken von MOBIC und anderen Darreichungsformen von Meloxicam
In einigen Ländern ist Meloxicam auch erhältlich als:
- Meloxicam 15 mg Tabletten
- Meloxicam 7,5 mg Zäpfchen
- Meloxicam 15 mg Zäpfchen
- Meloxicam 15 mg für 1,5 ml Injektionslösung
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu erhalten, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
01.0 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MOBIC 7,5 MG TABLETTEN
02.0 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 7,5 mg Meloxicam.
Sonstige Bestandteile: Lactose (22,3 mg)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
03.0 DARREICHUNGSFORM
Tablette
Runde blassgelbe Tablette mit eingraviertem Firmenlogo auf der einen Seite und dem Code 59D / 59D auf der anderen.
Die Bruchkerbe dient nur dazu, die Tablette zu zerbrechen, um die Einnahme zu erleichtern, und nicht, um sie in gleiche Teile zu teilen.
04.0 KLINISCHE INFORMATIONEN
04.1 Anwendungsgebiete
• Kurzfristige symptomatische Behandlung akuter Schmerzzustände bei Arthrose.
• Symptomatische Langzeitbehandlung von rheumatoider Arthritis oder ankylosierender Spondylitis.
04.2 Dosierung und Art der Anwendung
Orale Anwendung
Die gesamte Tagesdosis muss auf einmal mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit zu den Mahlzeiten eingenommen werden.
Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer angewendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Die Linderung der Symptome des Patienten und das Ansprechen auf die Therapie sollten regelmäßig überprüft werden, insbesondere bei Patienten mit Osteoarthritis.
• Akute Schmerzzustände bei Arthrose: 7,5 mg / Tag (eine 7,5 mg Tablette).
Bei Bedarf kann die Dosierung bei fehlender Besserung auf 15 mg / Tag (zwei 7,5-mg-Tabletten) erhöht werden.
• Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: 15 mg / Tag (zwei 7,5 mg Tabletten).
(siehe auch folgenden Abschnitt „Besondere Patientengruppen“).
Je nach therapeutischem Ansprechen kann die Dosis auf 7,5 mg / Tag (eine Tablette
ab 7,5 mg).
Überschreiten Sie nicht die Dosis von 15 mg PRO TAG.
Besondere Patientengruppen
Ältere Patienten und Patienten mit hohem Risiko für Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 5.2):
Bei älteren Patienten beträgt die empfohlene Dosis zur Langzeitbehandlung von rheumatoider Arthritis und ankylosierender Spondylitis 7,5 mg / Tag.
Patienten mit hohem Risiko für Nebenwirkungen sollten die Therapie mit einer Dosis von 7,5 mg/Tag beginnen (siehe Abschnitt 4.4).
Nierenfunktionsstörung (siehe Abschnitt 5.2):
Bei Dialysepatienten mit schwerer Niereninsuffizienz sollte die Dosierung von 7,5 mg/Tag nicht überschritten werden.
Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (z. B. Patienten mit einer Kreatinin-Clearance über 25 ml/min) besteht keine Notwendigkeit, die Dosis zu reduzieren. (Für nicht dialysierte Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, siehe Abschnitt 4.3)
Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitt 5.2):
Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist eine Dosisreduktion nicht erforderlich. (Für Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion siehe Abschnitt 4.3).
Kinder und Jugendliche:
Mobic 7,5 mg Tabletten sind bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).
Dieses Arzneimittel ist in anderen Stärken erhältlich, die möglicherweise besser geeignet sind.
04.3 Kontraindikationen
Dieses Arzneimittel ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
- Drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6 „Fruchtbarkeit, Schwangerschaft und Stillzeit“);
- Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren;
- Überempfindlichkeit gegen Meloxicam oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile oder Überempfindlichkeit gegen Stoffe mit ähnlicher Wirkung, z. nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), Aspirin. Meloxicam darf nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR Anzeichen von Asthma, Nasenpolypen, angioneurotischem Ödem oder Urtikaria aufgetreten sind;
- Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer früheren NSAR-Therapie;
- Rezidivierende oder anhaltende Magengeschwüre/Blutungen in der Anamnese (zwei oder mehr eindeutige, nachgewiesene Geschwüre oder Blutungen);
- schwere Beeinträchtigung der Leberfunktion;
- Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die sich keiner Dialyse unterziehen;
• Magen-Darm-Blutungen, zerebrovaskuläre Blutungen in der Vorgeschichte oder andere Blutungsepisoden;
• Schwere Herzinsuffizienz.
04.4 Besondere Warnhinweise und geeignete Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer angewendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die nachfolgenden Absätze zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken).
Bei unzureichender therapeutischer Wirkung sollte die empfohlene Tageshöchstdosis nicht überschritten oder zusätzlich ein anderes NSAR eingenommen werden, da dies die Toxizität erhöhen kann, ohne dass ein therapeutischer Nutzen nachgewiesen ist. Die Anwendung von Meloxicam in Kombination mit NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden.
Meloxicam ist nicht angezeigt zur Behandlung von Patienten, die eine akute Schmerzlinderung benötigen.
Tritt nach mehreren Tagen keine Besserung ein, sollte der klinische Nutzen der Behandlung neu bewertet werden.
Vor Beginn der Behandlung mit Meloxicam sollte jede Vorgeschichte von Ösophagitis, Gastritis und/oder peptischem Ulkus untersucht werden, um eine relative Heilung sicherzustellen. Das mögliche Auftreten eines Rückfalls sollte bei Patienten mit einer solchen Vorgeschichte nach der Behandlung mit Meloxicam routinemäßig überwacht werden.
Magen-Darm-Effekte
Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen, die tödlich sein können, wurden bei Anwendung aller NSAR zu jedem Zeitpunkt der Behandlung mit oder ohne Prodromalsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte berichtet.
Das Risiko von gastrointestinalen Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen steigt bei Patienten mit Ulkus in der Vorgeschichte, insbesondere bei Komplikationen durch Blutung oder Perforation (siehe Abschnitt 4.3) und bei älteren Patienten mit der Dosis von NSAR. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Eine Kombinationstherapie mit protektiven Wirkstoffen (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) sollte bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die gleichzeitig niedrig dosiertes Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das gastrointestinale Risiko in ähnlicher Weise erhöhen (siehe unten), und Abschnitt 4.5, in Betracht gezogen werden.
Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere bei älteren Patienten, sollten insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung über ungewöhnliche abdominale Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) berichten.
Die Kombination mit Meloxicam wird nicht empfohlen bei Patienten, die gleichzeitig mit Arzneimitteln behandelt werden, die das Risiko für Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie Heparin als Behandlung oder in der Geriatrie, Antikoagulanzien wie Warfarin, andere nichtsteroidale Antirheumatika oder Acetylsalicylsäure in Dosen 500 mg als Einzeldosis oder ≥ 3 g als Gesamttagesdosis (siehe Abschnitt 4.5).
Wenn bei Patienten, die Meloxicam einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
NSAR sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Zustände verschlechtern können (siehe Abschnitt 4.8 – Nebenwirkungen).
Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen
Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie und/oder kongestiver Herzinsuffizienz in der Anamnese ist eine angemessene Überwachung und Anleitung erforderlich, da im Zusammenhang mit einer NSAR-Behandlung über Flüssigkeitsretention und Ödeme berichtet wurde.
Eine klinische Überwachung des Blutdrucks wird bei Risikopatienten zu Studienbeginn und insbesondere während der Anfangsphase der Behandlung mit Meloxicam empfohlen.
Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung einiger NSAR einschließlich Meloxicam (insbesondere in hohen Dosen und zur Langzeitbehandlung) mit einem leicht erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann um ein ähnliches Risiko für Meloxicam auszuschließen.
Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, kongestiver Herzinsuffizienz, etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und/oder zerebrovaskuläre Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Meloxicam behandelt werden. Ähnliche Überlegungen sollten vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden.
Hautreaktionen
Die folgenden lebensbedrohlichen Hautreaktionen wurden bei der Anwendung von Meloxicam berichtet: Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und toxische epidermale Nekrolyse (TEN). Die Patienten sollten über die Anzeichen und Symptome aufgeklärt und engmaschig auf Hautreaktionen überwacht werden. Das höchste Risiko der Entwicklung von SJS oder TEN tritt in den ersten Behandlungswochen auf.
Wenn Symptome oder Anzeichen von SJS oder TEN auftreten (z. B. fortschreitender Hautausschlag, häufig verbunden mit Blasenbildung oder Schleimhautläsionen), sollte die Behandlung mit Meloxicam abgebrochen werden.
Die besten Ergebnisse bei der Behandlung von SJS und TEN werden bei frühzeitiger Diagnose und sofortigem Absetzen der Therapie mit jedem verdächtigen Medikament erzielt.Ein frühzeitiges Absetzen ist mit einer besseren Prognose verbunden.
Wenn der Patient während der Anwendung von Meloxicam SJS oder TEN entwickelt hat, sollte Meloxicam bei diesem Patienten nicht mehr angewendet werden.
Leber- und Nierenfunktionsparameter
Wie bei den meisten NSAIDs wurden gelegentlich Anstiege der Serumtransaminasewerte, des Serumbilirubins oder anderer Leberfunktionsparameter sowie Anstiege der Serumkreatinin- und Blutharnstoffstickstoffkonzentration und andere Veränderungen von Laborparametern beobachtet. In den meisten Fällen handelte es sich um geringfügige und vorübergehende Veränderungen. Bei signifikanten oder anhaltenden Veränderungen sollte die Behandlung mit Meloxicam abgebrochen und entsprechende Untersuchungen verordnet werden.
Funktionelle Niereninsuffizienz
Durch Hemmung der vasodilatatorischen Wirkung von renalen Prostaglandinen können NSAR ein funktionelles Nierenversagen durch Verringerung der glomerulären Filtration induzieren.Dieses unerwünschte Ereignis ist dosisabhängig.Zu Beginn der Behandlung oder nach einer Dosiserhöhung wird eine sorgfältige Überwachung der Diurese und der Nierenfunktion empfohlen bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren:
• Hohes Alter
• Begleitbehandlungen mit Arzneimitteln wie ACE-Hemmern, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, Sartanen, Diuretika (siehe Abschnitt 4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen)
• Hypovolämie (unabhängig von der Ursache)
• Herzinsuffizienz
• Nierenversagen
• Nephrotisches Syndrom
• Nephropathie im Verlauf von nephropathischem Lupus
• Schwere Leberfunktionsstörung (Serumalbumin
In seltenen Fällen können NSAR die Ursache für interstitielle Nephritis, Glomerulonephritis, renale medulläre Nekrose oder nephrotisches Syndrom sein.
Die Dosis von Meloxicam bei Patienten mit Niereninsuffizienz im Endstadium, die sich einer Hämodialyse unterziehen, sollte 7,5 mg nicht überschreiten Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Niereninsuffizienz (dh bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance über 25 ml / min) ist keine Dosisreduktion erforderlich.
Retention von Natrium, Kalium und Wasser
Bei der Verabreichung von NSAR kann es zu einer Retention von Natrium, Kalium und Wasser und zu einer Beeinträchtigung der natriuretischen Wirkung von Diuretika sowie zu einer Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln kommen (siehe Abschnitt 4.5). kann es zu einem Ausfällen oder einer Verschlechterung kommen, daher ist bei Risikopatienten eine klinische Überwachung erforderlich (siehe Abschnitte 4.2 und 4.3).
Hyperkaliämie
Eine Hyperkaliämie kann durch Diabetes oder durch Begleittherapien, die bekanntermaßen die Kaliumkonzentration im Blut erhöhen, begünstigt werden (siehe Abschnitt 4.5).In diesen Fällen sollte eine regelmäßige Überwachung der Kaliumwerte erfolgen.
Assoziation mit Pemetrexed
Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung, die eine Behandlung mit Pemetrexed erhalten, sollte die Behandlung mit Meloxicam mindestens 5 Tage vor, am selben Tag und mindestens 2 Tage nach der Anwendung von Pemetrexed unterbrochen werden (siehe Abschnitt 4.5).
Sonstige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Nebenwirkungen werden bei älteren, gebrechlichen oder geschwächten Patienten oft weniger vertragen und müssen daher engmaschig überwacht werden. Wie bei anderen NSAIDs ist bei der Behandlung älterer Patienten, die häufig eine eingeschränkte Nieren-, Leber- und Herzfunktion aufweisen, äußerste Vorsicht geboten. Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2).
Meloxicam kann wie jedes andere NSAID die Symptome einer anhaltenden Infektionskrankheit verbergen.
Die Anwendung von Meloxicam kann die weibliche Fertilität verringern und wird nicht empfohlen für Frauen, die eine Schwangerschaft planen.Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder bei denen eine Untersuchung auf Unfruchtbarkeit durchgeführt wird, sollte die Möglichkeit in Betracht gezogen werden, die Meloxicam-Therapie abzubrechen (siehe Abschnitt 4.6).
Mobic 7,5 mg Tabletten enthalten Lactose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
04.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Interaktionsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt.
Risiko im Zusammenhang mit Hyperkaliämie
Einige Medikamente oder therapeutische Klassen können eine Hyperkaliämie begünstigen: Kaliumsalze, kaliumsparende Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-(ACE)-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, nichtsteroidale Antirheumatika, Heparine (niedermolekular oder unfraktioniert), Cyclosporin , Tacrolimus und Trimethoprim.
Der Beginn einer Hyperkaliämie kann von der Assoziation mehrerer Faktoren abhängen.
Das Risiko ist höher, wenn die oben genannten Arzneimittel zusammen mit Meloxicam angewendet werden.
Pharmakodynamische Wechselwirkungen:
Andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) und Acetylsalicylsäure:
Die gleichzeitige Anwendung von Meloxicam mit anderen NSAIDs, Acetylsalicylsäure in Dosen 500 mg pro Einzelgabe oder ≥ 3 g als Gesamttagesdosis, wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4).
Kortikosteroide (zB Glukokortikoide):
Die gleichzeitige Anwendung mit Kortikosteroiden erfordert aufgrund eines erhöhten Risikos für gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre Vorsicht.
Antikoagulanzien oder Heparin:
Das Blutungsrisiko ist aufgrund der Hemmung der Thrombozytenfunktion und der Schädigung der gastroduodenalen Schleimhaut stark erhöht NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). in kurativen Dosen (siehe Abschnitt 4.4).
In anderen Fällen der Heparinanwendung (z. B. bei präventiven Dosen) ist aufgrund eines erhöhten Blutungsrisikos Vorsicht geboten.
In Fällen, in denen eine Assoziation nicht vermieden werden kann, ist eine engmaschige Überwachung der INR unerlässlich.
Thrombolytika und Thrombozytenaggregationshemmer:
Erhöhtes Blutungsrisiko durch Hemmung der Thrombozytenaktivität und Schädigung der gastroduodenalen Schleimhaut.
Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs):
Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen.
Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten:
NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln abschwächen Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder Antagonisten des Nierenrezeptors, Angiotensin II und Cyclooxygenase Hemmstoffe können zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden.Die Patienten sollten ausreichend hydratisiert werden und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und dann in regelmäßigen Abständen in Erwägung gezogen werden (siehe auch Abschnitt 4.4).
Andere Antihypertensiva (z. B. Betablocker):
Wie bei früheren blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann eine Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung von Betablockern auftreten (aufgrund der Hemmung vasodilatatorischer Prostaglandine).
Calcineurin-Hemmer (z. B. Ciclosporin, Tacrolimus):
Die renale Toxizität von Calcineurin-Inhibitoren kann durch NSAIDs durch eine Prostaglandin-vermittelte renale Wirkung erhöht werden. Die Nierenfunktion sollte während der Kombinationsbehandlung überwacht werden. Eine engmaschige Überwachung der Nierenfunktion wird insbesondere bei älteren Patienten empfohlen.
Deferasirox:
Die gleichzeitige Anwendung von Meloxicam und Deferasirox kann das Risiko von gastrointestinalen Nebenwirkungen erhöhen. Bei der Kombination dieser Arzneimittel ist Vorsicht geboten.
Pharmakokinetische Wechselwirkungen: Wirkung von Meloxicam auf die Pharmakokinetik anderer Arzneimittel
Lithium:
Es wurde beobachtet, dass NSAR einen Anstieg der Lithiumspiegel (durch verminderte renale Lithiumausscheidung) verursachen, der Toxizitätswerte erreichen kann. Die gleichzeitige Anwendung von NSAR und Lithium wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Kombination erforderlich zu Beginn der Behandlung, bei jeder Dosisänderung und nach Absetzen der Meloxicam-Behandlung überwacht.
Methotrexat:
NSAIDs können die tubuläre Sekretion von Methotrexat reduzieren und dadurch seine Plasmakonzentration erhöhen. Aus diesem Grund wird die gleichzeitige Anwendung von NSAR bei Patienten, die Methotrexat in hohen Dosen (mehr als 15 mg/Woche) erhalten, nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4).
Das Risiko einer Wechselwirkung zwischen nicht-steroidalen Antirheumatika und Methotrexat sollte auch bei Patienten berücksichtigt werden, die niedrige Methotrexat-Dosen erhalten, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Im Falle einer Kombination wird eine engmaschige Überwachung des Blutbildes und der Nierenfunktion empfohlen. Wenn NSAIDs und kombiniertes Methotrexat über einen Zeitraum von drei Tagen verabreicht werden, ist äußerste Vorsicht geboten; in diesem Fall kann es die Methotrexatkonzentration im Blut und damit die Toxizität erhöhen.
Obwohl bei gleichzeitiger Anwendung von Meloxicam keine wirksame Beeinträchtigung der Pharmakokinetik von Methotrexat (15 mg/Woche) beobachtet wurde, sollte berücksichtigt werden, dass die Bluttoxizität von Methotrexat durch die Behandlung mit NSAR (siehe oben) verstärkt werden kann (siehe Abschnitt 4.8). ).
Pemetrexed:
Bei gleichzeitiger Anwendung von Meloxicam mit Pemetrexed bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 45 bis 79 ml/min) sollte die Behandlung mit Meloxicam 5 Tage früher, am selben Tag und 2 Tage nach der Anwendung von Pemetrexed beendet werden die kombinierte Anwendung von Pemetrexed und Meloxicam erforderlich ist, sollten die Patienten engmaschig überwacht werden, insbesondere auf Myelosuppression und gastrointestinale Nebenwirkungen. Die gleichzeitige Anwendung von Meloxicam und Pemetrexed wird bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 45 ml/min) nicht empfohlen.
Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance ≥ 80 ml/min) können Meloxicam-Dosen von 15 mg die Elimination von Pemetrexed vermindern und folglich die Häufigkeit von Nebenwirkungen von Pemetrexed erhöhen. Daher ist bei der gleichzeitigen Anwendung von Meloxicam 15 mg mit Pemetrexed bei Patienten mit normaler Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance ≥ 80 ml/min) Vorsicht geboten.
Pharmakokinetische Wechselwirkungen: Einfluss anderer Arzneimittel auf die Pharmakokinetik von Meloxicam
Cholestyramin:
Cholestyramin beschleunigt die Elimination von Meloxicam, indem es den enterohepatischen Kreislauf unterbricht, so dass die Clearance für Meloxicam um 50 % ansteigt und die Halbwertszeit auf 13 ± 3 Stunden sinkt. Diese Wechselwirkung hat klinische Bedeutung.
Die gleichzeitige Anwendung von Meloxicam und Antazida, Cimetidin und Digoxin führte zu keinen relevanten pharmakokinetischen Wechselwirkungen.
04.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Fruchtbarkeit
Die Anwendung von Meloxicam sowie jedes andere Arzneimittel, von dem bekannt ist, dass es die Cyclooxygenase-/Prostaglandin-Synthese hemmt, kann die weibliche Fertilität verringern und wird Frauen mit Kinderwunsch nicht empfohlen ein Absetzen der Meloxicam-Therapie sollte in Betracht gezogen werden.
Schwangerschaft
Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die embryonale/fetale Entwicklung beeinträchtigen. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Spontanaborte, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach Anwendung eines Synthesehemmers von Prostaglandinen in der Frühschwangerschaft hin. Absolutes Risiko für kardiovaskuläre Fehlbildungen sind von weniger als 1 % auf etwa 1,5 % erhöht.Das Risiko steigt vermutlich mit zunehmender Dosis und Therapiedauer. Bei Tieren führte die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einem erhöhten Verlust vor und nach der Implantation und es wurde über tödliche Wirkungen auf Embryo und Fötus berichtet.Außerdem wurde über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich Fehlbildungen, berichtet Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Tieren, die während der Organogenese mit einem Prostaglandin-Synthese-Inhibitor behandelt wurden.
Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Meloxicam nicht gegeben werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Wenn Meloxicam Frauen mit Kinderwunsch oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters verabreicht wird, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden.
Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus aussetzen:
• kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Arteriengangs und pulmonaler Hypertonie);
• Nierenfunktionsstörung, die sich bei Oligo-Hydroamniose bis hin zu Nierenversagen verschlimmern kann;
Am Ende der Schwangerschaft können die Mutter und das Neugeborene folgenden Risiken ausgesetzt sein:
• mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine thrombozytenaggregationshemmende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosierungen auftreten kann;
• Hemmung von Uteruskontraktionen, die zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führen können.
Daher ist die Anwendung von Meloxicam während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert.
Fütterungszeit
Obwohl keine spezifischen Erfahrungen mit Meloxicam vorliegen, ist bekannt, dass NSAR in die Muttermilch übergehen, weshalb die Anwendung während der Stillzeit nicht empfohlen wird.
04.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine spezifischen Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.In Anbetracht des pharmakodynamischen Profils und der berichteten Nebenwirkungen hat Meloxicam jedoch wahrscheinlich keine oder eine zu vernachlässigende Wirkung auf diese Aktivitäten.
Wenn jedoch Sehstörungen einschließlich verschwommenes Sehen, Schwindel, Lethargie, Schwindel oder andere Störungen des zentralen Nervensystems auftreten, ist es ratsam, kein Fahrzeug zu führen und keine Maschinen zu bedienen.
04.8 Nebenwirkungen
a) Allgemeine Beschreibung
Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung einiger NSAR (insbesondere in hohen Dosen und zur Langzeitbehandlung) mit einem leicht erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4).
Ödeme, Hypertonie und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit einer NSAR-Behandlung berichtet.
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Magen-Darm-Perforationen oder Blutungen, die manchmal tödlich verlaufen, insbesondere bei älteren Patienten, können auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melaena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Exazerbation von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4) wurden nach der Anwendung berichtet Gastritis wurde seltener berichtet.
Schwere kutane Nebenwirkungen (SCARs): Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und toxische epidermale Nekrolyse (TEN) wurden berichtet (siehe Abschnitt 4.4).
Die unten aufgeführten Häufigkeiten basieren auf der entsprechenden Häufigkeit von Nebenwirkungen, die in 27 klinischen Studien mit einer Behandlungsdauer von mindestens 14 Tagen berichtet wurden. Die Informationen basieren auf klinischen Studien mit 15.197 Patienten, die bis zu einem Jahr lang mit Tagesdosen von 7,5 oder 15 mg Meloxicam als Tabletten oder Kapseln behandelt wurden.
Nebenwirkungen, die aus Berichten im Zusammenhang mit der Verabreichung des in Verkehr gebrachten Arzneimittels hervorgegangen sind, sind eingeschlossen.
Die Nebenwirkungen wurden nach Häufigkeit gemäß der folgenden konventionellen Skala geordnet:
Sehr häufig (≥1 / 10); gewöhnlich (≥1 / 100,
b) Tabelle der Nebenwirkungen
Erkrankungen des Blut- und Lymphsystems
Gelegentlich: Anämie
Selten: Blutbildveränderungen (einschließlich Differenz der weißen Blutkörperchen), Leukozytopenie, Thrombozytopenie
Sehr selten: Fälle von Agranulozytose wurden berichtet (siehe Abschnitt c)
Störungen des Immunsystems
Gelegentlich: Allergische Reaktionen außer anaphylaktischen oder anaphylaktoiden Reaktionen
Nicht bekannt: Anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktoide Reaktionen
Psychische Störungen
Selten: Stimmungsschwankungen, Albträume
Nicht bekannt: Verwirrtheitszustand, Orientierungslosigkeit
Erkrankungen des Nervensystems
Häufig: Kopfschmerzen
Gelegentlich: Schwindel, Taubheitsgefühl
Augenerkrankungen
Selten: Sehstörungen einschließlich verschwommenes Sehen, Konjunktivitis
Ohr- und Labyrintherkrankungen
Gelegentlich: Schwindel
Selten: Tinnitus
Herzerkrankungen
Selten: Herzklopfen
Im Zusammenhang mit einer NSAR-Behandlung wurde über Herzinsuffizienz berichtet.
Gefäßpathologien
Gelegentlich: Blutdruckanstieg (siehe Abschnitt 4.4), Flush
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
Selten: Auftreten von Asthmaanfällen bei einigen Personen, die gegen Aspirin oder andere NSAIDs allergisch sind
Gastrointestinale Störungen
Sehr häufig: gastrointestinale Nebenwirkungen wie Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Durchfall
Gelegentlich: Okkulte oder starke Magen-Darm-Blutungen, Stomatitis, Gastritis, Aufstoßen
Selten: Kolitis, gastroduodenales Ulkus, Ösophagitis
Sehr selten: Magen-Darm-Perforation
Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen können manchmal schwerwiegend und potenziell tödlich sein, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 4.4).
Leber- und Gallenerkrankungen
Gelegentlich: Leberfunktionsstörung (z. B. erhöhte Transaminasen oder Bilirubin)
Sehr selten: Hepatitis
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Gelegentlich: Angioödem, Pruritus, Hautausschlag
Selten: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Urtikaria
Sehr selten: Bullöse Dermatitis, Erythema multiforme
Nicht bekannt: Photosensibilisierungsreaktionen
Nieren- und Harnwegserkrankungen
Gelegentlich: Natrium- und Wasserretention, Hyperkaliämie (siehe Abschnitt 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Abschnitt 4.5), abnorme Nierenfunktionstests (Anstieg von Serumkreatinin und/oder Serumharnstoff)
Sehr selten: Akutes Nierenversagen bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4)
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Gelegentlich: Ödeme einschließlich Ödeme der unteren Gliedmaßen
C ) Informationen zu schwerwiegenden und/oder häufig beobachteten einzelnen Nebenwirkungen
Sehr seltene Fälle von Agranulozytose wurden bei Patienten berichtet, die mit Meloxicam in Kombination mit anderen potenziell myelotoxischen Arzneimitteln behandelt wurden (siehe Abschnitt 4.5).
d) Nebenwirkungen, die in Bezug auf das Produkt noch nicht beobachtet wurden, aber im Allgemeinen auf andere Komponenten der gleichen Klasse zurückzuführen sind
Organische Nierenschädigung, die zu akutem Nierenversagen führen kann: In sehr seltenen Fällen wurde über interstitielle Nephritis, akute tubuläre Nekrose, nephrotisches Syndrom und papilläre Nekrose berichtet (siehe Abschnitt 4.4).
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels aufgetreten sind, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem zu melden. "Adresse http: //www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Überdosierung
Die Symptome einer akuten NSAR-Überdosierung sind in der Regel auf Lethargie, Benommenheit, Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen im Oberbauch beschränkt und bei unterstützender Behandlung in der Regel reversibel. Magen-Darm-Blutungen können auftreten. Eine schwere Vergiftung kann zu Bluthochdruck, akutem Nierenversagen, Leberfunktionsstörungen, Atemdepression, Koma, Krampfanfällen, Herz-Kreislauf-Kollaps und Herzstillstand führen. Anaphylaktoide Reaktionen wurden bei therapeutischen Dosen von NSAIDs berichtet und können nach Überdosierung auftreten.
Im Falle einer NSAR-Überdosierung sollten sich die Patienten einer symptomatischen und unterstützenden Therapie unterziehen. Eine klinische Studie hat gezeigt, dass dreimal täglich oral verabreichte 4 g Cholestyramin die Elimination von Meloxicam beschleunigen.
05.0 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
05.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Antirheumatika, Oxicam
ATC-Code: M 01AC06
Meloxicam ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID) der Oxicam-Familie, das entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen besitzt.
Die entzündungshemmende Wirkung von Meloxicam wurde in klassischen Entzündungsmodellen nachgewiesen. Wie bei anderen NSAIDs ist der genaue Wirkmechanismus nicht bekannt. Es gibt jedoch mindestens einen gemeinsamen Wirkmechanismus, den alle NSAIDs (einschließlich Meloxicam) teilen: Hemmung der Synthese von Prostaglandinen, bekannten Entzündungsmediatoren.
05.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Absorption
Meloxicam wird aus dem Magen-Darm-Trakt gut resorbiert, was zu einer hohen absoluten Bioverfügbarkeit von ca. 90 % nach oraler Gabe (Kapseln) führt.Die gleiche Bioverfügbarkeit wurde nach Einnahme von Tabletten, Suspension zum Einnehmen und Kapseln nachgewiesen.
Nach einmaliger Gabe von Meloxicam werden die medianen maximalen Plasmakonzentrationen bei Suspension innerhalb von 2 Stunden und bei festen oralen Darreichungsformen (Kapseln und Tabletten) innerhalb von 5-6 Stunden erreicht.
Bei Mehrfachdosierung wurden Steady-State-Bedingungen innerhalb von 3-5 Tagen erreicht. Die einmal tägliche Dosierung führt zu mittleren Plasmakonzentrationen des Arzneimittels mit relativ geringer Schwankung von Tal zu Spitze im therapeutischen Bereich von 0,4 - 1,0 µg/ml für die 7,5 mg bzw. 0,8-2,0 µg Dosis. / ml für die 15 mg Dosis ( Cmin bzw. Cmax im Steady State).
Die mittleren maximalen Plasmakonzentrationen von Meloxicam im Steady-State werden innerhalb von fünf bzw. sechs Stunden für die Tabletten, Kapseln bzw. die Suspension zum Einnehmen erreicht.
Die Resorption von Meloxicam nach oraler Verabreichung wird durch die gleichzeitige Nahrungsaufnahme oder die Anwendung von anorganischen Antazida nicht beeinflusst.
Verteilung
Meloxicam bindet stark an Plasmaproteine, im Wesentlichen Albumin (99%). Meloxicam dringt in großen Mengen in die Gelenkflüssigkeit ein und erreicht lokale Konzentrationen, die etwa der Hälfte der Plasmakonzentration entsprechen.
Das Verteilungsvolumen ist gering, d. h. ca. 11 l nach i.m.-Gabe. oder e.v. und weist eine interindividuelle Variabilität in der Größenordnung von 7–20 % auf.Das Verteilungsvolumen nach oraler Verabreichung mehrerer Meloxicam-Dosen (7,5–15 mg) beträgt ungefähr 16 l mit einer Varianz zwischen 11 und 32 %.
Biotransformation
Meloxicam durchläuft eine „umfangreiche hepatische Biotransformation. Im Urin wurden vier verschiedene Metaboliten von Meloxicam identifiziert, die alle pharmakodynamisch inaktiv sind 5 "- Hydroxymethylmeloxicam, das wiederum in geringerem Maße (9 % der Dosis) ausgeschieden wird. In-vitro-Studien deuten darauf hin, dass CYP2C9 eine wichtige Rolle in diesem Stoffwechselweg mit einem geringen Beitrag des CYP3A4-Isoenzyms spielt. Die Peroxidaseaktivität des Patienten ist wahrscheinlich für die Bildung der anderen beiden Metaboliten verantwortlich, die 16 % bzw. 4 % der verabreichten Gesamtdosis ausmachen.
Beseitigung
Meloxicam wird hauptsächlich als Metaboliten ausgeschieden und ist gleichermaßen in Fäzes und Urin zu finden. Weniger als 5 % der Tagesdosis werden unverändert mit den Fäzes ausgeschieden, während nur Spuren mit dem Urin ausgeschieden werden.
Die mittlere Eliminationshalbwertszeit variiert zwischen 13 und 25 Stunden nach oraler Gabe, i.m. und i.v..
Die Gesamtplasmaclearance beträgt etwa 7-12 ml/min nach oraler, intravenöser oder rektaler Verabreichung einer Einzeldosis.
Linearität / Nichtlinearität
Meloxicam zeigt nach oraler oder intramuskulärer Verabreichung eine lineare Pharmakokinetik über einen therapeutischen Dosisbereich von 7,5 mg / 15 mg.
Besondere Patientengruppen
Patienten mit Nieren- / Leberinsuffizienz
Die pharmakokinetischen Parameter von Meloxicam sind bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung nicht signifikant verändert. Patienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung zeigten eine signifikant höhere Gesamt-Clearance des Arzneimittels. Bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium wurde eine Abnahme der Proteinbindung beobachtet.
Bei „Nierenversagen im Endstadium“ kann die Zunahme des Verteilungsvolumens zu höheren Konzentrationen von freiem Meloxicam führen, daher sollte die Tagesdosis von 7,5 mg nicht überschritten werden (siehe Abschnitt 4.2).
Senioren
Ältere männliche Probanden zeigten durchschnittliche pharmakokinetische Parameter ähnlich denen jüngerer männlicher Probanden. Ältere Patienten hatten höhere AUC-Werte und eine verlängerte Eliminationshalbwertszeit als die jüngerer Probanden beiderlei Geschlechts.
Die mittlere Steady-State-Plasmaclearance war bei älteren Personen etwas niedriger als bei jüngeren Personen.
05.3 Präklinische Sicherheitsdaten
In präklinischen Studien war das toxikologische Profil von Meloxicam mit dem anderer NSAR identisch: In Studien zur chronischen Toxizität traten bei zwei Tierarten gastrointestinale Ulzera und Erosionen, Nierenpapillennekrose in hohen Dosen auf.
Studien zur oralen Reproduktionstoxizität haben bei Ratten eine verminderte Ovulation und "Implantationshemmung" und embryotoxische Wirkungen (erhöhte Resorptionen) bei maternal toxischen Dosen von 1 mg / kg / Tag und höher bei Ratten gezeigt. Reproduktionstoxizitätsstudien an Ratten und Kaninchen zeigten keine Teratogenität auf Dosen von 4 mg/kg bei Ratten und 80 mg/kg bei Kaninchen.
Die betreffenden Dosierungen überstiegen das 10- bis 5-fache der klinischen Dosis (7,5-15 mg), die auf der Grundlage der Dosis in mg/kg (für eine Person mit 75 kg) berechnet wurde. Wie bei allen Prostaglandinsynthesehemmern wurden fetotoxische Effekte am Ende der Schwangerschaft beschrieben. Weder in vitro noch in vivo wurden mutagene Wirkungen gezeigt.
Bei Ratten und Mäusen, denen viel höhere Dosen als beim Menschen verabreicht wurden, zeigte sich keine kanzerogene Wirkung.
06.0 PHARMAZEUTISCHE INFORMATIONEN
06.1 Hilfsstoffe
Natriumcitrat, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Povidon K25, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Crospovidon, Magnesiumstearat.
06.2 Inkompatibilität
Nicht relevant.
06.3 Gültigkeitsdauer
3 Jahre
06.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
In der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit zu schützen.
06.5 Art der unmittelbaren Verpackung und Inhalt des Packstücks
PVC / PVDC / Aluminium-Blisterpackungen, Packungen mit 1, 2, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500, 1.000 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht
06.6 Gebrauchs- und Handhabungshinweise
Keine besonderen Anweisungen.
07.0 INHABER DER MARKETING-ERLAUBNIS
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Straße 173
Ingelheim am Rhein - Deutschland
VERKAUFSVERTRETER IN ITALIEN
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Lorenzini-Straße 8
20139 Mailand
08.0 NUMMER DER MARKETING-ERLAUBNIS
10 Tabletten AIC Nr. 031985106
30 Tabletten AIC Nr. 031985157
09.0 DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG
Datum der Erstzulassung: 26.04.1996
Datum der letzten Verlängerung: 08.05.2010
10.0 DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTs
Feststellung vom 5. Mai 2015
